Homoloogiline rekombinatsioon

Allikas: Vikipeedia
Kromosoom 1 pärast ristsiiret meioosi ajal
Meioosis võib homoloogiline rekombinatsioon moodustada uusi geenide kombinatsioone kahest erinevast kromosoomist, pildil on kujutatud inimese esimest kromosoomi.

Homoloogiline rekombinatsioon on protsess, kus kaks sarnast või identset DNA molekuli vahetavad nukleotiidseid järjestusi. Kõige rohkem kasutavad rakud seda kahjulike kaheahelaliste DNA katkestuste parandamiseks. Meioosis, kus eukarüootsed rakud toodavad gameete, toimub homoloogilise rekombinatsiooni abil uute DNA järjestuste teke. Need uued järjestused tagavad järglastes geneetilise variatsiooni, mis aitab evolutsiooni käigus populatsioonil kohastuda[1]. Homoloogiline rekombinatsioon varieerub erinevates organismides ja raku tüüpides, kuid toimub tavaliselt samas järjekorras ja samade põhisammude kaupa.

Kui toimub kaheahelaline katkestus, siis lõigatakse DNA 5' otsast resektsiooni käigus jupp ära. Seejärel toimub ahela invasioon, kus ülerippuv 3' ots võtab üle sarnase või identse DNA molekuli, kus ei ole toimunud katkestust. Pärast ahela ülekannet tekivad X-kujulised Holliday struktuurid, mis ühendavad kahte DNA molekuli. Olenevalt sellest, kuidas ensüümid ühenduskohti lõikavad, võib toimuda kromosomaalne ristsiire. Selline protsess leiab aset meioosis. DNA parandamisel toimuva homoloogilise rekombinatsiooni puhul asendatakse tavaliselt kahjustunud DNA lõiguga, mis oli seal enne kaheahelalise katkestuse teket.

Homoloogiline rekombinatsioon on kõigis kolmes elu domeenis ja viirustes säilinud, mis viitab, et see on universaalne bioloogiline mehhanism. Homoloogilise rekombinatsiooni eest vastutavaid geene on leitud protistidest, mis viitab sellele, et meioos kujunes välja varases eukarüootide arengus. Vead nendes geenides on seotud mitmesuguste vähi tüüpide sageduse suurenemisega. Selle tõttu on homoloogilise rekombinatsiooni eest vastutavate valkude uurimine suurendatud tähelepanu all. Samuti kasutatakse homoloogilist rekombinatsiooni organimidesse geneetiliste muutuste viimiseks.

Ajalugu[muuda | redigeeri lähteteksti]

Thomas Hunt Morgani illustratsioon ristsiirde kohta.

Kahekümnenda sajandi alguses leidsid William Bateson ja Reginald Punnett algselt Gregor Mendeli kirjeldatud tunnuste geneetilise pärandumises eripära. Mendeli arvates pärandusid kõik tunnused eraldi, kuid Bateson ja Punnet näitasid, et need võivad päranduda ka koos.[2][3] 1911.aastal pakkus Thomas Hunt Morgan välja, et aheldatud geenides võib toimuda "ristsiire", kus üks geen võib liikuda ühest kromosoomist teise kromosoomi[4]. Kaks aastakümmet hiljem näitas Barbara McClintock ja Harriet Creighton, et ristsiire toimub meioosis[5][6]. Samal aastal näitas Curt Stern, et selline rekombinatsioon võib toimuda ka somaatilistes rakkudes[5][7].

1947. aastal leidis Joshua Lederberg, et bakterites toimub geneetiline rekombinatsioon. Varem arvati, et bakterid paljunevad ainult aseksuaalselt pooldumise teel. Taoline rekombinatsioon on sarnane seksuaalsele paljunemisele. Paljuski tänu Lederbergi tööle sai soolekepike geneetiliste uuringute mudelorganismiks[8]. 1964. aastal pakkus Robin Holliday välja rekombinatsiooni toimimise mudeli meioosis ja detailsed kirjeldused, kuidas protsess täpsemalt toimib, näidates ka geneetilise materjali vahetust kromosoomides Holliday ühenduste abil[9].

Homoloogiline rekombinatsioon eukarüootides[muuda | redigeeri lähteteksti]

Homoloogiline rekombinatsioon on hädavajalik kõigile eükarootidele (taimed, loomad, seened ja protistid). Mitoosi kaudu paljunevates rakkudes toimub homoloogilise rekombinatsiooni abil kaheahelaliste katkete parandamine. Sellised katkestused võivad tekkida ioniseeriva radiatsiooni või DNAle kahjulike kemikaalide toimel[10]. Kui sellised katkestusi somaatilistes rakkudes ei parandata, võivad toimuda kromosoomides suured ümberkorraldused, mis võivad omakorda viia vähi tekkeni[11].

Lisaks DNA parandamisele on homoloogiline rekombinatsioon oluline geneetilise mitmekesisuse tekitamisele rakkude paljunemisel meioosis. Meioosis tekivad spetsialiseerunud sugurakud, gameedid – loomades sperma- ja munarakud, taimedes seemnetolm ja seemnepung, ja spoorid seentes. Meioosis toimub ristsiire homoloogilistes kromosoomides sarnaste, kuid mitte identsete DNA ahelate vahel[12][13]. Selline protsess loob uusi geneetilisi kombinatsioone, millest mõned kombinatsioonid võivad anda järglastele evolutsioonilise eelise.

Mudelid[muuda | redigeeri lähteteksti]

Homoloogilisel rekombinatsioonil eukarüootides on kaks põhilist rada: DSBR (vahel nimetatakse ka Holliday ühenduseks) ja SDSA (sünteesist sõltuv ahela seondumine)[14]. Mõlemal juhul on paar esimest sammu sarnased. Kui toimub kaheahelaline katkestus, siis seondub kahele poole katkestust MRX kompleks. Järgmisena toimub DNA 5' otste lõikamine ehk resektsioon.

Homoloogiline rekombinatsioon bakterites[muuda | redigeeri lähteteksti]

Homologous recombination 3cmt.png

Bakterites on homoloogiline rekombinatsioon tähtis DNA reparatsioonil, samuti ka geneetilise mitmekesisuse loomisel bakteripopulatsioonis. Kuid protsess, mis bakterites mitmekesisust loob, erineb eükarootsest meioosist. Kõige rohkem on homoloogilist rekombinatsiooni uuritud soolekepikeses[15]. Kaheahelalist DNA katkestust parandab bakteris RecBCD rada. Kui kaheahelalises DNAs on toimunud katkestus ainult ühes ahelas, siis toimub selle parandamine RecF raja kaudu[16]. Nii RecBCD ja RecF hulka kuuluvad ahela migratsiooni reaktsioonid, kus DNA ahelaid vahetatkse kahe ristunud DNA dupleksi vahel, samuti ka resolutsioon, kus kaks ristunud DNAd lõigatakse lahti ja taastatakse nende tavaline kaheahelaline olek.

Homoloogiline rekombinatsioon viirustes[muuda | redigeeri lähteteksti]

Homoloogiline rekombinatsioon toimub mitmetes erinevates viirustes. DNA-viirustel, nagu näiteks herpesviirusel, toimub rekombinatsioon taolise mehhanismiga nagu bakterites ja eukarüootides[17]. Leidub ka tõendeid homoloogilisest rekombinatsioonist mõndades RNA viirustes, nagu näiteks retroviirused, picornaviirused ja coronaviirused.

RNA viirustel võib rekombinatsioon olla täpne või ebatäpne. Täpse rekombinatsiooni puhul ei ole kahel järjestusi vahetaval RNA lõigul erinevusi. Ebatäpses rekombinatsioonis on aga järjestustel väikesed erinevused, mis võivad tuleneda nukleotiidide lisandumisest, deletsioonist või teistest muutustest. Adeniini- ja uratsiilirikkad RNA järjestused vähendavad ristsiirde täpsust[18].

Homoloogilisel rekombinatsioonil on tähtis osa viiruste evolutsioonis[18][19]. Näiteks võivad kaks erineva kahjuliku mutatsiooniga viirust rekombineeruda ning seeläbi omandada toimiva genoomi. Samuti võivad ühte ja sama peremeesrakku nakatunud viirused rekombineeruda ja geene vahetada, ning seeläbi areneda nakatumisvõimelisemaks[19].

Vead homoloogilises rekombinatsioonis[muuda | redigeeri lähteteksti]

Ilma toimiva homoloogilise rekombinatsioonita järjestuvad kromosoomid meioosis valesti, nad võivad lahkneda ebanormaalselt ning tekib liiga vähe või liiga palju kromosoomi koopiad. Näiteks Downi sündroomi puhul on üks lisakoopia 21. kromosoomist[20][21].

Liiga vähene homoloogiline rekombinatsioon võib viia vähi tekkeni. Näiteks on Bloomi sündroom, Werneri sündroom ja Rothmund-Thomsoni sündroom seotud vigase RecQ helikaasi geenidega, mis osalevad homoloogilise rekombinatsiooni reguleerimises[22].

Samuti on vähenenud homoloogiline rekombinatsioon seotud DNA ebaefektiivse parandamisega. BRCA1 ja BRCA2 on kasvaja supressorgeenid, nende väljalülitumine tõstab rinna- ja munasarjavähi tekke võimalust. Rakkudes, kus puudub toimiv BRCA1 ja BRCA2, on vähenenud homoloogiline rekombinatsioon, mis omakorda viib vähi vastuvõtlikkusele[23]. Kuna BRCA2 ainukene teadaolev funktsioon on seotud homoloogilise rekombinatsioon initsieerimisega, siis spekuleerivad teadlased, et BRCA2 täpse rolli väljaselgitamine selles protsessis võib aidata mõista rinna- ja munasarjavähi tekkepõhjuseid.

Homoloogilise rekombinatsiooni evolutsioon[muuda | redigeeri lähteteksti]

Valgud, mis homoloogilises rekombinatsioonis osalevad, omavad sarnaseid aminohappelisi järjestusi. Seetõttu arvatakse, et neil on ühine eellane[24]. Näiteks üks perekond selliseid valkusid on RecA/Rad51, mis hõlmab RecA valku bakteritest ja Rad51 ning Dmc1 valke eukarüootidest, samuti ka RadA ja RadB valkusid arhedest. Kõik need valgud on olulised homoloogilise rekombinatsiooni algusfaasis.

Uuringud on näidanud, et Rad51, Dmc1 ja RadA valgud on monofüleetilised – neil on ühine molekulaarne eellane.

Vaata ka[muuda | redigeeri lähteteksti]

Viited[muuda | redigeeri lähteteksti]

  1. Alberts, B et al (2002). "Chapter 5: DNA Replication, Repair, and Recombination". Molecular Biology of the Cell (väljaanne 4th ). New York: Garland Science. p. 845. ISBN 0-8153-3218-1. OCLC 145080076 48122761 57023651 69932405. 
  2. Bateson, P (august 2002). "William Bateson: a biologist ahead of his time". Journal of Genetics 81 (2): 49–58. doi:10.1007/BF02715900. PMID 12532036. 
  3. "Reginald Crundall Punnett". NAHSTE, University of Edinburgh. Vaadatud 3. juuli 2010. 
  4. Lobo, I; Shaw, K (2008). "Thomas Hunt Morgan, genetic recombination, and gene mapping". Nature Education 1 (1). 
  5. 5,0 5,1 Coe, E; Kass, LB (10. mai 2005). "Proof of physical exchange of genes on the chromosomes". PNAS 102 (19): 6641–6646. doi:10.1073/pnas.0407340102. PMC 1100733. PMID 15867161. 
  6. Creighton, HB; Barbara, B (august 1931). "A correlation of cytological and genetical crossing-over in Zea Mays". PNAS 17 (8): 492–497. doi:10.1073/pnas.17.8.492. PMC 1076098. PMID 16587654. 
  7. Stern, C (1931). "Zytologisch-genetische untersuchungen alsbeweise fur die Morgansche theorie des faktoraustauschs". Biol. Zentbl. 51: 547–587. 
  8. Fee, E et al. "The development of bacterial genetics". US National Library of Medicine. Vaadatud 3. juuli 2010. 
  9. Haber, JE; Ira, G; Malkova, A; Sugaware, N (29 Jan 2004). "Repairing a double-strand chromosome break by homologous recombination: revisiting Robin Holliday's model". Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 359 (1441): 79–86. doi:10.1098/rstb.2003.1367. PMC 1693306. PMID 15065659.  Kontrollige kuupäeva väärtust kohas: |date= (juhend)
  10. Lodish H et al. (2000). "12.5: Recombination between Homologous DNA Sites: Double-Strand Breaks in DNA Initiate Recombination". Molecular Cell Biology (väljaanne 4th ). W. H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3136-3. 
  11. Griffiths, AJF et al. (1999). "8: Chromosome Mutations: Chromosomal Rearrangements". Modern Genetic Analysis. W. H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3118-5. 
  12. Nelson, DL; Cox, MM (2005). Principles of Biochemistry (väljaanne 4th ). Freeman. pp. 980–981. ISBN 978-0-7167-4339-2. 
  13. Marcon, E; Moens, PB (august 2005). "The evolution of meiosis: recruitment and modification of somatic DNA-repair proteins". BioEssays 27 (8): 795–808. doi:10.1002/bies.20264. PMID 16015600. 
  14. Sung, P; Klein, H (oktoober 2006). "Mechanism of homologous recombination: mediators and helicases take on regulatory functions". Nature Reviews Molecular Cell Biology 7 (10): 739–750. doi:10.1038/nrm2008. PMID 16926856. 
  15. Kowalczykowski, SC; Dixon, DA; Eggleston, AK; Lauder, SD; Rehrauer, WM (september 1994). "Biochemistry of homologous recombination in Escherichia coli". Microbiology and Molecular Biology Reviews 58 (3): 401–465. PMC 372975. PMID 7968921. 
  16. Rocha, EPC; Cornet, E; Michel, B (august 2005). "Comparative and evolutionary analysis of the bacterial homologous recombination systems". PLoS Genetics 1 (2): e15. doi:10.1371/journal.pgen.0010015. PMC 1193525. PMID 16132081. 
  17. Fleischmann Jr, WR (1996). "43". Medical Microbiology (väljaanne 4th ). University of Texas Medical Branch at Galveston. ISBN 0-9631172-1-1. 
  18. 18,0 18,1 Nagy, PD; Bujarski, JJ (jaanuar 1996). "Homologous RNA recombination in brome mosaic virus: AU-rich sequences decrease the accuracy of crossovers". Journal of Virology 70 (1): 415–426. PMC 189831. PMID 8523555. 
  19. 19,0 19,1 Roossinck, MJ (september 1997). "Mechanisms of plant virus evolution". Annual Review of Phytopathology 35: 191–209. doi:10.1146/annurev.phyto.35.1.191. PMID 15012521. 
  20. Watson, JD et al (2003). Molecular Biology of the Gene (väljaanne 5th ). Pearson/Benjamin Cummings. pp. 259–291. ISBN 978-0-8053-4635-0. 
  21. Lamb, NE; Yu, K; Shaffer, J; Feingold, E; Sherman, SL (jaanuar 2005). "Association between maternal age and meiotic recombination for trisomy 21". The American Journal of Human Genetics 76 (1): 91–99. doi:10.1086/427266. PMC 1196437. PMID 15551222. 
  22. Cold Spring Harbor Laboratory (2007). "Human RecQ Helicases, Homologous Recombination And Genomic Instability". ScienceDaily. Vaadatud 3. juuli 2010. 
  23. Powell, SN; Kachnic, LA (september 2003). "Roles of BRCA1 and BRCA2 in homologous recombination, DNA replication fidelity and the cellular response to ionizing radiation". Oncogene 22 (37): 5784–5791. doi:10.1038/sj.onc.1206678. PMID 12947386. 
  24. Lin, Z; Kong, H; Nei, M; Ma, H (5. juuli 2006). "Origins and evolution of the recA/Rad51 gene family: evidence for ancient gene duplication and endosymbiotic gene transfer". Proceedings of the National Academy of Sciences USA 103 (27): 10328–10333. doi:10.1073/pnas.0604232103. PMC 1502457. PMID 16798872.