Lümfotsüüt: erinevus redaktsioonide vahel
Resümee puudub |
|||
1. rida: | 1. rida: | ||
{{keeletoimeta}} |
{{keeletoimeta}} |
||
[[Pilt:SEM Lymphocyte.jpg|pisi|Inimese lümfotsüüt elektronmikroskoobiga vaadeldes.]] |
[[Pilt:SEM Lymphocyte.jpg|pisi|Inimese lümfotsüüt elektronmikroskoobiga vaadeldes.]] |
||
'''Lümfotsüüt''' ehk '''lümfirakk''' on paljude [[selgroogsed|selgroogsete]] [[lümfisüsteem]]i (lümfoid(-immuun)süsteemi) [[rakk]]. Lümfotsüüdid kuuluvad [[leukotsüüt]]ide hulka.<ref name="mercksource"/><ref>"[[Meditsiinisõnastik]]" 446:2004.</ref> |
'''Lümfotsüüt''' ehk '''lümfirakk''' ([[ladina keel|ladina]] ''lymphocytys'') on paljude [[selgroogsed|selgroogsete]] [[lümfisüsteem]]i (lümfoid(-immuun)süsteemi) [[rakutuum|tuumaga]] ja mittegranuleeritud [[tsütoplasma]]ga [[rakk]]. Lümfotsüüdid kuuluvad [[leukotsüüt]]ide hulka ja niele omistatakse otsustav osa organismi [[immuunvastus]]es.<ref name="mercksource"/><ref>"[[Meditsiinisõnastik]]" 446:2004.</ref> |
||
Lümfotsüütide |
Lümfotsüütide areng, morfoloogia ja patoloogia võivad erineda nii liigiti, indiviiditi kui ka arenguastmeti. |
||
Lümfotsüüte seostatakse [[omandatud immuunsus]]ega ja |
Lümfotsüüte seostatakse [[omandatud immuunsus]]ega ja lümfotsüütide populatsioonid liiguvad [[veri|vere]] (ligi 2%) ja [[lümf]]iga ning neid leidub [[lümfikude|lümfikoes]], [[lümfisoon]]tes, [[lümfisõlm]]edes, [[harkelund]]is, [[põrn]]as, [[luuüdi]]s jm. Lümfotsüütide spetsiaalsed populatsioonid infiltreeruvad ka reaalse [[kasvaja mikrokeskkond]]a. |
||
==[[Roomajad|Roomajatel]]== |
|||
⚫ | |||
===Maolistel=== |
|||
Madude lümfotsüüdid sarnanevad välimuselt [[imetajad|imetajate]] ja [[lind]]ude lümfotsüütidega. Ka lümfotsüütide ülesanne arvatakse olevat sarnane - immuunvastuse modulleerimine. Lümfotsüütide repertuaari kuuluvad nii T-lümfotsüüdid kui B-lümfotsüüdid. |
|||
Lümfotsüütide arv, analüüside põhjal, mis on 1,5 x 10<big>3</big> µ/L võib indikeerida [[lümfotsütopeenia]]t.<ref>Mark A. Mitchell, Thomas N. Tully, [http://books.google.ee/books?id=JMTUKwzPEvwC&pg=PA147&lpg=PA147&dq=erythrocytes+in+snakes&source=bl&ots=R0iphtBnVO&sig=pTircxTiNcxRsIvhDaT3QmTBiyI&hl=et&sa=X&ei=P8S4U6aAGsGX1AWyyoDAAg&ved=0CC8Q6AEwAg#v=onepage&q=erythrocytes%20in%20snakes&f=false Manual of Exotic Pet Practice], lk 147, 2009, Saunders Elsevier, Google'i raamatu veebiversioon (vaadatud 07.07.2014)<small> (''inglise keeles'')</small></ref> Lümfotsüütide arvu vähenemist seostatakse madudel loomuliku [[immunosupressioon]]iga [[hormoonid]]e toimel näiteks paaritumisperioodil. Lümfotsütopeeniat esineb ka |
|||
[[talveuni|talveune]] (''brumation'' 'i) järgsel ajal. |
|||
[[Kasvaja|Neoplastilisi]] lümfotsüüte on tuvastatud [[lümfosarkoom]]ide korral. |
|||
==Inimestel== |
|||
=== Terminoloogia === |
|||
Lümfotsüüdid on kantud kehtivasse inimese tsütoloogia ja histoloogia standardsõnavarasse ''[[Terminologia Histologica]]''-sse. |
|||
⚫ | |||
Lümfotsüüdid erinevad üksteisest individuaalsete lümfotsüütide retseptorite poolest. |
Lümfotsüüdid erinevad üksteisest individuaalsete lümfotsüütide retseptorite poolest. |
||
18. rida: | 33. rida: | ||
[[Pilt:Lymphocyte2.jpg|pisi|Värvunud lümfotsüüt [[valgusmikroskoop|valgusmikroskoobis]] (ümbritsetud [[punalible]]de poolt)]] |
[[Pilt:Lymphocyte2.jpg|pisi|Värvunud lümfotsüüt [[valgusmikroskoop|valgusmikroskoobis]] (ümbritsetud [[punalible]]de poolt)]] |
||
==Retseptorid== |
====Retseptorid==== |
||
{{Vaata|''Homing''-retseptor}} |
{{Vaata|''Homing''-retseptor}} |
||
''Homing''-retseptor ehk suunaretseptor on lümfotsüütide ja ka [[metastaseerumine|metastaseeruvate]] [[vähirakk]]ude [[retseptor]], mille abil [[rakk]] kinnitub teatud [[kude]]dele. |
''Homing''-retseptor ehk suunaretseptor on lümfotsüütide ja ka [[metastaseerumine|metastaseeruvate]] [[vähirakk]]ude [[retseptor]], mille abil [[rakk]] kinnitub teatud [[kude]]dele. |
||
117. rida: | 132. rida: | ||
*[[Williamsi sündroom]] |
*[[Williamsi sündroom]] |
||
*[[tüümuse hüpoplaasia]] jm. |
*[[tüümuse hüpoplaasia]] jm. |
||
==Lümfotsüütide hulk vereproovis== |
==Lümfotsüütide hulk vereproovis== |
||
154. rida: | 168. rida: | ||
==Välisallikad== |
==Välisallikad== |
||
*[http://www. |
*[http://www.unifr.ch/ifaa/Public/EntryPage/ViewTH/THh200.html Sissekanne [[Terminologia Histologica]]-s], H2.00.04.1.02002: Lymphocytus. Lümfotsüüt |
||
*[http://www.britannica.com/EBchecked/topic/352799/lymphocyte Sissekanne [[Encyclopædia Britannica]]-s] |
|||
*Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al., [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26921/ Molecular Biology of the Cell.], |
*Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al., [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26921/ Molecular Biology of the Cell.], 4. trükk, New York: Garland Science; 2002., veebiversioon (vaadatud 26.02.2014)<small> (''inglise keeles'')</small> |
||
*Eitan Yefenof,[http://elib.fk.uwks.ac.id/asset/archieve/e-book/NEOPLASMA%20-%20ONCOLOGY/Innate%20and%20Adaptive%20Immunity%20in%20the%20Tumor%20Microenvironment.pdf Innate and Adaptive Immunity in the Tumor Microenvironment], ISBN: 978-1-4020-6749-5, 2008 Springer Science + Business Media |
*Eitan Yefenof, [http://elib.fk.uwks.ac.id/asset/archieve/e-book/NEOPLASMA%20-%20ONCOLOGY/Innate%20and%20Adaptive%20Immunity%20in%20the%20Tumor%20Microenvironment.pdf Innate and Adaptive Immunity in the Tumor Microenvironment], ISBN: 978-1-4020-6749-5, 2008, Springer Science + Business Media |
||
*[http://www.dartmouth.edu/~nlevy/faulkfig1150low.jpeg Lymphocyte development], veebiversioon (vaadatud 27.02.2014)<small> (''inglise keeles'')</small> |
*[http://www.dartmouth.edu/~nlevy/faulkfig1150low.jpeg Lymphocyte development], veebiversioon (vaadatud 27.02.2014)<small> (''inglise keeles'')</small> |
||
*[http://www.garlandscience.com/res/pdf/9780815341239_ch07.pdf The Development and Survival of Lymphocytes], veebiversioon (vaadatud 23.05.2014)<small> (''inglise keeles'')</small> |
*[http://www.garlandscience.com/res/pdf/9780815341239_ch07.pdf The Development and Survival of Lymphocytes], veebiversioon (vaadatud 23.05.2014)<small> (''inglise keeles'')</small> |
||
[[Kategooria: |
[[Kategooria:Histoloogia]] |
||
[[Kategooria:Lümfisüsteem]] |
[[Kategooria:Lümfisüsteem]] |
||
[[Kategooria:Rakubioloogia]] |
[[Kategooria:Rakubioloogia]] |
||
[[Kategooria: |
[[Kategooria:Veri]] |
||
[[ja:白血球#リンパ球]] |
[[ja:白血球#リンパ球]] |
Redaktsioon: 7. juuli 2014, kell 09:20
See artikkel ootab keeletoimetamist. |
Lümfotsüüt ehk lümfirakk (ladina lymphocytys) on paljude selgroogsete lümfisüsteemi (lümfoid(-immuun)süsteemi) tuumaga ja mittegranuleeritud tsütoplasmaga rakk. Lümfotsüüdid kuuluvad leukotsüütide hulka ja niele omistatakse otsustav osa organismi immuunvastuses.[1][2]
Lümfotsüütide areng, morfoloogia ja patoloogia võivad erineda nii liigiti, indiviiditi kui ka arenguastmeti.
Lümfotsüüte seostatakse omandatud immuunsusega ja lümfotsüütide populatsioonid liiguvad vere (ligi 2%) ja lümfiga ning neid leidub lümfikoes, lümfisoontes, lümfisõlmedes, harkelundis, põrnas, luuüdis jm. Lümfotsüütide spetsiaalsed populatsioonid infiltreeruvad ka reaalse kasvaja mikrokeskkonda.
Roomajatel
Maolistel
Madude lümfotsüüdid sarnanevad välimuselt imetajate ja lindude lümfotsüütidega. Ka lümfotsüütide ülesanne arvatakse olevat sarnane - immuunvastuse modulleerimine. Lümfotsüütide repertuaari kuuluvad nii T-lümfotsüüdid kui B-lümfotsüüdid.
Lümfotsüütide arv, analüüside põhjal, mis on 1,5 x 103 µ/L võib indikeerida lümfotsütopeeniat.[3] Lümfotsüütide arvu vähenemist seostatakse madudel loomuliku immunosupressiooniga hormoonide toimel näiteks paaritumisperioodil. Lümfotsütopeeniat esineb ka talveune (brumation 'i) järgsel ajal.
Neoplastilisi lümfotsüüte on tuvastatud lümfosarkoomide korral.
Inimestel
Terminoloogia
Lümfotsüüdid on kantud kehtivasse inimese tsütoloogia ja histoloogia standardsõnavarasse Terminologia Histologica-sse.
Liigitus
Lümfotsüüdid erinevad üksteisest individuaalsete lümfotsüütide retseptorite poolest.
Lümfotsüütidel eristatakse 3 põhilist gruppi:
- loomulikud tappurrakud (suured lümfotsüüdid)
- B-lümfotsüüdid (väikesed lümfotsüüdid)
- T-lümfotsüüdid (väikesed lümfotsüüdid).
Retseptorid
- Pikemalt artiklis ''Homing''-retseptor
Homing-retseptor ehk suunaretseptor on lümfotsüütide ja ka metastaseeruvate vähirakkude retseptor, mille abil rakk kinnitub teatud kudedele.
Paiknemine
Lümfotsüütide populatsioonide vahekorrad on üksikutes elundites ja perifeerses veres erinevad, nii paiknevad T-lümfotsüüdid lümfisõlme parakortikaalses osas ja B-lümfotsüüdid lümfisõlme koore välisosas.[4]
Põrnas aga paiknevad T-lümfotsüüdid arterioole ümbritsevates tuppedes.
T- ja B-lümfotsüüdid
Osad T-lümfotsüüdid ja B-lümfotsüüdid on adaptiivse immuunvastuse peamised komponendid. T-rakud on seotud rakkude poolt vahendatud immuunsusega. B-rakud vastutavad peamiselt humoraalse immuunsuse eest (seostumine antikehadega). Algselt avastati B-rakud lindudel Fabriciuse paunast (inglise keeles bursa of Fabricius).[5] Sealt tuleneb ka B-rakkude algupärane nimetus.
T- ja B-rakkude ülesanne on ära tunda kehavõõrad antigeenid antigeeni esitluse ajal. „Antigeeni esitlus“ on keha immuunsüsteemi protsess, mille käigus makrofaagid, dendriitrakud ja teised rakutüübid püüavad antigeenid kinni ja võimaldavad neid T-rakkudel ära tunda. Kui T- ja B-rakud on sissetungija ära tundnud, toodavad nad spetsiifilise vastuse, et maksimaalselt hävitada konkreetseid haigustekitajaid või haigustekitajate poolt nakatatud rakke. B-rakud reageerivad patogeenidele, tootes suurel hulgal antikehi, mis neutraliseerivad kehavõõrad objektid (bakterid ja viirused). Vastava signaali saabumisel diferentseeruvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis produtseerivad antigeenidega seonduvaid valke – antikehi.
B- ja T-lümfotsüüte, mis pole kokku puutunud võõra antigeeniga, nimetatakse neitsilikeks või naiivseteks rakkudeks (virgin or naive cells). Pärast kokkupuudet antigeeniga diferentseeruvad neitsilikud rakud mälurakkudeks ning aktiveeritud B- ja T-rakkudeks, mis diferentseeruvad antikehasid produtseerivateks plasmarakkudeks ning retseptoreid produtseerivateks T-rakkudeks.
Mälurakud on pikaealised – nad võivad organismis püsida kuu ja isegi aastaid. Mäletavad kokkupuuteid haigustekitajatega. Mälurakud võivad järgmise kokkupuute korral sama antigeeniga väga kiiresti diferentseeruda plasmarakkudeks ning killer-rakkudeks, tagades kiire immuunvastuse.
Lümfotsüütide areng
Imetajate tüvirakud diferentseeruvad luuüdis[6] mitut tüüpi vererakkudeks. Seda protsessi nimetatakse vereloomeks. Protsessi käigus pärinevad kõik diferentseerumata lümfotsüüdid enne spetsiifiliseks muutununa ühisest lümfoidsest eellasrakust. Lümfotsüütide diferentseerumine toimub hierarhiliselt. Lümfotsüütide moodustumise protsessi kutsutakse lümfopoeesiks. B-rakud küpsevad B-lümfotsüütideks luuüdis,[7] aga T-rakud rändavad luuüdist harkelundisse, kus nad valmivad. Pärast B-lümfotsüütide ja T-lümfotsüütide valmimist sisenevad nad perifeersetesse lümfoidsetesse elunditesse (näiteks põrna ja lümfisõlmedesse), kus nad hakkavad täitma oma ülesannet, jälgides sissetungivaid patogeene ja kasvajarakke.
Lümfotsüüdid, mis on seotud omandatud immuunsusega, diferentseeruvad pärast kokkupuudet antigeeniga efektor- ja mälulümfotsüütideks. Efektorlümfotsüütide ülesanne on kõrvaldada antigeen, kas vabastades antikehi (B-lümfotsüütide puhul), vabastades tsütotoksilisi T-rakke või signaliseerides T-abistajarakke. Mälurakud jäävad perifeersetesse kudedesse ja vereringesse pikemaks ajaks, et reageerida samale antigeenile, kui vaja. Nad võivad elada nädalaid, aastaid, kuni organismi elu lõpuni, mis on väga pikk aeg võrreldes teiste leukotsüütidega.
Omadused
Värvides preparaati (perifeerset verd) Wright meetodil, näeb läbi mikroskoobi, et normaalsel lümfotsüüdil on tumedalt värvuv suur rakutuum ja vähe eosinofiilset tsütoplasmat. Tavaolukorras on lümfotsüüdi tuuma suurus võrdeline punase vererakuga (diameeter on umbes 7 mikromeetrit). Polüribosoomid on lümfotsüütide silmapaistvad tunnused. Neid saab elektronmikroskoobiga[6] vaadelda. Perifeerses veres on võimatu eristada B- ja T-rakke.[6] FACS`i (läbivoolutsütomeeter) kasutatakse spetsiaalsete lümfotsüütide populatsiooni lugemiseks. Seda meetodit kasutatakse lümfotsüütide, mis sisaldavad kindlaid pinnavalkude kombinatsioone, protsendi määramiseks. Pinnavalkudeks võivad olla immuunglobuliinid või diferatsiooni markerite kobarad [CD]. Lümfotsüütide iseloomu uurimiseks valkude abil, mida ta toodab, saab kasutada teisi teaduslikke tehnikaid, milleks on ELISPOT või sekretsiooni analüüsi tehnika (protsess, mida kasutatakse rakkude, mis toodavad konkreetset valku, identifitseerimiseks).[8]
Lümfotsüütide tüüpilised äratundmismarkerid
Klass | Funktsioon | Kogus(hulk) | Fenotüübilised markerid |
---|---|---|---|
NK- rakud | viiruslikult nakatunud rakkude ja kasvajarakkude lüüsimine | 7% (2–13%) | CD16, CD56 aga mitte CD3 |
T-abistajarakud | tsütokiinide vabastamine ja kasvufaktorid, mis reguleerivad teisi immuunsüsteemi rakke |
46% (28–59%) | TCRαβ, CD3 ja CD4 |
Tsütotoksilised T-rakud | viiruslikult nakatunud rakkude, kasvajarakkude ja siirikute lüüsimine |
19% (13–32%) | TCRαβ, CD3 ja CD8 |
γδT-rakud | immunoloogiline regulatsioon ja tsütotoksilisus | TCRγδ ja CD3 | |
B-rakud | antikehade eritamine | 23% (18–47%) | MHC klass II, CD19 ja CD21 |
Kliiniline humaanmeditsiin
Täisvereanalüüs
Vanus | Kogus(hulk) | SI-süsteemi üikutes | |
---|---|---|---|
Vastsündinul | 5500/μL | 5500 x 106/L | |
12- 24 tundi peale sündi | 5800/μL | 5800 x 106/L | |
1. sünnijärgsel nädalal | 5000/μL | 5000 x 106/L | |
2. sünnijärgsel nädalal | 5500/μL | 5500 x 106/L | |
1. sünnikuu kuni 1.eluaasta | 6000-7000/μL | 6000-7000 x 106/L | |
2.eluaastal | 6300/μL | 6300 x 106/L | |
4.eluaastal | 4500/μL | 4500 x 106/L | |
6.eluaastal | 3500/μL | 3500 x 106/L | |
8.-20. eluaastal | 2500-3300/μL | 2500-3300 x 106/L |
Märkus: Levinud laboritähised:
- lym (ka LYM) tähistab lümfotsüüte;
- LYMPH lümfotsüütide absoluutarv.
Patoloogia
Lümfotsüütidega seotud haiguslikud seisundid
Kliinilise meditsiini kaudu diagnoositakse mitmeid lümfoproliferatiivseid haiguseid nagu äge lümfoblastleukeemia, pahaloomulised lümfoomid (Hodgkini tõbi,mitte Hodgkini tõbi), lümfotsütoos jpt.
Lümfotsüüdid ja tüümuse haiguslikud seisundid
Tümektoomia
- Pikemalt artiklis Tümektoomia
Lapseeas teostatud tümektoomia ehk tüümuse eemaldamise järgselt, püüab organism uue olukorraga kohaneda ja korralda oma tööd vastavalt olemasolevale seisundile, nimelt ei komplekteeri tüümus enam piisavas koguses CD4+ abistajarakke ega saada neid lümfisõlmedesse ning põrna, pärsitud saavad nii rakuline kui humoraalne immuunsus.
T-rakkude anomaaliatega seostatakse järgmisi haiguslikke seisundeid:
- DiGeorge`i sündroom
- CATCH-22 ehk VCFS sündroom ka 22q11 kromosoomi mikrodeletsioon
- Williamsi sündroom
- tüümuse hüpoplaasia jm.
Lümfotsüütide hulk vereproovis
Lümfotsüütide hulk on osa perifeersetest vererakkudest ja väljendatakse protsendina valgete vererakkude hulgast.
Lümfotsüütide arvu kasvu teatakse kui lümfotsütoos ja lümfotsüütide arvu langus on lümfotsütopeenia.
Kõrge:
Suurenenud lümfotsüütide kontsentratsioon viitab tavaliselt viiruslikule infektsioonile (mõnel harval juhul viitab suurenenud lümfotsüütide hulk leukeemiale).
Madal:
Vähenenud lümfotsüütide kontsentratsioon on seostatud suurenenud nakatumise võimalusega peale operatsiooni või traumat.
Lümfotsüüdid ja HIV-tõbi
Kui inimene nakatub HIV-tõppe sekkuvad viiruseosakesed tugevasti T-lümfotsüütide taastootmistsükklisse. T-lümfotsüüte küll komplekteeritakse tavapärases tsüklis, kuid HIV viirusemolekulid ründavad ja hävitavad massiliselt T-rakke (täpsemalt hävitab CD4+ T rakke). Neid lümfotsüüte peetakse inimese immuunsuse kaitsel väga olulisteks. Nende hääbumisel muutub keha vastuvõtlikuks ka sellistele viirustele, mis terveid inimesi ei mõjutakski. HIV-tõve leviku ulatust määratakse tavaliselt CD4+ T-rakkude hulgaga patsiendi veres aga ka teistel meetoditel nagu HIV'i antikehade test. Oluline on teada testi läbiviimise metoodikat ning valiidsuusmääära. Ka teiste viiruste (kaasa arvatud DNA-viiruste) või lümfotsüütide häireid saab algselt samuti hinnata lümfotsüütide protsendi järgi veres.
Kasvajasse infiltreeruvad lümfotsüüdid
Mõnede pahaloomuliste kasvajate puhul, nagu melanoom[11] ja pärasoolevähk lümfotsüüdid migreeruvad ja ründavad kasvajat. Mõnel juhul võib see viia primaarse kasvaja taandumiseni.[12]
Viited
- ↑ "Dorlands Medical Dictionary:lymphocyte". Vaadatud 27. jaanuaril 2009.
- ↑ "Meditsiinisõnastik" 446:2004.
- ↑ Mark A. Mitchell, Thomas N. Tully, Manual of Exotic Pet Practice, lk 147, 2009, Saunders Elsevier, Google'i raamatu veebiversioon (vaadatud 07.07.2014) (inglise keeles)
- ↑ Sirje Velbri, "Immuunpuudulikkus diagnostika ja ravi, AS Medicina, lk 14-15, 2002, ISBN 9985 829 41 7
- ↑ The process of B-cell maturation was elucidated in birds and the B most likely means "bursa-derived" referring to the bursa of Fabricius. "B Cell". Merriam-Webster Dictionary. Encyclopedia Brittanica. Vaadatud 28. oktoobril 2011.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 Abbas AK and Lichtman AH (2003). Cellular and Molecular Immunology (5th ed.). Saunders, Philadelphia. ISBN 0-7216-0008-5.
- ↑ Kumar, Abbas, Fausto. Pathologic Basis of Disease (7th ed.).
{{cite book}}
: CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link) - ↑ Janeway, Charles (2001). Immunobiology; Fifth Edition. New York and London: Garland Science. ISBN 0-8153-4101-6.
{{cite book}}
: eiran tundmatut parameetrit|coauthors=
, kasuta parameetrit (|author=
) (juhend). - ↑ Berrington, J. E.; Barge, D; Fenton, AC; Cant, AJ; Spickett, GP (2005-05). "Lymphocyte subsets in term and significantly preterm UK infants in the first year of life analysed by single platform flow cytometry". Clin Exp Immunol. 140 (2): 289–292. DOI:10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x. PMC 1809375. PMID 15807853.
{{cite journal}}
: kontrolli kuupäeva väärtust:|date=
(juhend) - ↑ Cynthia C. Chernecky, Barbara J. Berger, "Laboratory Tests and Diagnostic Procedures", 5 ed, lk 370, 2008, Saunders Elsevier, ISBN 978 1 4160 3704 0
- ↑ Current Topics in Oncology
- ↑ Protective effect of a brisk tumor infiltrating lymphocyte infiltrate in melanoma: An EORTC melanoma group study. 2007
Välisallikad
- Sissekanne Terminologia Histologica-s, H2.00.04.1.02002: Lymphocytus. Lümfotsüüt
- Sissekanne Encyclopædia Britannica-s
- Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al., Molecular Biology of the Cell., 4. trükk, New York: Garland Science; 2002., veebiversioon (vaadatud 26.02.2014) (inglise keeles)
- Eitan Yefenof, Innate and Adaptive Immunity in the Tumor Microenvironment, ISBN: 978-1-4020-6749-5, 2008, Springer Science + Business Media
- Lymphocyte development, veebiversioon (vaadatud 27.02.2014) (inglise keeles)
- The Development and Survival of Lymphocytes, veebiversioon (vaadatud 23.05.2014) (inglise keeles)