Viirused inimkonna ajaloos

Allikas: Vikipeedia
Jump to navigation Jump to search
Lastehalvatust põdenud lapsed saamas füsioteraapiat Ameerika Ühendriikides 1950-ndatel

See artikkel kirjeldab viiruste ja viirushaiguste mõju inimkonna ajaloole.

Viiruste põhjustatud epideemiad algasid, kui muutus inimeste käitumine neoliitilise revolutsiooni ajal umbes 12 000 aastat tagasi ja asuti elama tihedamini asustatud põllumajanduslikes kogukondades. See võimaldas viirustel kiiremini levida ja muutuda epideemilisteks. Suurenes ka taime- ja loomaviiruste hulk. Inimeste sõltuvuse kasvades põllumajandusest ja loomakasvatusest tõid vastavalt kartulit ja veiseid hävitanud viiruste perekonnad Potyvirus ja morbilliviirus kaasa traagilisi tagajärgi.

Rõugeviirused ja leetriviirus on ühed vanimad inimest mõjutanud viirused. Teisi loomi mõjutanud viirustest arenenuna esines neid inimestel esimesena tuhandeid aastaid tagasi Euroopas ja Põhja-Aafrikas. Ameerika koloniseerimise ajal viidi viirused ka Uude Maailma, kuid sealsetel põlisrahvastel puudus viiruste vastu loomulik kaitse ja miljonid neist surid epideemiate kätte. Gripipandeemiaid on kirjeldatud alates 1850. aastast ja nende sagedus on aja jooksul suurenenud. 1918–1920 levinud Hispaania gripi pandeemia ajal suri vähem kui aastaga 40–50 miljonit inimest, tehes sellest ühe suurima ohvrite arvuga pandeemia inimkonna ajaloos.

Esimesena arendasid viiruste vastu kaitsmiseks välja vaktsiinid Louis Pasteur ja Edward Jenner. Viroloogiale andis hoogu ja viiruste olemust aitas tundma õppida elektronmikroskoobi kasutuselevõtt. 20. sajandil avastati, et paljusid uusi ja vanu haigusi põhjustavad viirused. Lastehalvatuseepideemiad saadi kontrolli alla alles pärast vaktsineerimisega alustamist 1950-ndatel. HIV on üks patogeensemaid sajandite jooksul tekkinud uusi viirusi.

Kuigi viiruste vastu hakati huvi tundma nende põhjustatud haiguste tõttu, siis on suurem osa viirusi siiski kasulikud. Need aitavad liikidevahelise horisontaalse geeniülekande kaudu kaasa evolutsioonile, mängivad olulist rolli ökosüsteemides ja on eluks üliolulised.

Eelajaloo ajal[muuda | muuda lähteteksti]

Viimase 50 000–100 000 aasta jooksul, kui nüüdisinimeste hulk suurenes ja nad üle maailma hajusid, tekkisid ka uued nakkushaigused, sealhulgas viiruste põhjustatud haigused.[1] Algselt elasid inimesed väikestes eraldatud kogukondades ja epideemiaid enamasti ei esinenud.[2][3] Inimkonna ajaloo survavam viirushaigus rõuged tekkis esmakordselt India põllumajanduslikes kogukondades umbes 11 000 aastat tagasi.[4] Ainult inimest mõjutav viirus arenes tõenäoliselt näriliste poksviirustest.[5] Oletatavasti puutusid inimesed närilistega kokku ja mõni neist nakatus närilise viirusega. Nn liigibarjääri ületamisel võib viiruse mõju olla laastav[6] ja inimestel ei pruukinud olla piisavalt tugev immuunsüsteem. Nüüdisajainimesed elasid väikestes kogukondades ja haigestunud inimesed kas surid või arenes neil immuunsus. Selline adaptiivne immuunkaitse kandub järglastele edasi ainult ajutiselt kas rinnapiimas või ema veres leiduvate platsentat läbivate antikehadega. Seetõttu esines haiguspuhanguid tõenäoliselt igas põlvkonnas. Umbes 9000 aastat eKr, kui inimesed hakkasid asustama Niilust ümbritsevaid viljakaid maid, suurenes rahvaarv piisavalt, et viirused saaksid pidevalt populatsiooni mõjutada.[7] Teised suurest rahvaarvust sõltuvad epideemilised viirushaigused nagu mumps, punetised ja lastehalvatus ilmusid esimest korda samuti sellel ajal.[8]

Inimestest said põllupidajad neoliitikumis, mis algas Lähis-Idas umbes 9500 aastat eKr.[9] Põllumajanduslik revolutsioon tõi kaasa ainukultuuride viljelemise ja ühtlasi ka mitme taimeviiruse kiire leviku.[10] Perekonda Sobemovirus kuuluvate viiruste lahknemine ja levik sai alguse sel ajal.[11] Kartulit ning teisi köögi- ja puuvilju mõjutavate perekonda Potyvirus kuuluvate viiruste levik algas umbes 6600 aastat tagasi.[10]

Umbes 10 000 aastat tagasi hakkasid Vahemere ääres elavad inimesed metsikuid loomi kodustama. Aretati sigu, veiseid, kitsi, lambaid, kaameleid, kasse ja koeri.[12] Loomad tõid endaga kaasa ka viirusi.[13] Loomade viirused võivad nakatada inimesi, kuid seda juhtub harva, ning loomade viiruste ülekanne ühelt inimeselt teisele on veel haruldasem. Üheks märkimisväärseks erandiks on aga gripp. Suurem osa loomade viirusi on liigispetsiifilised ega kujuta inimestele mingit ohtu.[14] Loomade viiruste harva esinenud epideemiad olid lühiajalised, kuna viirused ei olnud inimestega täielikult kohanenud[15] ja inimeste populatsioonid olid liiga väiksed, et nakkusliini säilitada.[16]

Teised vanemad viirused on kujutanud väiksemat ohtu. Herpesviridae sugukonda kuuluvad viirused mõjutasid nüüdisinimeste eelkäijaid esimest korda üle 80 miljoni aasta tagasi.[17] Inimestel on nende viiruste vastu arenenud vastupanuvõime ja suurem osa inimestest on vähemalt ühe Herpesviridae liigiga nakatunud.[18] Kergemate viirunakkuste kohta on vähe tõendeid, kuid tõenäoliselt põdesid varased inimesed viirustest tingitud külmetust, grippi ja kõhulahtisust nagu tänapäevalgi. Epideemiaid ja pandeemiaid on põhjustanud hiljem tekkinud viirused ning ajalooallikates on kirjeldatud just neid.[17] Gripiviirus tundub olevat ületanud liigibarjääri, nakatades kõigepealt sigu ning seejärel ka veelinde ja inimesi. On võimalik, et Lähis-Idas Vana-Egiptuse 18. dünastia valitsemisaja lõpus levinud taud oli seotud viiruse ülekandega Amarnas.[19]

Antiikajal[muuda | muuda lähteteksti]

Vana-Egiptuse steel, millel arvatakse olevat kujutatud lastehalvatust põdenud inimene, 18. dünastia (1580–1350 eKr)

Üheks esimeseks allikaks viirusnakkuste kohta on Vana-Egiptuse steel, millel arvatakse olevat kujutatud lastehalvatust põdenud inimesele omase moondunud jalaga Egiptuse preestrit 18. dünastia (1580–1350 eKr) ajastust.[20] 19. dünastia eelviimase valitseja Saptah muumialt on leitud lastehalvatuse ning 20. dünastia vaarao Ramses V ja mõne teise üle 3000 aasta tagasi maetud Egiptuse muumialt rõugete põdemise märke.[21][22] 430. aastal eKr levis Ateenas rõugeepideemia, millesse suri veerand Ateena sõjaväest ja hulgaliselt tsiviilelanikke.[23]

Leetrid on väga vana haigus, aga esimest korda tuvastas selle Pärsia arst Muhammad ibn Zakariyyā al-Rāzī (865–925) 10. sajandil.[24] Al-Rāzī kasutas leetrite kohta araabiakeelset nimetust hasbah. Leetreid on nimetatud ka teisiti, näiteks ladina sõnast rubeus ('punane') tulnud nimetustega rubeola ja morbilli ('väike katk').[25] Leetriviiruse sarnasus koerte katku ja veiste katkuga põhjustavate viirustega on andnud alust arvata, et esimest korda nakatusid inimesed leetritesse kokkupuutel kodustatud koerte või veistega.[26] Tõenäoliselt lahknes leetriviirus 12. sajandiks täielikult sel ajal laialdaselt levinud veiste katku põhjustavast viirusest.[27]

Leetrite põdemise järel tekib haiguse vastu eluaegne immuunsus. Seetõttu vajab viirus epideemiliseks muutumiseks suur populatsiooni ja neoliitikumi ajal seda ilmselt ei toimunud.[24] Viiruse ilmnemise järel Lähis-Idas jõudis see 2500. aastaks eKr Indiasse.[28] Sel ajal olid leetrid laste seas nii tavalised, et seda ei peetud haiguseks. Egiptuse hieroglüüfides kujutati seda inimese arengu loomuliku järguna.[29] Üks esimesi allikaid viirusega nakatunud taimest on Jaapani keisrinna Kōkeni (718–770) luuletus, kus ta kirjeldab suvisel ajal kollatunud lehtedega taime. Hiljem on selleks taimeks peetud Eupatorium lindleyanum'i, mis nakatub tihti tomati koldlehisuse viirusega.[30]

Keskajal[muuda | muuda lähteteksti]

Keskajast pärit puulõige, millel on kujutatud marutaudis koera

Kiiresti kasvav rahvaarv ja asustustihedus Euroopa linnades lõi viljaka pinnase mitme nakkushaiguse levikuks, millest on kõige kurikuulsam ilmselt 14. sajandi katkupandeemia must surm.[31]

Kui välja arvata rõuged ja gripp, on väga vähe kirjalikke allikaid haiguspuhangute kohta, mida nüüdseks teatakse olevat viiruste põhjustatud. 4000 aastat tuntud haigus marutaud[32] oli Euroopas sage, kuni Louis Pasteur töötas 1886. aastal selle vastu välja vaktsiini.[33] Keskajal oli keskmine eluiga 35 aastat ja 60% lastest suri enne 16-aastaseks saamist, paljud neist esimese 6 eluaasta jooksul. Arste oli vähe ja needki toetusid sama palju astroloogiale kui piiratud meditsiinilistele teadmistele. Mõne nakkushaiguse raviks kasutati salvi, mis valmistati siilirasvas küpsetatud kassist.[34] Laste surmi põhjustavate haiguste hulka kuulusid leetrid, gripp ja rõuged.[35] Ristisõjad ja araablaste vallutusretked aitasid kaasa rõugete levikule, mis põhjustas 5.–7. sajandil sagedasi epideemiaid.[36][37]

Leetrid olid endeemilised suure rahvaarvuga riikides Euroopas, Põhja-Aafrikas ja Lähis-Idas.[38] Inglismaal kirjeldati haigust esmakordselt 13. sajandil ja see põhjustas ilmselt ühe 49 epideemiast, mis toimus aastatel 526–1087.[28] Veiste katk, mida põhjustab leetriviirusega sarnane viirus, on Vana-Rooma ajast tuntud haigus.[39] Aasiast pärit haiguse tõid Euroopasse 370. aastal sissetunginud hunnid. Hilisemad Tšingis-khaani juhitud mongolite vallutusretked põhjustasid Euroopas 1222., 1233. ja 1238. aasta pandeemiad. Sissetoodud veistega jõudis haigus seejärel Inglismaale.[40] Sel ajal oli veiste katk laastav haigus, millesse nakatunud loomadest suri 80–90%. Kariloomade surm tõi omakorda kaasa näljahäda.[40]

Uusajal[muuda | muuda lähteteksti]

Peagi pärast Henry VII võitu Bosworthi lahingus 22. augustil 1485 haigestus tema sõjavägi järsku salapärasesse ja väga nakkavasse haigusse, mida nende kaasaegsed kirjeldasid uue haigusena.[41] Haigus võis pärineda Prantsusmaalt, kust Henry VII oli sõdureid värvanud.[42] 1508. aasta kuumal suvel muutus haigus Londonis epideemiliseks. Haigestunud surid tundide jooksul ja surma esines kõikjal üle linna. Kui välja arvata laipu vedavad vankrid, olid tänavad tühjad, ja Henry VII keelas linna sisenemise kõigile peale arstide ja apteekrite.[43] Viimane haiguspuhang toimus 1556. aastal.[44] Kümneid tuhandeid inimesi tapnud haigus oli ilmselt gripp[45] või sellesarnane viirushaigus,[46] kuid ajast, mil meditsiin ei olnud veel teadusharu, pärinevad andmed ei pruugi olla usaldusväärsed.[47] Kui meditsiinist sai teadusharu, muutusid haiguste kirjeldused täpsemaks.[48] Toonane meditsiin ei suutnud haigestunute piinu eriti palju vähendada, kuid haiguse leviku tõkestamiseks kasutati siiski teatud meetmeid. Kauplemisele ja reisimisele seati piirangud, haigestunud perekonnad eraldati kogukonnast, hooneid suitsutati ja kariloomi tapeti.[49]

Kõige varasemad gripile viitavaid allikaid pärinevad 15. sajandi lõpust ja 16. sajandi algusest,[50] kuid haigestumisi esines peaaegu kindlalt ka palju varem.[51] 1173. aastal levis Euroopas arvatavasti esimene epideemia ja 1493. aastal oli Haitil põliselanike seas haiguspuhang, mida tänapäeval peetakse seagripipuhanguks. Mõne allika kohaselt oli nakkuse allikaks Christoph Kolumbuse laevadel olnud sead.[52] Aastatel 1557–1559 Inglismaal levinud gripiepideemia ajal suri viis protsenti rahvastikust ehk umbes 150 000 inimest. Suremus oli pea viis korda suurem kui 1918.–1919. aasta pandeemia ajal.[44] Esimene korralikult dokumenteeritud pandeemia algas 1580. aasta suvel ja levis üle terve Euroopa, Aafria ja Aasia.[53] Suremus oli suur, näiteks Roomas suri 8000 inimest.[54] Järgmised kolm pandeemiat toimusid 18. sajandil ja nende hulka kuulub ka 1781.–1782. aasta pandeemia, mis on ilmselt ajaloo kõige laastavam.[55] Pandeemia algas 1781. aasta novembris Hiinas ja detsembris jõudis Moskvani.[54] 1782. aasta veebruariks oli see Peterburis ja maiks Taanis.[56] Kuus nädalat hiljem oli 75% Suurbritannia rahvastikust nakatunud ja haigus levis kiiresti Ameerika maailmajakku.[57]

16. sajandist pärit asteekide joonistus rõugeid põdevast inimesest
16. sajandist pärit asteekide joonistus leetreid põdevast inimesest

Ameerikas ja Austraalias ei esinenud enne Euroopa kolonialistide saabumist 15.–18. sajandil leetreid, grippi ega rõugeid.[1][1] Hispaanias olid mauride toodud rõuged sellel ajal endeemilised.[58] 1519. aastal puhkes asteekide pealinnas Tenochtitlanis rõugeepideemia. See sai alguse hispaania konkistadoori Pánfilo de Narváezi sõjaväest, kuna neil oli konkistadoor Hernán Cortési juhtimisel Kuubalt tulles kaasas ori Aafrikast, kes põdes rõugeid.[58] Kui hispaanlased 1521. aasta suvel viimaks pealinna sisenesid, oli see laipadega kaetud.[59] See ning 1545–1548 ja 1576–1581 levinud epideemiad tapsid lõpuks üle poole põliselanikest.[60] Suurem osa hispaanlastest olid immuunsed; Cortési 900-mehelisel sõjaväel ei oleks ilma rõugete abita asteeke õnnestunud lüüa.[61] Mitme Ameerika põlisrahva arvukus vähenes eurooplaste toodud haiguste tõttu märkimisväärselt.[1] Christoph Kolumbuse saabumisele järgnenud 150 aasta jooksul kahanes Põhja-Ameerika põliselanike arv haiguste, nagu leetrite, rõugete ja gripi, tõttu 80%.[62][63] Viiruste levik aitas seetõttu suuresti kaasa eurooplaste vallutustele.[64][65]

18. sajandil olid rõuged muutunud Euroopas endeemiliseks. 1719–1746 toimus Londonis viis epideemiat ja ka teistes suurtes Euroopa linnades esines ulatuslikke haiguspuhanguid. Sajandi lõpuks suri haiguse tõttu igal aastal 400 000 eurooplast.[66] 1713. aastal jõudis see Indiast saabunud laevadega Lõuna-Aafrikasse ja 1789. aastal Austraaliasse.[66] 19. sajandil olid rõuged Austraalia aborigeenide peamine surmapõhjus.[67]

1546. aastal kirjutas Girolamo Fracastoro leetrite klassikalise kirjelduse. Ta arvas, et haigust põhjustavad nn seemned, mis kanduvad ühelt inimeselt teisele. 1670. aastal levis Londonis leetriepideemia, mida kirjeldas inglise arst Thomas Sydenham (1624–1689), kes arvas, et haigust põhjustavad maapõuest erituvad mürgised gaasid.[28] Tema teooria ei pidanud küll paika, kuid ta oli oskuslik vaatleja ja tegi üksikasjalikke märkmeid.[68]

Kollapalavik on tihti surmaga lõppev haigus, mida põhjustab Flaviviridae sugukonda kuuluv viirus. Haigust kannavad inimestele edasi pistesääsklased ja esimest korda esines seda 3000 aastat tagasi.[69] 1647. aastal toimus Barbadosel esimene dokumenteeritud kollapalaviku epideemia. Barbadose kuberner John Winthrop kehtestas inimeste kaitseks karantiini, mida polnud Põhja-Ameerikas varem tehtud.[70] 17.–19. sajandil esines Põhja-Ameerikas veel kollapalaviku epideemiaid.[71] Esimesed teadaolevad dengepalaviku juhud esinesid 1779. aastal Indoneesias ja Egiptuses. Kaubalaevad viisid haiguse Ameerikasse ja 1780. aastal levis Philadelphia linnas epideemia.[72]

Ambrosius Bosschaert (1573–1620) "Natüürmort"

Euroopa muuseumidest võib leida arvukalt maale tulpidest, millel on kaunid värvilised triibud. Suurem osa neist, nagu ka Johannes Bosschaerti vaikelud, maaliti 17. sajandil. Triipudega tulbid olid väga populaarsed ja eriti hinnas. Tulbimaania kõrghetkel 1630-ndatel võis üks sibul (organ) maksta sama palju kui maja.[73] Sel ajal ei teatud aga, et triipe põhjustas Potyviridae sugukonda kuuluv viirus, mida inimesed viisid kogemata jasmiinilt üle tulpidele.[74] Viirusest nõrgestatud tulbid osutusid aga halvaks investeeringuks. Ainult üksikutest sibulatest kasvasid kaunid lilled.[75]

Enne suurt Iiri näljahäda aastatel 1845–1852 ei olnud kõige tavalisem kartuli haigustekitaja mitte hallitus, vaid Polerovirus'e perekonda kuuluv viirus. Haigus oli Inglismaal 1770-ndatel laialdaselt levinud ja hävitas seal 75% kartulisaagist. Iiri kartulisaaki mõjutas see samal ajal suhteliselt vähe.[76]

Vaktsineerimise algus[muuda | muuda lähteteksti]

Jonathan Richardsoni (1667–1745) tehtud maal Mary Wortley Montagust

Mary Wortley Montagu oli aristokraat, kirjanik ja Ühendkuningriigi parlamendi liikme abikaasa. 1716. aastal määrati ta mees Edward Wortley Montagu Briti suursaadikuks İstanbuli. Mary järgnes oma abikaasale ja avastas kaks nädalat pärast saabumist kohaliku rõugete vastu kaitsmise tava, milleks oli variolatsioon ehk rõugehaigete mäda naha alla süstimine.[7] Mary noorem vend oli rõugetesse surnud ja ka Maryl endal oli sama haigus. Ta soovis oma viieaastast poega Edwardit säärasest saatusest säästa ja käskis seetõttu saatkonna kirurgil Charles Maitlandil poeg varioleerida. Londonisse naastes palus ta Maitlandil õukonnaarsti juuresolekul varioleerida ka oma nelja-aastase tütre.[77] Hiljem veenis Mary Walesi printsi ja printsessi selle protseduuri avalikku demonstratsiooni rahaliselt toetama. Kuuele surma mõistetud ja hukkamist ootavale vangile lubati anda armu, kui nad on nõus demonstratsioonis osalema. Vangid olid nõus ja 1721. aastal nad varioleeriti. Kõik taastusid protseduurist.[78] Tõhususe hindamiseks kästi ühel vangidest, 19-aastasel naisel, magada 10-aastase rõugehaige poisiga kuus nädalat samas voodis. Naine ei nakatunud haigusega.[79]

Katset korrati 11 orvu peal, kes kõik jäid ellu, ja 1722. aastaks olid isegi kuningas George II lapselapsed varioleeritud.[80] Protseduur ei olnud aga täielikult ohutu ja surmaga lõppeva tulemuse tõenäosus oli üks viiekümnele.[81] Lisaks oli protseduur ka kallis, mõni arst võttis selle eest 5–10 naela ja teised müüsid metoodika 50–100 naela või poole kasumi eest teistele arstidele. Varioleerimisest sai tulus äri, kuid suuremale osale rahvastikust jäi see kuni 1770-ndate lõpuni kättesaamatuks.[82] Sel ajal ei teatud midagi viirustest, immuunsüsteemist ega kuidas protseduur kaitset pakkus.[83]

Edward Jenner

Edward Jenner (1749–1823) oli Briti maakohas tegutsev arst, kes varioleeriti väikese poisina.[84] Protseduur kahjustas ta tervist tugevalt, kuid ta taastus ja oli siiski rõugete eest kaitstud.[85] Jenner oli kuulnud kohalikust uskumusest, et võrdlemisi kergelt kulgevat haigust lehmarõuged põdenud meiereitöötajad olid rõugete vastu immuunsed. Ta otsustas teooriat katsetada (kuigi ta ei olnud ilmselt esimene, kes seda tegi).[86] 1796. aasta mais valis ta "terve, umbes kaheksa-aastase poisi, keda lehmarõugete vastu inokuleerida".[87] Valitud poiss James Phipps (1788–1853) elas eksperimentaalse inokulatsiooni lehmarõugete viirusega üle, ainsaks kaebuseks oli kerge palavik. 1. juulil 1796. aastal võttis Jenner "rõugematerjali" (ilmselt nakatunud mäda) ja inokuleeris sellega korduvalt Phippsi kätt. Phipps jäi ellu ja teda inokuleeriti rõugetega veel 20 korda, ilma et ta oleks haigestunud. Sellega oli leiutatud vaktsineerimine – sõna ise tuleb ladina sõnast vacca, mis tähendab lehma.[88] Peagi ilmnes, et Jenneri meetod on ohutum kui varioleerimine ja 1801. aastaks oli vaktsineeritud üle 100 000 inimese.[89]

1802. aastast pärit karikatuur, kus kujutatakse vaktsineerivat Jennerit ja vaktsineerituid, kellel kasvavad lehmad kehast välja.

Varioleerimist pooldavate arstide, kes nägid ette sissetuleku vähenemist, vastupanust hoolimata hakati Ühendkuningriigis 1840. aastal vaeseid tasuta vaktsineerima. Arvukate kaasuvate surmajuhtude tõttu kuulutati varioleerimine samal aastal ebaseaduslikuks.[89] Vaktsineerimisseadusega tehti vaktsineerimine 1853. aastaks Inglismaal ja Walesis kohustuslikuks ning vanematele võis teha ühe naela trahvi, kui nende laps polnud enne kolmandat elukuud vaktsineeritud. Seadust ei rakendatud aga järjekindlalt ning vaktsiine tegev süsteem oli alates 1840. aastast püsinud muutumatuna ja seetõttu ka ebatõhus. Pärast esialgset seadusejärgimise vaibumist oli ainult väike osa rahvastikust vaktsineeritud.[90] Kohustuslikku vaktsineerimist ei võetud hästi vastu, selle kehtestamisele järgnesid protestid ning 1886. aastal moodustati Vaktsineerimisevastane liiga ja kohustusliku vaktsineerimise vastane liiga.[91][92] Vaktsineerimisvastaste kampaaniate järel laastas Gloucesteri linna 1895. aastal üle 20 aasta tõsine rõugepuhang, mille käigus suri 434 inimest, kelle hulgas oli ka 281 last.[93] Sellest hoolimata andis Briti valitsus protestijatele järele ning 1898. aasta vaktsineerimisseadus kaotas trahvid ja andis vaktsiini mitteuskuvatele vanematele võimaluse sellest loobuda. Järgnenud aasta jooksul loobuti vaktsineerimisest 250 000 korral ja 1912. aastaks vaktsineeriti vähem kui pool vastsündinutest.[94] 1948. aastaks ei olnud rõugete vastu vaktsineerimine enam Ühendkuningriigis kohustuslik.[95]

Louis Pasteur ja marutaud[muuda | muuda lähteteksti]

Louis Pasteur

Marutaud on surmaga lõppev imetajate haigus, mida põhjustab marutõve viirus. 21. sajandil mõjutab see peamiselt metsikuid loomi, nagu rebaseid ja nahkhiiri, kuid tegemist on ühe vanima teadaoleva viirushaigusega, mida teatakse juba vähemalt 4000 aastat.[32] Marutaudi on kirjeldatud Mesopotaamia tekstides[96] ja sellele on viidatud ka Ešnunna seadustes, mis pärinevad 2300 aastast eKr. Ühe kõige varasema kindla kirjelduse haigusest ja selle inimesele kandumisest kirjutas Aristoteles (384–322 eKr). Celsus dokumenteeris esimesel sajandil sümptomina hüdrofoobia ja pakkus välja, et nakatunud loomade ja inimeste sülg sisaldab mürki, mille kirjeldamiseks võttis ta kasutusele sõna virus.[32] Marutaud ei muutu epideemiliseks, kuid seda kardeti kohutavate sümptomite tõttu, mille hulka kuulub hullus, veekartus ja surm.[32]

Louis Pasteuri eluajal (1822–1895) haigestus Prantsusmaal marutõppe igal aastal vaid paarsada inimest, kuid ravi otsiti sellegipoolest. Võimalikku ohtu teades hakkas Pasteur otsima haigestunud koertelt nn haiguse mikroobi.[97] Pasteur näitas, et terve koer, kellele oli süstitud marutaudi surnud koera kuivatatud ja purustatud seljaaju, ei nakatunud marutaudiga. Ta kordas eksperimenti mitu korda sama koera peal koega, mis oli aina vähem päevi kuivatatud, nii kaua kuni koer jäi ellu isegi seljaajust pärit värske koe süstimise korral. Pasteur oli sellega koera immuniseerinud ja hiljem tegi seda veel 50 koeraga.[98]

1826. aastast pärit karikatuur, millel on kujutatud marutaudis koera Londoni tänaval

Kuigi Pasteur ei mõistnud, miks ta meetod töötas, proovis ta seda ühe poisi Joseph Meisteri (1876–1940) peal, kelle tõi Pasteuri juurde 6. juulil 1885 poisi ema. Poiss oli kaetud marutaudi nakatunud koera hammustustega. Josephi ema palus, et Pasteur ta poega aitaks. Pasteur oli teadlane mitte arst, aga otsustas poissi aidata ja süstis talle 180 päeva jooksul aina virulentsemat küüliku seljaajust pärit kude.[99] Hiljem kirjutas Pasteur: "... kuna poisi surm näis vältimatu, otsustasin tõsise rahutusega ... proovida Joseph Meisteri peal protseduuri, mis oli koerte peal korduvalt töötanud".[100] Joseph taastus ja naasis 27. juulil emaga koju. Pasteur ravis sama aasta oktoobris edukalt ka 15-aastast karjapoissi Jean-Baptiste Jupille'i (1869–1923), kes sai pureda, kui üritas teisi lapsi marutaudis koera eest kaitsta.[101] Pasteuri meetodit kasutati üle 50 aasta.[102]

Enne 1903. aastat, mil Adelchi Negri (1876–1912) nägi marutaudiga nakatunud loomade ajudes mikroskoopilisi lesioone, mida nüüd kutsutakse Negri kehakesteks, teati haiguse põhjustajast vähe.[103] Negri arvas ekslikult, et tegu on ainuraksete parasiitidega. Paul Remlinger (1871–1964) tõestas filtreerimiseksperimentidega peagi, et lesioonid on ainuraksetest ja isegi bakteritest väiksemad. 30 aastat hiljem ilmnes, et Negri kehakesed on 100–150 nm pikkused marutõveviiruse osakeste kogumid.[32]

20. ja 21. sajand[muuda | muuda lähteteksti]

20. sajandi alguses tõestati viiruste olemasolu eksperimentaalselt, kasutades filtreid, mille poorid olid bakterite läbilaskmiseks liiga väiksed.[104] 1930-ndateni uskus enamik teadlasi, et viirused on väiksed bakterid, aga elektronmikroskoobi leiutamise järel 1931. aastal ilmnes, et viirused on midagi täiesti teistsugust, mistõttu hulk teadlasi arvas, et need on vaid mürgised valkude kogumid.[105] Olukord muutus täielikult, kui avastati, et viirused sisaldavad pärilikku informatsiooni kandva ainena DNA-d või RNA-d.[106] Viiruste kui eraldiseisvate bioloogiliste objektide tunnustamise järel tõestati, et need põhjustavad paljusid taime-, looma- ja isegi bakterihaigusi.[107]

Paljude haiguste hulgast, mis 20. sajandil avastati olevat viiruste põhjustatud, on üks – rõuged – nüüdseks likvideeritud. HIVi ja gripiviiruste ohjeldamine on osutunud keerulisemaks.[108] Uusi väljakutseid on esitanud lülijalgsete vahendusel edasikanduvate viiruste levimine.[109]

Viiruste nagu ka inimeste käitumine on ajaloo jooksul muutunud. Antiikajal oli inimesi pandeemiate esinemiseks ja mõnel juhul ka viiruste ellujäämiseks liiga vähe. 20. ja 21. sajandil on asustustiheduse suurenemine, ulatuslikud muutused põllumajanduses ja loomakasvatuses ning reisimiskiiruse kasv aidanud kaasa uute viiruste levikule ja vanade taasilmumise.[110][111] Mõni viirushaigus, nagu näiteks rõuged, on küll likvideeritud, kuid uusi (nagu näiteks SARS) tekib pidevalt juurde.[112] Kuigi vaktsiinid on ikka veel kõige tõhusamad relvad viiruste vastu, on viimastel kümnenditel arendatud välja antiviraalseid ravimeid, mis ründavad viirusi, kui need peremeesorganismis paljunevad.[113] 2009. aasta gripipandeemia näitas, kui kiiresti viiruse uus alatüüp püüdlustest hoolimata üle maailma levib.[114]

Viiruste avastamises ja ohjamises toimub pidev areng. 2001. aastal avastati inimese metapneumoviirus, mis põhjustab hingamisteede haigusi, sealhulgas kopsupõletikku.[115] Aastatel 2002–2006 töötati välja vaktsiin papilloomiviiruste vastu, mis põhjustavad emakakaelavähki.[116] 2005. aastal avastati inimese T-lümfotroopne viirus 3 ja 4.[117] 2008. aastal kuulutas Maailma Terviseorganisatsioon välja ülemaailmse algatuse likvideerida 2015. aastaks lastehalvatus. [118]

2010. aastal avastati kõige suurem teadaolev viirus Megavirus chilensis, mis nakatab juurjalgseid.[119] 2013 avastatud viiruste perekonna Pandoravirus esindajatel on aga kõige suurem genoom viiruste seas.[120]

Rõugete likvideerimine[muuda | muuda lähteteksti]

Rahima Banu, viimane teadaolev inimene, kes on rõugetega nakatunud (1975. aastal)[121]

Rõuged olid 20. sajandil üks peamisi surmapõhjusi, tappes ligi 300 miljonit inimest.[122] Rõugeviirused on tapnud ilmselt rohkem inimesi kui kõik ükskõik milline teine viirus.[123] 1966. aastal otsustati Maailma Terviseorganisatsiooni juhtorganis Maailma Terviseassamblees alustada intensiivset rõugete likvideerimise programmi, et üritada haigus kümne aasta jooksul likvideerida.[124] Sel ajal olid rõuged endeemilised veel 31 riigis,[125] sealhulgas Brasiilias, Hindustani poolsaarel, Indoneesias ja Mustas Aafrikas.[124] Rõugete suursugust likvideerimiskava peeti võimalikuks mitmel põhjusel: vaktsiin pakkus väga head kaitset, viirust oli ainult ühte tüüpi, viirust ei kandnud edasi ükski loom, inkubatsiooniperiood oli tavaliselt 12 päeva ja nakatumisel esinesid alati kergesti äratuntavad sümptomid.[126][127]

Massivaktsineerimise järel keskendus kampaania haiguse tuvastamisele ja ohjamisele. Uue haigusjuhu avastamise korral eraldati haigestunu ja temaga lähedalt kokku puutunud inimesed, kes seejärel vaktsineeriti.[128] Edu saabus peagi – 1970. ja 1971. aastaks ei olnud rõuged enam vastavalt Aafrikas ega Brasiilias endeemilised.[129] 1973. aastaks olid rõuged endeemilised ainult Hindustani poolsaarel, Botswanas ja Etioopias.[125] 1973. aastal pärast 13 aastat kestnud haiguse koordineeritud jälgimist ja vaktsineerimiskampaaniad üle maailma kuulutas Maailma Terviseorganisatsioon rõuged lõpuks likvideerituks.[130] Kuigi peamiseks relvaks oli vaktsiinina kasutatud vaktsiinia viirus, ei ole täpselt teada, kust see viirus tuli; seda ei kasutanud Edward Jenner ja see ei ole ka rõugete nõrgestatud vorm.[131]

Likvideerimiskampaania põhjustas Janet Parkeri (1938–1978) surma ja sellele järgnenud rõugeasjatundja Henry Bedsoni enesetapu. Parker töötas Birminghami Ülikoolis Bedsoni rõugelaboriga samas hoones. Parker nakatus rõugeviiruse alatüübiga, mida Bedsoni meeskond uuris. Õnnetuse pärast häbi ja süütunnet tundev Bedson tegi seejärel enesetapu.[132]

Enne 11. septembri terrorirünnakuid 2001. aastal tegi Maailma Terviseorganisatsioon ettepaneku hävitada kõik teadaolevad rõugeviiruste varud Ameerika Ühendriikide ja Venemaa laborites.[133] Bioterrorismi hirm ja sellest tulenev võimalik vajadus nakkuse jaoks ravimeid arendada on rõugeviiruste hävitamisplaanile lõpu teinud.[134] Kui viirused oleks hävitatud, oleks rõugeviirusest saanud esimene inimese teadliku tegevuse tõttu välja surnud viirus.[135]

Leetrid[muuda | muuda lähteteksti]

Next.svg Pikemalt artiklis Leetrid.

Enne leetrivastase vaktsineerimisega alustamist Ameerika Ühendriikides oli iga aasta üle 500 000 haigusjuhu, millest umbes 400 lõppes surmaga. Arenenud riikides nakatusid lapsed peamiselt kolme ja viie eluaasta vahel, aga arengumaades nakatus pool lastest enne kaheaastaseks saamist.[136] Ühendkuningriigis ja Ameerika Ühendriikides tekkisid ühe-kahe aasta tagant epideemiad, mis sõltusid aasta jooksul sündinud laste arvust.[137] Praegune endeemiline alatüüp arenes välja 20. sajandi alguses, ilmselt vahemikus 1908–1943.[138]

Londonis esines aastatel 1950–1968 iga kahe aasta tagant epideemiad, aga Liverpoolis, kus oli sündimus suurem, tekkis epideemia igal aastal. Ülemaailmse majanduskriisi ajal enne Teist maailmasõda oli Ameerika Ühendriikides sündimus madal ja epideemiad seetõttu juhutised. Pärast sõda sündimus kasvas ja epideemiaid esines korrapäraselt iga kahe aasta tagant. Suure sündimusega arengumaades tekkisid epideemiad igal aastal.[137] Suure rahvastikutiheduse ja sündimusega riikides, kus puudub tõhus vaktsineerimiskava, on leetrid ikka veel suur probleem.[139]

Ameerika Ühendriikides vähenes 1970-ndate keskpaigaks pärast massilist vaktsineerimisprogrammi leetritega nakatumine 90%.[140] Viimase 50 aasta jooksul on tänu sellistele kampaaniatele teistes riikides leetrite esinemine vähenenud 99% võrra.[141] Nakkusallikaks on veel haigusele vastuvõtlikumad inimesed, kelle hulka kuuluvad korraliku vaktsineerimiskavata riikidest saabunud sisserändajad ja inimesed, kes keelduvad ennast või oma lapsi vaksineerimast.[142] Inimene on ainuke teadaolev leetriviiruse peremeesorganism.[140] Nakatumise järel tekkiv immuunsus on eluaegne, vaktsineerimise pakutav kaitse on küll pikaajaline, kuid aja jooksul hääbuv.[143]

Leetrivaktsiini kasutamine on olnud vastuoluline. 1998. aastal avaldasid Andrew Wakefield ja ta kolleegid võltsitud andmete põhjal artikli, milles väideti, et MMR-vaktsiin ja autism on omavahel seotud. Artiklile viidati laialdaselt ja see tekitas muret vaktsiini ohutuse pärast.[144] 2010. aastal tõestati, et Wakefield oli uuringu andmeid võltsinud ning ta eemaldati Ühendkuningriiki arstide registrist ja ei või enam seal arstina töötada.[145] Artikli tagajärjel langes Ühendkuningriigis vaktsineerituse tase 1995. aasta 92%-lt 2003. aastaks 80%-le.[146] Leetritega nakatumise juhtude arv tõusis 1998. aasta 56-lt 2008. aastaks 1370-le, sellist tõusu esines ka teistes Euroopa riikides.[145] 2013. aasta aprillis esines Walesis leetriepideemia, mis mõjutas peamiselt teismelisi, kes ei olnud vaktsineeritud.[146] Vastuoludest hoolimata on leetrid Soomes, Rootsis ja Kuubas likvideeritud.[147] Jaapan loobus kohustuslikust vaktsineerimisest 1992. aastal ja aastatel 1995–1997 oli riigis üle 200 000 haigusjuhu.[148] Jaapanis on nüüdseks endeemilised leetrid jätkuvalt probleemiks, kuid 2007. aastal tehti algust riikliku leetrite likvideerimise kavaga.[149] Leetrite ülemaailmse likvideerimise võimalikkust on meditsiinikirjanduses arutatud alates vaktsiini tulekust 1960. aastatel. Kui praegu aktuaalne lastehalvatuse likvideerimine õnnestub, hakatakse leetrite likvideerimist ilmselt uuesti arutama.[150]

Lastehalvatus[muuda | muuda lähteteksti]

Next.svg Pikemalt artiklis Lastehalvatus.
Haigla töötajad vaatamas läbi nn raudkopsus olevat patsienti 1960. aasta Rhode Islandi lastehalvatusepideemia ajal

20. sajandi keskpaigas kartsid vanemad Ameerika Ühendriikides ja Euroopas igal suvel levivat lastehalvatust.[151] Eelmise sajandi alguses oli haigus haruldane ja aastas esines vaid mõni tuhat juhtu, aga 1950-ndateks oli ainult Ameerika Ühendriikides igal aastal 60 000 haigusjuhtu[152] ning Inglismaal ja Walesis 2300 juhtu.[153]

1916. ja 1917. aastal oli Ameerika Ühendriikides suur lastehalvatuse epideemia; dokumenteeriti 27 000 haigestumise (neist 9000 New Yorgis) ja 6000 surmajuhtu.[154] Sel ajal ei teadnud keegi, kuidas viirus levib.[155] Suur osa linnaelanikest, sealhulgas teadlased, arvasid, et süüdi on slummides elavad vaesed sisserännanud, kuigi haigus levis pigem jõukamates linnaosades, nagu Staten Islandil (selline muster oli iseloomulik ka Philadelphia linnale).[156] Samal ajal esines haiguspuhanguid ka teistes arenenud riikides. Enne Ameerika Ühendriike toimus mitu suurt epideemiat näiteks Rootsis.[157]

Lastehalvatuse esinemissageduse tõusu põhjus arenenud riikides 20. sajandil ei ole täpselt teada. Haigust põhjustab viirus, mis kandub ühelt inimeselt teisele edasi fekaal-oraalselt[158] ja nakatab loomulikul teel ainult inimesi.[159] On kummaline, et lastehalvatus muutus mureks ajal, mil pesemistingimused ja hügieen olid paremad kui varem.[158] Kuigi viirus avastati 20. sajandi alguses, märgati selle laialdast levikut alles 1950-ndatel. Praeguseks on teada, et viirusega nakatunud inimestest haigestub vähem kui 2% ja suurem osa juhtudest on kerged.[160] Epideemiate ajal oli viirus kõikjal, mistõttu ei suutnudki terviseametnikud allikat kindlaks teha.[159]

Vaktsiinide väljatöötamise järel 1950-ndatel toimusid paljudes riikides massivaktsineerimise kampaaniad.[161] Näiteks Ameerika Ühendriikides langes haigestumiste arv märkimisväärselt ja viimane puhang toimus 1979. aastal.[162] 1988. aastal käivitas Maailma Terviseorganisatsioon koos teiste ühendustega ülemaailmse lastehalvatuse likvideerimise kampaania ja 1994. aastaks kuulutati Ameerika maailmajagu, 2000. aastal Vaikse ookeani äärne piirkond ja 2003. aastal Euroopa haigusest vabaks.[163] 2012. aasta lõpuks teatas Maailma Terviseorganisatsioon ainult 223 haigusjuhust. Suur hulk 1. tüüpi polioviirusega nakatumise juhtudest leidis aset Nigeerias, üks Tšaadis, 68 Pakistanis ja 37 Afganistanis. Vaktsineerijate töö on tihti ohtlik: näiteks 2013. aasta alguses tapeti Pakistanis seitse vaktsineerijat ja Nigeerias üheksa.[164] Pakistanis nõrgestas kampaaniat ka vaktsineerimist julgestanud politseiniku tapmine 26. veebruaril 2013.[165]

AIDS[muuda | muuda lähteteksti]

Next.svg Pikemalt artiklis AIDS.
Vasakult paremale: Chlorocebus'e perekonda kuuluv esikloomaline, kes oli Simiiformes'i perekonna immuunsuspuudulikkuse viiruse allikas; HIV-2 allikas hallmangabei ja HIV-2 allikas šimpans.

Inimese immuunsuspuudulikkuse viirus (HIV) on viirus, mis ravimata jätmise korral võib viia AIDSi ehk omandatud immuunpuudulikkuse sündroom tekkeni.[166] Enamik virolooge usub, et HIV tekkis 20. sajandil Mustas Aafrikas,[167] viirusega on nakatunud üle 70 miljoni inimese. 2011. aastaks on AIDSi tõttu surnud hinnanguliselt 35 miljonit inimest,[168] tehes sellest ühe tõsisema epideemia inimkonna ajaloos.[169] HIV-1 on üks olulisemaid viirusi, mis on 20. sajandi viimase veerandi jooksul esile kerkinud.[170] Kui 1981. aastal avaldati teadusartikkel viie noore homoseksuaalse mehe surmast, ei teadnud keegi, et nad olid surnud AIDSi. Epideemia täielik ulatus ega viiruse aastakümneid kestnud levimine ei olnud teada.[171]

HIV ületas liigibarjääri šimpansite ja inimeste vahel 20. sajandi alguskümnenditel Aafrikas.[172] Järgnevatel aastatel toimusid Aafrikas tohutud sotsiaalsed muutused. Enneolematult suur hulk inimesi kolis maakohtadest aina kasvavatesse linnadesse ja viirus levis eraldatud paikadest tiheda asustusega asulatesse.[173] AIDSi peiteaeg on 10 aastat, mistõttu on 1980-ndad ülemaailmse epideemia alguseks usutav aeg.[174] Sel ajal esines palju süüdistamist ja häbimärgistamist.[175] Aafriklased ei võtnud hästi vastu teooriat, mille kohaselt sai HIVi-pandeemia alguse Aafrikast, ja tundsid, et neid süüdistatakse alusetult. Maailma Terviseassamblee võttis seetõttu 1987. aastal vastu resolutsiooni, mille järgi on AIDS "looduslikult esinev teadmata geograafilise päritoluga [viirus]".[176]

HIVi-pandeemia on tekitanud muret ja põhjustanud sotsiaalseid muutusi üle maailma.[177] Seksuaalsust arutatakse avalikumalt. Paljude riikide valitsused ja raviasutused annavad nüüd nõu varem välditud teemadel, nagu seksuaalne käitumine ja uimastite kasutamine.[178] Aidsiravimite manustamiseetika ja -hinna arutelud on eriti vaesemates riikides toonud esile ebavõrdsuse tervisehoius ja põhjustanud seadusemuudatusi.[179] Arenguriikides on HIV ja AIDS avaldanud väga suurt mõju: riiklikult olulised teenused, nagu tervishoid, riigikaitse ja avalikud teenused, on tõsiselt lünklikud.[180] Keskmine eluiga on langenud. Näiteks Zimbabwes oli keskmine eluiga 1991. aastal 79 aastat, kuid 2001. aastaks langes 39 aasta peale.[181]

Gripp[muuda | muuda lähteteksti]

Next.svg Pikemalt artiklis Gripp.
Rahvusvahelise Punase Risti Ameerika haru liikmed viimas ära Hispaania grippi surnud inimest 1918. aastal

Kui gripiviirus muutub antigeense nihke käigus, puudub suurel hulgas inimestel uut tüüpi viiruse vastu immuunsus. Kui haigusele vastuvõtlike inimeste hulk on piisavalt suur, saavad alguse pandeemiad. Geneetilised muutused tekkivad tavaliselt, kui eri viirusetüübid nakatavad samu loomi, eriti linde või sigu. Suurem osa selgroogsete viiruseid nakatavad ainult ühte liiki, kuid gripp on siin erandiks.[182] 19. sajandi viimane pandeemia leidis aset 1899. aastal ja põhjustas Euroopas 250 000 inimese surma. Venemaalt või Aasiast pärinenud viirus oli esimene rongidega ja aurulaevadel reisinud inimestega kiirelt levinud viirus.[183]

1918. aastal ilmus uus viirusetüüp ja sellele järgnenud Hispaania gripp on üks suuremaid loodusõnnetusi ajaloos.[183] Inimesi suri tohutult, üle maailma kaotas nakkuse tõttu elu 50 miljonit inimest.[184] Ameerika Ühendriikides dokumenteeriti haiguse tõttu 550 000 (Esimeses maailmasõjas hukkus võrdluseks kümme korda vähem ameeriklasi)[185] ja Ühendkuningriigis 228 000 surmajuhtu.[186] Indias suri üle 20 miljoni inimese ja Lääne-Samoas hukkus 22% rahvastikust.[187] Kuigi grippi esineb igal talvel, oli 20. sajandil pärast Hispaania grippi veel ainult kaks pandeemiat.[188]

1957. aastal ilmnes järjekordne uus viirusetüüp ja põhjustas Aasia gripi. Kuigi viirus ei olnud nii tõvestusvõimeline kui 1918. aasta tüüp, suri üle miljoni inimese. Järgmine pandeemia toimus, kui uus viirusetüüp Hongkongi gripp asendas 1968. aastal 1957. aasta tüübi.[189] 1968. aasta peamiselt vanu inimesi mõjutanud pandeemia oli kõigist kolmest mainitud pandeemiast kõige väiksema ohvritearvuga, kuid Ameerika Ühendriikides suri siiski 33 800 inimest.[190] Uued viirusetüübid pärinevad tihti Ida-Aasiast, kuna Hiina maapiirkondades on inimeste läheduses elavate partide ja sigade suhtarv suurim kogu maailmas.[191] Kõige hiljutisem gripipandeemia toimus 2009. aastal, aga ükski viimasest kolmest pandeemiast pole saavutanud 1918. aasta ulatust. Miks just sel aastal ilmnenud viirusetüüp oli nii laastav, pole siiamaani teada.[183]

Kolla- ja dengepalaviku- ning muud arboviirused[muuda | muuda lähteteksti]

Next.svg Pikemalt artiklis Arboviirused.
Aedes aegypti imemas inimverd

Arboviirused kanduvad inimestele ja teistele selgroogsetele edasi verdimevate putukatega. Sellisel viisil levib suur hulk eri viirusi.[192] Tänapäeval on teada üle 500 sellise viiruseliigi, kuid 1930-ndatel põhjustas inimestel haigusi teadaolevalt vaid kolm arboviirust, milleks olid kollapalaviku viirus, dengeviirus ja pappataci-palaviku viirus.[193] Nüüdseks on teada üle 100 inimestel haigusi, sealhulgas entsefaliiti tekitava viiruseliigi.[194]

Kõige kurikuulsam Flaviviridae sugukonna viiruste põhjustatud haigustest on kollapalavik.[195] Ameerika Ühendriikides toimus viimane ulatuslik epideemia 1905. aastal.[71] Panama kanali ehitamise ajal surid tuhanded töölised. Kollapalavik sai alguse Aafrikast ja viirus viidi Ameerikasse kaubalaevadega, kus pesitses viirust kandev pistesääsklane Aedes aegypti. Esimene dokumenteeritud epideemia Aafrikas toimus 1926. aastal Ghanas.[196] 1930-ndatel taasilmus haigus Brasiilias. Ameerika epidemioloog Fred Soper (1893–1977) avastas, kui oluline on viiruse edasikandumise tsüklis metsloomade nakatumise osa ja et inimese nakatamine on viirusele nn tupik, mis tsükli lõhub.[197] Kuigi kollapalaviku vaktsiin on üks edukamaid loodud vaktsiine,[198] toimub epideemiaid jätkuvalt. Aastatel 1986–1991 nakatus Lääne-Aafrikas üle 20 000 inimese, kellest 4000 suri.[199]

1930-ndatel ilmnes Ameerika Ühendriikides Saint Louis' entsefaliit, hobuste Ida-Ameerika entsefalomüeliit ja hobuste Lääne-Ameerika entsefalomüeliit. 1960-ndatel avastati La Crosse'i entsefaliiti põhjustav viirus[200] ja 1999. aastal jõudis New Yorki Lääne-Niiluse viirus.[201] 2010. aasta seisuga on dengeviirus levinuim arboviirus ning Aasias ja Ameerikas levivad aina tõvestusvõimelisemad viirusetüübid.[202]

Hepatiidiviirused[muuda | muuda lähteteksti]

Next.svg Pikemalt artiklis Hepatiit.

Hepatiit maksahaigus, mida teatakse antiikajast.[203] Sümptomite hulka kuulub ikterus ehk naha, silmade ja kehavedelike kollaseks muutumine.[204] Hepatiidil on mitu põhjustajat, sealhulgas viirused, eriti A-hepatiidi viirus, B-hepatiidi viirus ja C-hepatiidi viirus.[205] Läbi ajaloo on olnud teateid ikteruseepideemiate kohta, mis mõjutasid peamiselt sõdivaid sõdureid. Keskajal oli nn sõjakäiguikterus tavaline. Seda esines Napoleon I sõjaväes ja peaaegu igas suuremas kokkupõrkes 19. ja 20. sajandil.[206] Epideemilist iktarust põhjustav viirus avastati alles 20. sajandi keskel.[207] Epideemilise ikteruse kohta käivat nimetust A-hepatiit ja nakkusliku ikteruse nimetust B-hepatiit kasutati kirjanduses esimest korda 1947. aastal [208]pärast 1946. aastal toimunud ettekannet, milles esitati tõendeid selle kohta, et tegu on kahe eri haigusega.[209] 1960-ndatel avastati esimene hepatiiti põhjustada võiv viirus. Selleks oli B-hepatiidi viirus, mis nimetati tekitatava haiguse järgi.[210] A-hepatiidi viirus avastati 1974. aastal.[211] B-hepatiidi viiruse avastamine ja nakkuse tuvastamistestide loomine on paljusid meditsiinilisi ja ka mõnda kosmeetilist protseduuri põhjalikult muutnud. 1970-ndatel alustatud doonorvere uurimine on märkimisväärselt vähendanud viiruse edasikannet.[212] Enne 1975. aastat kogutud vereplasma ja VIII hüübimisfaktor sisaldasid tihti nakkusohtlikus koguses B-hepatiidi viirust.[213] 1960-ndate lõpuni kasutasid tervishoiutöötajad ja tätoveerijad hüpodermilisi nõelu korduvalt, mis oli tavaline nakkuseallikas.[214] 1990-ndatel lõpus alustati Euroopas ja Ameerika Ühendriikides süstlavahetusprogrammidega, et takistada viiruste levikut süstivate narkomaanide hulgas.[215] Need meetmed aitasid samuti vähendada hilisemat HIV ja C-hepatiidi levikut.[216]

Inimesi mittenakatavad viirused[muuda | muuda lähteteksti]

Peale inimeste võib ka teiste loomade seas esineda epideemiad. 20. sajandi jooksul on seda juhtunud korduvalt, eriti kariloomadega. Viirushaiguste hulka kuuluvad näiteks suu- ja sõrataud, veiste katk ja linnugripp. Kariloomi nakatavad viirused võivad mõjuda laastavalt mitte ainult loomakasvatajatele, vaid ka üldisele rahvastikule, nagu näitas 2001. aasta suu- ja sõrataudi epideemia.[217]

Aafrikasse jõudis veiste katk esmakordselt 1891. aastal ja levis kiiresti üle terve mandri.[218] 1982. aastaks oli 95% Aafrika kariloomadest surnud. Sellele järgnes näljahäda, mis mõjus laastavalt loomakasvatajatele ja rändrahvastele, kellest mõni sõltus täielikult oma karjast. Kaks kolmandikku maasaidest hukkus. Olukorra tegid hullemaks näljahädale järgnenud rõugeepideemiad.[219] 20. sajandi alguses oli veiste katk Aasias ja mõnes kohas Euroopas tavaline.[220] Sajandi jooksul haiguse esinemissagedus langes järk-järgult muuhulgas tänu vaktsineerimisele.[221] 1908. aastaks oli Euroopa veiste katkust vaba. Teise maailmasõja järel esines mõni puhang, aga neid suudeti kiiresti ohjata. Aasias haiguse esinemissagedus kasvas ja 1957. aastal pidi Tai paluma abi, kuna surnud oli nii palju pühvleid, et riisipõlde ei olnud enam võimalik võimalik künda.[222] Uuralist lääne poolde jääv Venemaa osa oli haigusest vaba, kuna Vladimir Lenin oli võtnud vastu mitu haiguse levikut ohjavat seadust, kuid Ida-Venemaal oli Mongooliast ja Hiinast saabuv haigus sage.[223] India suutis idaosariikides kanda kinnitanud haiguse levikut 20. sajandi jooksul ohjata[224] ja 1995. aastaks oli haigus likvideeritud.[225] Aafrikas oli kaks suurt pandeemiat 1920-ndatel ja 1980-ndatel.[226] Somaalias oli 1928. aastal tõsine haiguspuhang ja haigus oli kuni 1953. aastani riigis väga laialt levinud. 1980-ndatel ohjati Tansaania ja Keenia puhanguid 26 miljoni vaktsiinidoosi abil ja 1997. aastal korraldati haiguse taasilmumise korral selle allasurumiseks ulatuslik vaktsineerimiskampaania.[227] Sajandi lõpuks oli veiste katk suuremas osas riikidest likvideeritud. Etioopiasse ja Sudaani jäi mõni haiguskolle[228] ja ÜRO Toidu- ja Põllumajandusorganisatsioon (FAO) algatas 1994. aastal ülemaailmse veiste katku likvideerimisprogrammi eesmärgiga haigus 2010. aastaks kogu maailmast likvideerida.[229] 2011. aasta mais kuulutas FAO koos Maailma Loomade Tervise Organisatsiooniga, et "veiste katk kui vabalt leviv viirushaigus on maailmast likvideeritud".[230]

Suu- ja sõrataud on väga nakkusohtlik haigus, mida põhjustab polioviirusega samasse sugukonda kuuluv Aphthovirus'e perekonna viirus. Sellega on Aafrikas loomad, peamiselt kabjalisi nakatunud alates antiikajast ja Ameerikasse jõudis see ilmselt 19. sajandil sissetoodud kariloomadega.[231] Suu- ja sõrataud on harva surmav, kuid epideemiad lamba- ja veisekarjades võivad põhjustada suurt majanduslikku kahju.[232] Ameerikas oli viimane haiguspuhang 1929. aastal, kuid 2001. aastal esines Ühendkuningriigis mitu suurt puhangut ning tuhanded loomad tapeti ja põletati.[233]

Gripiviiruste looduslikud peremeesorganismid on sead ja linnud, kuid inimesed on gripiviirustega nakatunud ilmselt alates antiikajast.[234] Viirus võib metsikute ja koduloomade seas põhjustada väikest kuni suurt epideemiat.[235] Lindude ränne on aegade jooksul gripiviiruse üle kõikide maailmajagude viinud. Viirusel on arenenud mitu tüüpi ja see toimub ka tulevikus, mistõttu on viirus kestvaks ohuks.[236]

21. sajandi algusaastatel on viiruste põhjustatud kariloomade epideemiatel olnus tõsised tagajärjed. 2007. aastal toimus Prantsusmaal Orbivirus'e sugukonda kuuluva viiruse põhjustatud lammaste katarraalse palaviku puhang.[237] Haigust oli eelnevalt esinenud vaid Ameerikas, Aafrikas, Lõuna-Aasias ja Põhja-Austraalias, kuid nüüd leidub seda ka Vahemere piirkonnas.[238]

Taimeviirused[muuda | muuda lähteteksti]

20. sajandi jooksul avastati, et paljusid nn vanu taimehaigusi põhjustavad viirused. Kui taimed kasvavad lähestikku, on ka viiruste arvukus suurem. See võib tuua kaasa suure majandusliku kahju ja inimelude hukkumise. Jordaanias, kus kasvatati ulatuslikult kõrvitsalisi (kurki, melonit, kõrvitsat) nakatusid 1970-ndatel terved põllud.[239] Elevandiluurannikul nakatasid 30 eri viirust sarnaselt kaun- ja köögivilja. Keenias hävis kuni 70% maisi-, manioki- ja maapähklitaimedes.[239] Maniokk on Ida-Aafrika enimkasvatatav taim ja sellest toitub üle 200 miljoni inimese. See toodi Aafrikasse Lõuna-Ameerikast ja kasvab väheviljakas mullas edukalt. Kõige olulisemat maniokihaigust põhjustab Geminiviridae sugukonna viirus, mida kannavad ühelt taimelt teisele Aleyrodidae sugukonna nokalised. Esimest korda kirjeldati haigust 1984. aastal, 20. sajandil on Ida-Aafrikas toimunud mitu haiguspuhangut, mis on tihtipeale toonud kaasa näljahäda.[240]

1920-ndatel teenisid Ameerika Ühendriikide suhkrupeedikasvatajad Geminiviridae sugukonda kuuluva viiruse (mida kannavad edasi Cicadellidae sugukonna putukad) põhjustatud haiguse tõttu ulatuslikku kahjumi. 1956. aastal hävitas Rice hoja blanca virus Kuubas ja Venezuelas 25–50% riisist. 1958. aastal juhtus see suure hulga Colombia riisipõldudega. 1981. ilmus haigus uuesti ja seekord hävis saak peaaegu täielikult.[241] Aastatel 1936–1977 hävis Badnavirus'e perekonna viiruse (mida kannab edasi) tõttu 162 miljonit kakaopuud ja järgnenud aastate jooksul lisaks 15 miljonit puud aastas.[242] 1948. aastal hävines Ameerika Ühendriikide Kansase osariigis 7% nisutaimedest, kui need nakatusid Aceria perekonda kuuluvate lülijalgsete edasikantud Potyviridae sugukonna viirusega.[243] 1950-ndatel põhjustasid Potyvirus'e perekonna viirused O'ahul Hawaii saarestikus ulatusliku papaiataimede hävingu. Papaia viidi saarele 19. sajandil, kuid viirushaigust polnud enne 1940-ndaid esinenud.[244]

Sellised katastroofid leidsid aset, kui inimeste sekkumine uute taimede sissetoomise näol põhjustas ökoloogilisi muutusi. Kakaopuu kasvad looduslikult Lõuna-Ameerikas ja viidi Lääne-Aafrikasse 19. sajandi lõpus. 1936. aastal jõudis kasvandustesse kohalikel puudel leviv juurehaigus.[245] Uued kasvupiirkonnad võivad põhjustada viiruslike taimehaiguse puhanguid. Ulatusliku niisutuse ja riisikasvatuse suurenemise tõttu levis enne 1970. aastat vaid Keenias Kisumu linnas olnud riisi nakatav viirus üle kogu Ida-Aafrika.[246] Inimtegevuse tagajärjel kandusid uued viirused edasi kohalikele taimedele. 1926–1930 jõudis Aafrikast Lõuna-Ameerikasse tsitruseid nakatav Closterovirus'e perekonna viirus. Samal ajal viidi Aasiast Lõuna-Ameerikasse Toxoptera citricida lehetäi, mis kiirendas viiruse levikut veelgi. 1950. aastaks oli São Paulos Brasiilias hävinud 6 miljonit tsitrusepuud.[246] Aafrikas elasid viirus ja tsitrused ilmselt aastasadu üksteisega koos. Viiruse levik uutesse piirkondadesse ja teiste sortidega kokkupuude tõi aga kaasa ulatuslikud haiguspuhangud.[247] Inimeste toodud taimeviiruste põhjustatud murede tõttu on paljud riigid kehtestanud karmid sisseveoreeglid kõige kohta, millel võib olla ohtlikke taimeviirusi või nende edasikandjaid.[248]

Uued viirused[muuda | muuda lähteteksti]

Uute viiruste hulka kuuluvad viirused, mis on peremeesliike nakatanud võrdlemiselt lühikest aega.[249] Paljud sellised inimest nakatavaid viirused pärinevad loomadelt.[250] Kui mets- või koduloomade nakkushaigus võib nakatada inimest või vastupidi, kutsutakse seda zoonoosiks.[251]

SARS[muuda | muuda lähteteksti]

Next.svg Pikemalt artiklis SARS.

Ägedat respiratoorset sündroomi (SARS) põhjustab Coronavirus'e uus tüüp.[252] Teised Coronavirus'ed põhjustavad inimesel kerget nakkust,[253] mistõttu tegi selle viirusetüübi tõvestusvõimelisus ja kiire levik tervishoiutöötajad ja avalikkuse ärevaks.[73] Kardetud ulatusliku pandeemiani asi siiski ei läinud ning pärast 8000 nakatumist ja 800 surmajuhtu 2003. aasta juuliks haiguspuhang vaibus.[254] SARSi viiruse täpne päritolu ei ole teada, aga märgid viitavad nahkhiirtele.[255]

Lääne-Niiluse viirus[muuda | muuda lähteteksti]

Next.svg Pikemalt artiklis Lääne-Niiluse viirus.

Flaviviiruste hulka kuuluv Lääne-Niiluse viirus tuvastati esmakordselt 1937. aastal, kui see avastati palavikus naise verest. Pistesääsklaste ja lindude edasikantud viirus põhjustas 1950-ndatel haiguspuhanguid Põhja-Aafrikas ja Lähis-Idas ning 1960-ndatel nakatusid Euroopa hobused. Inimeste seas toimus suurim puhang 1974. aastal Lõuna-Aafrika Vabariigis, kus haigestus 10 000 inimest.[256] 1996. aastal suurenes epideemiate arv hobuste seas Vahemere piirkonnas ja 1999. aastaks oli viirus jõudnud New Yorki. Pärast seda levis viirus kõikjal Ameerika Ühendriikides.[256] Euroopas on toimunud mitu haigusepuhangut, 2000. aastal alustati Ühendkuningriigis programmiga, mis uurib viiruse esinemist inimeste, surnud lindude, pistesääsklaste ja hobuste seas.[257] Lõuna-Euroopas ja nüüdseks ka Ühendkuningriigis kannab viirust edasi pistesääsklane Culex modestus.[258]

Nipah viirus[muuda | muuda lähteteksti]

1997. aastal toimus Malaisia farmerite ja nende sigade seas hingamisteede haiguse puhang. Dokumenteeriti üle 256 entsefaliidijuhtumi, millest 105 lõppes surmaga.[259] Ühe haigust põdenud inimese ajust leiti uus paramüksoviirus, mis nimetati ta koduküla järgi Nipah' viiruseks. Haigusepuhang sai alguse, kui metsatustumine häiris nahkhiirte populatsiooni, keda viirus tavaliselt nakatas. Nahkhiired liikusid seafarmidele lähemale ja viirus kandus nende väljaheidetega sigadele.[260]

Hemorraagiline palavik[muuda | muuda lähteteksti]

Mitu surmavat haigustekitajat kuuluvad filoviiruste hulka. Filoviirused on kiulised viirused, mis põhjustavad hemorraagilist palavikku, ja nende hulka kuuluvad ka Ebola viirus ja Marburgi viirus. 2005. aasta aprillis sai Marburgi viirus pärast puhangut Angolas suure avaliku tähelepanu osaliseks. 2004. aasta oktoobris alanud puhangu jooksul dokumenteeriti 252 haigestumisjuhtu, millest 227 lõppes surmaga.[261]

HIVi ilmumise järel on 2013. aastal alanud Ebola viirushaiguse epideemia kõige laastavam epideemia.[262] Esialgne puhang toimus 2013. aasta detsembris Meliandou külas Lõuna-Guineas.[263] Esimeste haigestunute seas oli kaheaastane poiss, ta kolmeaastane õde ning nende ema ja vanaema. Vanaema matuste järel, millest võtsid osa pereliikmed ja hooldajad, levis haigus naaberküladesse. 2014. aastaks oli puhang muutunud piisavalt tõsiseks, et tekitada muret kohalikes tervishoiutöötajates, kes teatasid sellest Guinea tervishoiuministeeriumisse. Aasta keskpaigaks oli epideemia levinud Libeeriasse ja Sierra Leonesse.[264] 2015. aasta juuniks oli Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel üle 27 000 haigestumisjuhu, millest üle 11 000 oli lõppenud surmaga.[265]

Ebola viiruse allikaks on ilmselt nahkhiired.[266][267] Marburgi viirus kandub inimestele edasi ahvidelt[268] ja Lassa viirus rottidelt (Mastomys natalensis).[269] Zoonoosid võivad mõjuda laastavalt, kuna inimeste puudub viirusele tihtipeale loomulik vastupanuvõime ja viiruse tõvestusvõime langeb alles siis, kui see on uue peremeesorganismiga kohanenud. Mõni zoonoos on nn tupik, mis tähendab, et pärast esialgset puhangut viirusega nakatumine väheneb, kuna viirus ei levi piisavalt tõhusalt ühelt inimeselt teisele.[270]

21. sajandi alguses tõusis ülemaailmne teadlikkus arengumaid laastavate epideemia kohta, millele rahvusvaheline tervishoiukogukond on varem suhteliselt vähe tähelepanu pööranud.[271]

Kasuliku viirused[muuda | muuda lähteteksti]

Briti bioloog Sir Peter Medawar kirjeldas viirust kui "valgukesta mähitud halba uudist".[272] Kui bakteriofaagid välja arvata, olid viirused õigustatult teeninud ära haigustekitajate ja surmatoojate maine. Viiruste suur hulk ja laialdane levik väga paljudes ökosüsteemides on tänapäeva virolooge pannud aga viiruste rolli biosfääris ümber hindama.[273]

Arvatakse, et Maal on umbes 1031 viirust. Suurem osa neist on bakteriofaagid ja enamik elab ookeanis.[274] Ookeani biomassist moodustavad üle 90% mikroorganismid[275] ja oletatakse, et viirused tapavad iga päev sellest umbes 20% ning ookeanis on viirusi 15 korda rohkem kui baktereid ja arhesid.[275] Viirused on veeõitsengu kiire lõpu peamised põhjustajad[275]ning aitavad hoida eri liiki tsüanobakterite ökoloogilist tasakaalu[276] ja seega ka eluks vajaliku hapniku tootmist.[277]

Bakteriaalsete nakkuste ravis on saanud murekohaks antibiootikumidele resistentsete bakteritüüpide teke.[278] Viimase 30 aasta jooksul on arendatud ainult kaks uut antibiootikumide klassi,[279] mistõttu otsitakse uusi mooduseid bakteriaalsete nakkustega võitlemiseks.[278] Esimest korda kasutati bakterite ohjamiseks bakteriofaage 1920-ndatel[280] ja 1963. aastal viisid Nõukogude Liidu teadlased läbi ulatusliku kliinilise katse.[281] Väljaspool Nõukogude Liitu saadi sellest teada alles 1989. aastal, kui töö läänes avaldati.[282] Antibiootikumiresistentsuse põhjustatud hädad on taastanud huvi bakteriofaagide ja faagiteraapia vastu.[283]

Inimese Genoomi Projekt on paljastanud, et inimese genoomis on hulgaliselt viiruslikke DNA järjestusi.[284] Need järjestused moodustavad inimese DNA-st umbes 8%[285] ja tunduvad olevat jäljed inimeste eellaste nakatumisest iidsete retroviirustega.[286] Need DNA tükid on end inimese DNA-sse tugevalt kinnitanud.[284] Suurem osa sellest DNA-st ei tööta enam, kuid mõni neist sõbralikest viirustest on toonud endaga uusi geene, mis on inimese arengu seisukohast olulised.[287][288][289] Viirused on kandud olulisi geene ka taimedele. Umbes 10% fotosünteesist kasutab tsüanobakterite geene, mille on taimedele edasi kandnud viirused.[290]

Vaata ka[muuda | muuda lähteteksti]

Viited[muuda | muuda lähteteksti]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 McMichael AJ (2004). "Environmental and social influences on emerging infectious diseases: past, present and future". Philosophical Transactions of the Royal Society B 359 (1447): 1049–1058. PMC 1693387. PMID 15306389. doi:10.1098/rstb.2004.1480. 
  2. Clark 2010, lk 56.
  3. Barrett; Armelagos 2013, lk 28.
  4. Villarreal 2005, lk 344.
  5. Hughes AL, Irausquin S, Friedman R (2010). "The evolutionary biology of poxviruses". Infection, Genetics and Evolution 10 (1): 50–59. PMC 2818276. PMID 19833230. doi:10.1016/j.meegid.2009.10.001. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  6. Georges AJ, Matton T, Courbot-Georges MC (2004). "[Monkey-pox, a model of emergent then reemergent disease]". Médecine et Maladies Infectieuses (French keeles) 34 (1): 12–19. PMID 15617321. doi:10.1016/j.medmal.2003.09.008. 
  7. 7,0 7,1 Tucker 2002, lk 6.
  8. Clark 2010, lk 20.
  9. Barker 2009, lk 1.
  10. 10,0 10,1 Gibbs AJ, Ohshima K, Phillips MJ, Gibbs MJ (2008). Lindenbach, Brett, toim. "The prehistory of potyviruses: their initial radiation was during the dawn of agriculture". PLoS ONE 3 (6): e2523. PMC 2429970. PMID 18575612. doi:10.1371/journal.pone.0002523. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  11. Fargette D, Pinel-Galzi A, Sérémé D, Lacombe S, Hébrard E, Traoré O, Konaté G (2008). Holmes, Edward C., toim. "Diversification of rice yellow mottle virus and related viruses spans the history of agriculture from the neolithic to the present". PLOS Pathogens 4 (8): e1000125. PMC 2495034. PMID 18704169. doi:10.1371/journal.ppat.1000125. 
  12. Zeder MA (2008). "Domestication and early agriculture in the Mediterranean Basin: origins, diffusion, and impact". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105 (33): 11597–11604. PMC 2575338. PMID 18697943. doi:10.1073/pnas.0801317105. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  13. McNeill 1998, lk 71.
  14. Baker 2008, lk 40–50.
  15. McNeill 1998, lk 73.
  16. Clark 2010, lk 57–58.
  17. 17,0 17,1 Crawford 2000, lk 225.
  18. White DW, Suzanne Beard R, Barton ES (2012). "Immune modulation during latent herpesvirus infection". Immunological Reviews 245 (1): 189–208. PMC 3243940. PMID 22168421. doi:10.1111/j.1600-065X.2011.01074.x. 
  19. Martin, P; Martin-Granel E (juuni 2006). "2,500-year evolution of the term epidemic". Emerg Infect Dis 12 (6): 976–80. PMC 3373038. PMID 16707055. doi:10.3201/eid1206.051263. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  20. Shors 2008, lk 13.
  21. Donadoni 1997, lk 292.
  22. Taylor 2014, lk 4.
  23. Zimmer 2011, lk 82.
  24. 24,0 24,1 Levins; Wilson 1994, lk 297–298.
  25. Dobson 2008, lk 140–141.
  26. Karlen 1996, lk 57.
  27. Furuse Y, Suzuki A, Oshitani H (2010). "Origin of measles virus: divergence from rinderpest virus between the 11th and 12th centuries". Virology Journal 7: 52. PMC 2838858. PMID 20202190. doi:10.1186/1743-422X-7-52. 
  28. 28,0 28,1 28,2 Retief F, Cilliers L (2010). "Measles in antiquity and the Middle Ages". South African Medical Journal 100 (4): 216–217. PMID 20459960. 
  29. Zuckerman 1987, lk 459.
  30. Mahy 2009 (a), lk 10.
  31. Gottfried RS (1977). "Population, plague, and the sweating sickness: demographic movements in late fifteenth-century England". The Journal of British Studies 17 (1): 12–37. PMID 11632234. doi:10.1086/385710. 
  32. 32,0 32,1 32,2 32,3 32,4 Mahy 2009 (b), lk 243.
  33. Shors 2008, lk 352.
  34. Mortimer 2009, lk 211.
  35. Pickett 2010, lk 10.
  36. Riedel S (2005). "Edward Jenner and the history of smallpox and vaccination". Proceedings (Baylor University. Medical Center) 18 (1): 21–25. PMC 1200696. PMID 16200144. 
  37. Clark 2010, lk 21.
  38. Gilchrist 2012, lk 41.
  39. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 15.
  40. 40,0 40,1 Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 87.
  41. Quinn 2008, lk 40–41.
  42. McNeill 1998, lk 229.
  43. Penn 2012, lk 325–326.
  44. 44,0 44,1 Mortimer 2012, lk 278.
  45. Quinn 2008, lk 41.
  46. Karlen 1996, lk 81.
  47. Quinn 2008, lk 40.
  48. Elmer 2004, lk xv.
  49. Porter 1995, lk 9.
  50. Quinn 2008, lk 9.
  51. Quinn 2008, lk 39–57.
  52. Dobson 2008, lk 172.
  53. Quinn 2008, lk 59.
  54. 54,0 54,1 Potter CW (2001). "A history of influenza". Journal of Applied Microbiology 91 (4): 572–579. PMID 11576290. doi:10.1046/j.1365-2672.2001.01492.x. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  55. Quinn 2008, lk 71.
  56. Quinn 2008, lk 72.
  57. Dobson 2008, lk 174.
  58. 58,0 58,1 Glynn; Glynn 2004, lk 31.
  59. Tucker 2002, lk 10.
  60. Berdan 2005, lk 182–183.
  61. Glynn; Glynn 2004, lk 33.
  62. Standford 2012, lk 108.
  63. Barrett; Armelagos 2013, lk 42.
  64. Oldstone 2009, lk 61–68.
  65. Valdiserri 2003, lk 3.
  66. 66,0 66,1 Tucker 2002, lk 12–13.
  67. Glynn; Glynn 2004, lk 145.
  68. Sloan AW (1987). "Thomas Sydenham, 1624–1689". South African Medical Journal 72 (4): 275–278. PMID 3303370. 
  69. Mahy 2009 (b), lk 514.
  70. Dobson 2008, lk 146–147.
  71. 71,0 71,1 Patterson KD (1992). "Yellow fever epidemics and mortality in the United States, 1693–1905". Social Science & Medicine (1982) 34 (8): 855–865. PMID 1604377. doi:10.1016/0277-9536(92)90255-O. 
  72. Chakraborty 2008, lk 16–17.
  73. 73,0 73,1 Crawford 2011, lk 121–122.
  74. Mahy 2009 (a), lk 10–11.
  75. Crawford 2011, lk 122.
  76. Zuckerman 1999, lk 21.
  77. Tucker 2002, lk 16–17.
  78. Rhodes 2013, lk 17.
  79. Tucker 2002, lk 17.
  80. Lane 2001, lk 137.
  81. Rhodes 2013, lk 21.
  82. Lane 2001, lk 138–139.
  83. Zimmer 2011, lk 83.
  84. Booss; August 2013, lk 57.
  85. Reid 1974, lk 16.
  86. Greenwood 2008, lk 354.
  87. Reid 1974, lk 18.
  88. Reid 1974, lk 19.
  89. 89,0 89,1 Lane 2001, lk 140.
  90. Brunton 2008, lk 39–45.
  91. Glynn; Glynn 2004, lk 153.
  92. Brunton 2008, lk 91.
  93. Glynn; Glynn 2004, lk 161.
  94. Glynn; Glynn 2004, lk 163.
  95. Glynn; Glynn 2004, lk 164.
  96. Yuhong, Wu (2001). "Rabies and rabid rogs in Sumerian and Akkadian Literature". Journal of the American Oriental Society 121 (1): 32–43. JSTOR 606727. doi:10.2307/606727. 
  97. Reid 1974, lk 93–94.
  98. Reid 1974, lk 96.
  99. Reid 1974, lk 97–98.
  100. Dobson 2008, lk 159.
  101. Dobson 2008, lk 159–160.
  102. Dreesen DW (1997). "A global review of rabies vaccines for human use". Vaccine 15: S2–6. PMID 9218283. doi:10.1016/S0264-410X(96)00314-3. 
  103. Kristensson K, Dastur DK, Manghani DK, Tsiang H, Bentivoglio M (1996). "Rabies: interactions between neurons and viruses. A review of the history of Negri inclusion bodies". Neuropathology and Applied Neurobiology 22 (3): 179–187. PMID 8804019. doi:10.1111/j.1365-2990.1996.tb00893.x. 
  104. Crawford 2000, lk 14.
  105. Kruger DH, Schneck P, Gelderblom HR (2000). "Helmut Ruska and the visualisation of viruses". Lancet 355 (9216): 1713–1717. PMID 10905259. doi:10.1016/S0140-6736(00)02250-9. 
  106. Crawford 2000, lk 15.
  107. Oldstone 2009, lk 22–40.
  108. Baker 2008, lk 70.
  109. Levins; Wilson 1994, lk 123–125, 157–168, 195–198, 199–205.
  110. Karlen 1996, lk 229.
  111. Mahy 2009 (b), lk 585.
  112. Dobson 2008, lk 202.
  113. Carter, lk 315.
  114. Taubenberger JK, Morens DM (aprill 2010). "Influenza: the once and future pandemic". Public Health Reports. 125 Suppl 3 (Suppl 3): 16–26. PMC 2862331. PMID 20568566. 
  115. van den Hoogen BG, Bestebroer TM, Osterhaus AD, Fouchier RA (2002). "Analysis of the genomic sequence of a human metapneumovirus". Virology 295 (1): 119–132. PMID 12033771. doi:10.1006/viro.2001.1355. 
  116. Frazer IH, Lowy DR, Schiller JT (2007). "Prevention of cancer through immunization: Prospects and challenges for the 21st century". European Journal of Immunology 37 (Suppl 1): S148–155. PMID 17972339. doi:10.1002/eji.200737820. 
  117. Wolfe ND, Heneine W, Carr JK, Garcia AD, Shanmugam V, Tamoufe U, Torimiro JN, Prosser AT, Lebreton M, Mpoudi-Ngole E, McCutchan FE, Birx DL, Folks TM, Burke DS, Switzer WM (2005). "Emergence of unique primate T-lymphotropic viruses among central African bushmeat hunters". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (22): 7994–7999. PMC 1142377. PMID 15911757. doi:10.1073/pnas.0501734102. 
  118. Pirio GA, Kaufmann J (2010). "Polio eradication is just over the horizon: the challenges of global resource mobilization". Journal of Health Communication. 15 Suppl 1: 66–83. PMID 20455167. doi:10.1080/10810731003695383. 
  119. Arslan D, Legendre M, Seltzer V, Abergel C, Claverie JM (2011). "Distant mimivirus relative with a larger genome highlights the fundamental features of Megaviridae". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 108 (42): 17486–17491. PMC 3198346. PMID 21987820. doi:10.1073/pnas.1110889108. 
  120. Brumfiel, Geoff (2013-07-18). "World's Biggest Virus May Have Ancient Roots". National Public Radio. Vaadatud 2017-01-20. 
  121. Glynn; Glynn 2004, lk 219.
  122. Oldstone 2009, lk 4.
  123. Wolfe 2012, lk 113.
  124. 124,0 124,1 Glynn; Glynn 2004, lk 200.
  125. 125,0 125,1 Crawford 2000, lk 220.
  126. Karlen 1996, lk 154.
  127. Shors 2008, lk 388.
  128. Glynn; Glynn 2004, lk 201.
  129. Glynn; Glynn 2004, lk 202–203.
  130. Belongia EA, Naleway AL (2003). "Smallpox vaccine: the good, the bad, and the ugly". Clinical Medical Research 1 (2): 87–92. PMC 1069029. PMID 15931293. doi:10.3121/cmr.1.2.87. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  131. Glynn; Glynn 2004, lk 186–189.
  132. Tucker 2002, lk 126–131.
  133. Weinstein RS (2011-04). "Should remaining stockpiles of smallpox virus (variola) be destroyed?". Emerging Infectious Diseases 17 (4): 681–683. PMC 3377425. PMID 21470459. doi:10.3201/eid1704.101865. 
  134. McNeil Jr DG (12. märts 2013). "Wary of attack with s, U.S. buys up a costly drug". New York Times. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  135. Oldstone 2009, lk 84.
  136. Dick 1978, lk 66.
  137. 137,0 137,1 Earn DJ, Rohani P, Bolker BM, Grenfell BT (2000). "A simple model for complex dynamical transitions in epidemics". Science 287 (5453): 667–670. PMID 10650003. doi:10.1126/science.287.5453.667. Vaadatud 19. detsember 2014.  Free registration is required.
  138. Pomeroy LW, Bjørnstad ON, Holmes EC (2008). "The evolutionary and epidemiological dynamics of the paramyxoviridae". Journal of Molecular Evolution 66 (2): 98–106. PMC 3334863. PMID 18217182. doi:10.1007/s00239-007-9040-x. 
  139. Conlan AJ, Grenfell BT (2007). "Seasonality and the persistence and invasion of measles". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 274 (1614): 1133–1141. PMC 1914306. PMID 17327206. doi:10.1098/rspb.2006.0030. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  140. 140,0 140,1 Oldstone 2009, lk 135.
  141. Dobson 2008, lk 145.
  142. Oldstone 2009, lk 137–138.
  143. Oldstone 2009, lk 136–137.
  144. Oldstone 2009, lk 156–158.
  145. 145,0 145,1 Waterhouse 2012, lk 229–230.
  146. 146,0 146,1 Wise J (2013). "Largest group of children affected by measles outbreak in Wales is 10–18 year olds". BMJ (Clinical Research Ed.) 346: f2545. PMID 23604089. doi:10.1136/bmj.f2545. 
  147. Oldstone 2009, lk 155.
  148. Oldstone 2009, lk 156.
  149. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (2008). "Progress toward measles elimination—Japan, 1999–2008". MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report 57 (38): 1049–1052. PMID 18818586. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  150. Moss WJ, Griffin DE (2006). "Global measles elimination". Nature Reviews Microbiology 4 (12): 900–908. PMID 17088933. doi:10.1038/nrmicro1550. 
  151. Karlen 1996, lk 149.
  152. Karlen 1996, lk 150.
  153. "Notifiable diseases: historic annual totals" Public Health England. Suurbritannia valitsus.
  154. Dobson 2008, lk 163–164.
  155. Karlen 1996, lk 151.
  156. Karlen 1996, lk 152.
  157. Mahy 2009 (b), lk 222.
  158. 158,0 158,1 Dobson 2008, lk 166.
  159. 159,0 159,1 Karlen 1996, lk 153.
  160. Oldstone 2009, lk 179.
  161. Greenwood 2008, lk 367.
  162. Karlen 1996, lk 153–154.
  163. Dobson 2008, lk 165.
  164. "Nigeria polio vaccinators shot dead in Kano". BBC News (BBC). 8. veebruar 2013. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  165. Smith, David (8. veebruar 2013). "Polio workers in Nigeria shot dead". The Guardian (London). Vaadatud 19. detsember 2014. 
  166. Clark 2010, lk 149.
  167. Gao F, Bailes E, Robertson DL, Chen Y, Rodenburg CM, Michael SF, Cummins LB, Arthur LO, Peeters M, Shaw GM, Sharp PM, Hahn BH (1999). "Origin of HIV-1 in the chimpanzee Pan troglodytes troglodytes". Nature 397 (6718): 436–441. PMID 9989410. doi:10.1038/17130. 
  168. "WHO Global Health Observatory". World Health Organization. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  169. Mawar N, Saha S, Pandit A, Mahajan U (2005). "The third phase of HIV pandemic: social consequences of HIV/AIDS stigma & discrimination & future needs". The Indian Journal of Medical Research 122 (6): 471–484. PMID 16517997. 
  170. Esparza J, Osmanov S (2003). "HIV vaccines: a global perspective". Current Molecular Medicine 3 (3): 183–193. PMID 12699356. doi:10.2174/1566524033479825. 
  171. Weeks 2009, lk. 15–21.
  172. Crawford 2013, lk 122–123.
  173. Crawford 2013, lk 173.
  174. Weeks 2009, lk 19.
  175. Levins; Wilson 1994, lk 279.
  176. Weeks 2009, lk 20.
  177. Valdiserri 2003, lk 184.
  178. Valdiserri 2003, lk 14–17.
  179. Weeks 2009, lk 303–316.
  180. Valdiserri 2003, lk 181.
  181. Valdiserri 2003, lk 181–182.
  182. Barry 2005, lk 111.
  183. 183,0 183,1 183,2 Karlen 1996, lk 144.
  184. Taubenberger JK, Morens DM (jaanuar 2006). "1918 Influenza: the mother of all pandemics". Emerging Infectious Diseases 12 (1): 15–22. PMC 3291398. PMID 16494711. doi:10.3201/eid1201.050979. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  185. Karlen 1996, lk 145.
  186. Jenkins 2012, lk 230.
  187. Barry 2005, lk 364–365.
  188. Barry 2005, lk 114.
  189. Mahy 2009 (b), lk 174.
  190. Shors 2008, lk 332.
  191. Crawford 2000, lk 95.
  192. Weaver SC (2006). "Evolutionary influences in arboviral disease". Current Topics in Microbiology and Immunology. Current Topics in Microbiology and Immunology 299: 285–314. ISBN 3-540-26395-0. PMID 16568903. doi:10.1007/3-540-26397-7_10. 
  193. Levins; Wilson 1994, lk 138.
  194. Mahy 2009 (b), lk 24.
  195. Chakraborty 2008, lk 38.
  196. Dobson 2008, lk 148.
  197. Ansari MZ, Shope RE (1994). "Epidemiology of arboviral infections". Public Health Reviews 22 (1–2): 1–26. PMID 7809386. 
  198. Barrett AD, Teuwen DE (2009). "Yellow fever vaccine – how does it work and why do rare cases of serious adverse events take place?". Current Opinion in Immunology 21 (3): 308–313. PMID 19520559. doi:10.1016/j.coi.2009.05.018. 
  199. Cordellier R (1991). "[The epidemiology of yellow fever in Western Africa]". Bulletin of the World Health Organization (French keeles) 69 (1): 73–84. PMC 2393223. PMID 2054923. 
  200. Karlen 1996, lk 157.
  201. Reiter P (2010). "West Nile virus in Europe: understanding the present to gauge the future". Eurosurveillance 15 (10): 19508. PMID 20403311. 
  202. Ross TM (2010). "Dengue virus". Clinics in Laboratory Medicine 30 (1): 149–160. PMID 20513545. doi:10.1016/j.cll.2009.10.007. 
  203. Sussman; Topley; Wilson; Collier; Balows 1998, lk 745.
  204. Zuckerman 1999, lk 135.
  205. Sharapov UM, Hu DJ (2010). "Viral hepatitis A, B, and C: grown-up issues". Adolescent Medicine: State of the Art Reviews 21 (2): 265–286, ix. PMID 21047029. 
  206. Howard; Zuckerman 1979, lk 4.
  207. Purcell RH (1993). "The discovery of the hepatitis viruses". Gastroenterology 104 (4): 955–963. PMID 8385046. 
  208. Howard; Zuckerman 1979, lk 13.
  209. Maccallum FO (1946). "Homologous serum hepatitis". Proceedings of the Royal Society of Medicine 39 (10): 655–657. PMC 2181938. PMID 19993377. 
  210. Blumberg BS, Sutnick AI, London WT, Millman I (1970). "Australia antigen and hepatitis". The New England Journal of Medicine 283 (7): 349–354. PMID 4246769. doi:10.1056/NEJM197008132830707. 
  211. Feinstone SM, Kapikian AZ, Gerin JL, Purcell RH (1974). "Buoyant density of the hepatitis A virus-like particle in cesium chloride". Journal of Virology 13 (6): 1412–1414. PMC 355463. PMID 4833615. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  212. Allain JP, Candotti D (2012). "Hepatitis B virus in transfusion medicine: still a problem?". Biologicals: Journal of the International Association of Biological Standardization 40 (3): 180–186. PMID 22305086. doi:10.1016/j.biologicals.2011.09.014. 
  213. Howard; Zuckerman 1979, lk 191.
  214. Greif J, Hewitt W (1998). "The living canvas". Advance for Nurse Practitioners 6 (6): 26–31, 82. PMID 9708051. 
  215. Nacopoulos AG, Lewtas AJ, Ousterhout MM (2010). "Syringe exchange programs: impact on injection drug users and the role of the pharmacist from a U.S. perspective". Journal of the American Pharmacists Association 50 (2): 148–157. PMID 20199955. doi:10.1331/JAPhA.2010.09178. 
  216. Perkins HA, Busch MP (2010). "Transfusion-associated infections: 50 years of relentless challenges and remarkable progress". Transfusion 50 (10): 2080–2099. PMID 20738828. doi:10.1111/j.1537-2995.2010.02851.x. 
  217. Shors 2008, lk 19–20.
  218. McNeill 1998, lk 70.
  219. Norton-Griffiths 1979, lk 3.
  220. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 105.
  221. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 106.
  222. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 109.
  223. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 108–109.
  224. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 112.
  225. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 119.
  226. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 120–121.
  227. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 122.
  228. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 137.
  229. Barrett; Pastoret; Taylor 2006, lk 136–138.
  230. (mai 2011) Joint FAO/OIE Committee on Global Rinderpest Eradication. Food and Agriculture Organisation of the United Nations; World Organisation for Animal Health. lk 10. Kasutatud 19. detsembril 2014.
  231. Paton DJ, Sumption KJ, Charleston B (2009). "Options for control of foot-and-mouth disease: knowledge, capability and policy". Philosophical Transactions of the Royal Society B 364 (1530): 2657–2667. PMC 2865093. PMID 19687036. doi:10.1098/rstb.2009.0100. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  232. Scudamore JM, Trevelyan GM, Tas MV, Varley EM, Hickman GA (2002). "Carcass disposal: lessons from Great Britain following the foot and mouth disease outbreaks of 2001". Revue Scientifique et Technique (International Office of Epizootics) 21 (3): 775–787. PMID 12523714. 
  233. Mahy BW (2005). "Introduction and history of foot-and-mouth disease virus". Current Topics in Microbiology and Immunology. Current Topics in Microbiology and Immunology 288: 1–8. ISBN 3-540-22419-X. PMID 15648172. doi:10.1007/3-540-27109-0_1. 
  234. Sussman; Topley; Wilson; Collier; Balows 1998, lk 386.
  235. Suarez DL (2010). "Avian influenza: our current understanding". Animal Health Research Reviews 11 (1): 19–33. PMID 20591211. doi:10.1017/S1466252310000095. 
  236. Feare CJ (2010). "Role of wild birds in the spread of highly pathogenic avian influenza virus H5N1 and implications for global surveillance". Avian Diseases 54 (1 Suppl): 201–212. PMID 20521633. doi:10.1637/8766-033109-ResNote.1. 
  237. Durand B, Zanella G, Biteau-Coroller F, Locatelli C, Baurier F, Simon C, Le Drean E, Delaval J, Prengere E, Beaute V, Guis H (2010). "Anatomy of bluetongue virus serotype 8 epizootic wave, France, 2007–2008". Emerging Infectious Diseases 16 (12): 1861–1868. PMC 3294545. PMID 21122214. doi:10.3201/eid1612.100412. Vaadatud 19. detsember 2014. 
  238. Mellor PS, Carpenter S, Harrup L, Baylis M, Mertens PP (2008). "Bluetongue in Europe and the Mediterranean Basin: history of occurrence prior to 2006". Preventive Veterinary Medicine 87 (1–2): 4–20. PMID 18619694. doi:10.1016/j.prevetmed.2008.06.002. Vaadatud 19. detsember 2014. payment required for DOI
  239. 239,0 239,1 Kurstak 1984, lk 463.
  240. Legg JP (1999). "Emergence, spread and strategies for controlling the pandemic of cassava mosaic virus disease in east and central Africa". Crop Protection 18 (10): 627–637. doi:10.1016/S0261-2194(99)00062-9. 
  241. Levins; Wilson 1994, lk 181–183.
  242. Levins; Wilson 1994, lk 183.
  243. Hansing D, Johnston CO, Melchers LE, Fellows H (1949). "Kansas Phytopathological Notes: 1948". Transactions of the Kansas Academy of Science (1903–) 52 (3): 363–369. JSTOR 3625805. doi:10.2307/3625805. 
  244. Hasegawa; Altman 2011, lk 125.
  245. Levins; Wilson 1994, lk 184–195.
  246. 246,0 246,1 Levins; Wilson 1994, lk 185.
  247. Moreno P, Ambrós S, Albiach-Mart? MR, Guerri J, Pe?a L (2008). "Citrus tristeza virus: a pathogen that changed the course of the citrus industry". Molecular Plant Pathology 9 (2): 251–268. PMID 18705856. doi:10.1111/j.1364-3703.2007.00455.x. 
  248. Thresh 2006, lk 217.
  249. Crawford 2011, lk 34.
  250. Crawford 2011, lk 34–50.
  251. Levins; Wilson 1994, lk 419.
  252. Mahy 2009 (b), lk 459.
  253. Weiss SR, Leibowitz JL (2011). "Coronavirus pathogenesis". Advances in Virus Research. Advances in Virus Research 81: 85–164. ISBN 978-0-12-385885-6. PMID 22094080. doi:10.1016/B978-0-12-385885-6.00009-2. 
  254. Crawford 2011, lk 37.
  255. Dubovi; Maclachlan 2010, lk 409.
  256. 256,0 256,1 Mahy 2009 (b), lk 504–505.
  257. Morgan D (2006). "Control of arbovirus infections by a coordinated response: West Nile Virus in England and Wales". FEMS Immunology and Medical Microbiology 48 (3): 305–312. PMID 17054715. doi:10.1111/j.1574-695X.2006.00159.x. 
  258. Golding N, Nunn MA, Medlock JM, Purse BV, Vaux AG, Schäfer SM (2012). "West Nile virus vector Culex modestus established in southern England". Parasites and Vectors 5: 32. PMC 3295653. PMID 22316288. doi:10.1186/1756-3305-5-32. 
  259. Crawford 2011, lk 44–45.
  260. Chua KB, Chua BH, Wang CW (2002). "Anthropogenic deforestation, El Niño and the emergence of Nipah virus in Malaysia". The Malaysian Journal of Pathology 24 (1): 15–21. PMID 16329551. 
  261. Towner JS, Khristova ML, Sealy TK, Vincent MJ, Erickson BR, Bawiec DA, Hartman AL, Comer JA, Zaki SR, Ströher U, Gomes da Silva F, del Castillo F, Rollin PE, Ksiazek TG, Nichol ST (2006). "Marburgvirus genomics and association with a large hemorrhagic fever outbreak in Angola". Journal of Virology 80 (13): 6497–6516. PMC 1488971. PMID 16775337. doi:10.1128/JVI.00069-06. 
  262. Chippaux, J. P. (2014). "Outbreaks of Ebola virus disease in Africa: The beginnings of a tragic saga". Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases 20 (1): 44. PMC 4197285. PMID 25320574. doi:10.1186/1678-9199-20-44. 
  263. Quammen 2014, lk 106.
  264. Quammen 2014, lk 106–107.
  265. "Ebola Situation Report – 24. juuni 2015". World Health Organisation. Vaadatud 2015-07-26. 
  266. Han HJ, Wen HL, Zhou CM, Chen FF, Luo LM, Liu JW, Yu XJ (2015). "Bats as reservoirs of severe emerging infectious diseases". Virus Research 205: 1–6. PMID 25997928. doi:10.1016/j.virusres.2015.05.006. 
  267. Quammen 2014, lk 97
  268. Mahy 2009 (b), lk 382.
  269. Monath TP (1975). "Lassa fever: review of epidemiology and epizootiology". Bulletin of the World Health Organization 52 (4–6): 577–592. PMC 2366662. PMID 782738. 
  270. Baum SG (2008). "Zoonoses-with friends like this, who needs enemies?". Transactions of the American Clinical and Climatological Association 119: 39–51; discussion 51–52. PMC 2394705. PMID 18596867. 
  271. "A history of the HIV/Aids epidemic with an emphasis on Africa". World Health Organisation. 2003. Vaadatud 2015-07-26. 
  272. Quoted in: Peterson E, Ryan KJ, Ahmad N (2010). Sherris Medical Microbiology (trükk: 5th). McGraw-Hill Medical. p. 101. ISBN 0-07-160402-2. 
  273. Thurber RV (2009). "Current insights into phage biodiversity and biogeography". Current Opinion in Microbiology 12 (5): 582–587. PMID 19811946. doi:10.1016/j.mib.2009.08.008. 
  274. Breitbart M, Rohwer F (2005). "Here a virus, there a virus, everywhere the same virus?". Trends in Microbiology 13 (6): 278–284. PMID 15936660. doi:10.1016/j.tim.2005.04.003. 
  275. 275,0 275,1 275,2 Suttle CA (2005). "Viruses in the sea". Nature 437 (7057): 356–361. PMID 16163346. doi:10.1038/nature04160. 
  276. Sullivan MB, Coleman ML, Weigele P, Rohwer F, Chisholm SW (2005). "Three Prochlorococcus cyanophage genomes: signature features and ecological interpretations". PLOS Biology 3 (5): e144. PMC 1079782. PMID 15828858. doi:10.1371/journal.pbio.0030144. 
  277. Piganeau 2012, lk 347–349.
  278. 278,0 278,1 Livermore DM (2003). "The threat from the pink corner". Annals of Medicine 35 (4): 226–234. PMID 12846264. doi:10.1080/07853890310001609. 
  279. Jagusztyn-Krynicka EK, Wyszyńska A (2008). "The decline of antibiotic era—new approaches for antibacterial drug discovery". Polish Journal of Microbiology / Polskie Towarzystwo Mikrobiologów = the Polish Society of Microbiologists 57 (2): 91–98. PMID 18646395. 
  280. Sulakvelidze A, Alavidze Z, Morris JG (2001). "Bacteriophage therapy". Antimicrobial Agents and Chemotherapy 45 (3): 649–659. PMC 90351. PMID 11181338. doi:10.1128/AAC.45.3.649-659.2001. 
  281. Zimmer 2011, lk 37.
  282. Zimmer 2011, lk 37–38.
  283. Górski A, Miedzybrodzki R, Borysowski J, Weber-Dabrowska B, Lobocka M, Fortuna W, Letkiewicz S, Zimecki M, Filby G (2009). "Bacteriophage therapy for the treatment of infections". Current Opinion in Investigational Drugs 10 (8): 766–774. PMID 19649921. 
  284. 284,0 284,1 Kurth R, Bannert N (2010). "Beneficial and detrimental effects of human endogenous retroviruses". International Journal of Cancer. Journal International du Cancer 126 (2): 306–14. PMID 19795446. doi:10.1002/ijc.24902. 
  285. Emerman M, Malik HS (veebruar 2010). Virgin, Skip W, toim. "Paleovirology—modern consequences of ancient viruses". PLoS Biology 8 (2): e1000301. PMC 2817711. PMID 20161719. doi:10.1371/journal.pbio.1000301. 
  286. Blikstad V, Benachenhou F, Sperber GO, Blomberg J (2008). "Evolution of human endogenous retroviral sequences: a conceptual account". Cellular and Molecular Life Sciences : CMLS 65 (21): 3348–3365. PMID 18818874. doi:10.1007/s00018-008-8495-2. 
  287. Varela M, Spencer TE, Palmarini M, Arnaud F (oktoober 2009). "Friendly viruses: the special relationship between endogenous retroviruses and their host". Annals of the New York Academy of Sciences 1178: 157–172. PMID 19845636. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.05002.x. 
  288. Baker 2008, lk 37.
  289. Carl Zimmer. "Ancient Viruses, Once Foes, May Now Serve as Friends". The New York Times, 23. aprill 2015. Kasutatud 16. aprill 2018. Inglise keeles.
  290. Zimmer 2011, lk 45.

Allikad[muuda | muuda lähteteksti]

  • Baker, R (2008). Epidemic: The past, present and future of the diseases that made us. London: Vision. ISBN 1-905745-08-7.
  • Barker, G (2009). The Agricultural Revolution in Prehistory: Why did Foragers become Farmers?. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-955995-4.
  • Barrett, Ron; Armelagos George J (2013). An unnatural history of emerging infections. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-960829-4.
  • Barrett, Thomas C; Pastoret, Paul-Pierre; Taylor, William J. (2006). Rinderpest and peste des petits ruminants: virus plagues of large and small ruminants. Amsterdam: Elsevier Academic Press. ISBN 0-12-088385-6.
  • Barry, John M (2005). The great influenza: the epic story of the deadliest plague in history. New York: Penguin Books. ISBN 0-14-303649-1.
  • Berdan, Frances (2005). The Aztecs of central Mexico: an imperial society. Belmont, CA: Thomson Wadsworth. ISBN 0-534-62728-5.
  • Booss, John; August, Marilyn J (2013). To catch a virus. Washington, DC: ASM Press. ISBN 1-55581-507-3.
  • Brunton, Deborah (2008). The politics of vaccination: practice and policy in England, Wales, Ireland, and Scotland, 1800–1874. Rochester, N.Y.: University of Rochester Press. ISBN 1-58046-036-4.
  • Chakraborty, T (2008). Dengue fever and other hemorrhagic viruses (Deadly diseases and epidemics). Chelsea House Publications. ISBN 0-7910-8506-6.
  • Clark, David (2010). Germs, genes & civilization: how epidemics shaped who we are today. FT Press. ISBN 0-13-701996-3.
  • Crawford, Dorothy H (2000). The invisible enemy: a natural history of viruses. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-856481-3.
  • Crawford, Dorothy H (2011). Viruses: a very short introduction. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-957485-5.
  • Crawford, Dorothy H (2013). Virus hunt : the search for the origin of HIV. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-964114-5.
  • Dick, G (1978). Immunisation. London: Update. ISBN 0-906141-03-6.
  • Dobson, Mary J (2008). Disease. Englewood Cliffs, N.J: Quercus. ISBN 1-84724-399-1.
  • Donadoni, Sergio (1997). The Egyptians. Chicago: University of Chicago Press. ISBN 0-226-15556-0.
  • Dubovi, EJ and Maclachlan, NJ, eds. (2010). Fenner's veterinary virology, fourth edition. Boston: Academic Press. ISBN 0-12-375158-6.
  • Elmer, P (2004). The healing arts: health, disease and society in Europe, 1500–1800. Manchester: Manchester University Press. ISBN 0-7190-6734-0.
  • Gilchrist, Roberta (2012). Medieval life. Ipswich: Boydell Press. ISBN 1-84383-722-6.
  • Glynn, Jenifer; Glynn, Ian (2004). The life and death of smallpox. Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 0-521-84542-4.
  • Greenwood David (2008). Antimicrobial Drugs, Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-953484-5.
  • Hasegawa, Paul M; Altman, Arie (2011). Plant biotechnology and agriculture: prospects for the 21st century. Boston: Academic Press. ISBN 0-12-381466-9.
  • Howard, Colin; Zuckerman, Arie J (1979). Hepatitis viruses of man. Boston: Academic Press. ISBN 0-12-782150-3.
  • Jenkins, Simon (2012). A short history of England. London: Profile Books Ltd. ISBN 1-84668-463-3.
  • Karlen, Arno (1996). Man and microbes: disease and plagues in history and modern times. New York: Simon & Schuster. ISBN 0-684-82270-9.
  • Kurstak, E (1984). Applied virology. Boston: Academic Press. ISBN 0-12-429601-7.
  • Lane, Joan (2001). A social history of medicine: health, healing and disease in England, 1750–1950. New York: Routledge. ISBN 0-415-20038-5.
  • Levins, Richard; Wilson, Mary E (1994). Disease in evolution: global changes and emergence of infectious diseases. New York, N.Y: New York Academy of Sciences. ISBN 0-89766-876-6.
  • Mahy BWJ and Van Regenmortel MHV, eds. (2009). Desk encyclopedia of general virology. Oxford: Academic Press. ISBN 0-12-375146-2. (a)
  • Mahy BWJ and Van Regenmortel, eds. (2009). Desk encyclopedia of human and medical virology. Boston: Academic Press. ISBN 0-12-375147-0. (b)
  • McNeill, WH (1998). Plagues and peoples. New York: Anchor Books. ISBN 0-385-12122-9.
  • Mortimer, Ian (2009). The time traveler's guide to medieval England: a handbook for visitors to the fourteenth century. New York, NY: Touchstone. ISBN 1-4391-1289-4.
  • Mortimer, Ian (2012). The time traveller's guide to Elizabethan England. London: Bodley Head. ISBN 1-84792-114-0.
  • Norton-Griffiths, M (1979). Serengeti, dynamics of an ecosystem. Chicago: University of Chicago Press. ISBN 0-226-76029-4.
  • Oldstone MBA (2009). Viruses, plagues, and history: past, present and future. Oxford: Oxford University Press, USA. ISBN 0-19-532731-4.
  • Penn, T (2012). Winter King: the dawn of Tudor England. New York: Penguin Books. ISBN 0-14-104053-X.
  • Piganeau, G, ed. (2012). Genomic insights into the biology of algae. Academic Press. ISBN 0-12-394411-2.
  • Porter, Roy (1995). Disease, medicine, and society in England, 1550–1860. Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 0-521-55791-7.
  • Quammen, David (2014). Ebola: The natural and human history. London: The Bodley Head. ISBN 978-1847-923-43-1.
  • Quinn, Tom (2008). Flu: a social history of influenza. London: New Holland Publishers (UK) LTD. ISBN 1-84537-941-1.
  • Reid, Robert (1974). Microbes and men. London: British Broadcasting Corporation. ISBN 0-563-12469-5.
  • Rhodes, John (2013). The end of plagues: the global battle against infectious disease. New York City: Palgrave Macmillan. ISBN 1-137-27852-8.
  • Scott, Robert Pickett (2010). Miracle cures: saints, pilgrimage, and the healing powers of belief. Berkeley: University of California Press. ISBN 0-520-26275-1
  • Shors, Teri (2008). Understanding viruses. Sudbury, Mass: Jones & Bartlett Publishers. ISBN 0-7637-2932-9.
  • Standford, CB (2012). Planet without apes. Cambridge MA: The Belknap Press of Harvard University. ISBN 0-674-06704-5.
  • Sussman, Max; Topley, WWC; Wilson, Graham K; Collier, LH; Balows, Albert (1998). Topley & Wilson's microbiology and microbial infections. London: Arnold. ISBN 0-340-66316-2.
  • Zimmer, Carl (2011). A planet of viruses. Chicago: University of Chicago Press. ISBN 0-226-98335-8.
  • Zuckerman, Arie J. (1987). Principles and practice of clinical virology. New York: Wiley. ISBN 978-0471903413
  • Zuckerman, Larry (1999). The potato: how the humble spud rescued the western world. San Francisco: North Point Press. ISBN 0-86547-578-4.
  • Taylor, Milton W (2014). Viruses and man: a history of interactions. New York City: Springer. ISBN 978-3319077574.
  • Thresh JM (2006). Plant virus epidemiology. Elsevier Science. ISBN 0-08-046637-0.
  • Tucker, Jonathan B (2002). Scourge: the once and future threat of smallpox. New York: Grove Press. ISBN 0-8021-3939-6.
  • Valdiserri, Ronald O (2003). Dawning Answers: How the HIV/AIDS epidemic has helped to strengthen public health. Oxford, UK: Oxford University Press. ISBN 0195147405.
  • Villarreal, Luis P (2005). Viruses and the evolution of life. Washington, D.C: ASM Press. ISBN 1-55581-309-7.
  • Waterhouse L (2012). Rethinking autism: variation and complexity. Academic Press. ISBN 0-12-415961-3.
  • Weeks, Benjamin (2009). AIDS: the biological basis. Sudbury, Mass: Jones & Bartlett Publishers. ISBN 0-7637-6324-1.
  • Wolfe, Nathan (2012). The viral storm. London, England: Penguin Books Ltd. ISBN 0-14-104651-1.
See on A-klassi artikkel. Lisateabe saamiseks klõpsa siia.