Lümfotsüüt: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu

Reasisene

Redaktsioon: 25. veebruar 2014, kell 21:43

Lümfotsüüt ehk lümfirakk on paljude selgroogsete lümfisüsteemi rakk. Lümfotsüüdid kuuluvad leukotsüütide hulka.^[1]^[2]

Liigitus

Lümfotsüütidel eristatakse 3 põhilist gruppi:

loomulikud tappurrakud (suured lümfotsüüdid)
B-lümfotsüüdid (väikesed lümfotsüüdid)
T-lümfotsüüdid (väikesed lümfotsüüdid).

Värvunud lümfotsüüt valgusmikroskoobis (ümbritsetud punaliblede poolt)

T- ja B-lümfotsüüdid

Osad T-lümfotsüüdid ja B-lümfotsüüdid on adaptiivse immuunvastuse peamised komponendid. T-rakud on seotud rakkude poolt vahendatud immuunsusega. B-rakud vastutavad peamiselt humoraalse immuunsuse eest (seostumine antikehadega). Algselt avastati B-rakud lindudel Fabriciuse paunast (inglise keeles bursa of Fabricius).^[3] Sealt tuleneb ka B-rakkude algupärane nimetus.

T- ja B-rakkude ülesanne on ära tunda kehavõõrad antigeenid antigeeni esitluse ajal. „Antigeeni esitlus“ on keha immuunsüsteemi protsess, mille käigus makrofaagid, dendriitrakud ja teised rakutüübid püüavad antigeenid kinni ja võimaldavad neid T-rakkudel ära tunda. Kui T- ja B-rakud on sissetungija ära tundnud, toodavad nad spetsiifilise vastuse, et maksimaalselt hävitada konkreetseid haigustekitajaid või haigustekitajate poolt nakatatud rakke. B-rakud reageerivad patogeenidele, tootes suurel hulgal antikehi, mis neutraliseerivad kehavõõrad objektid (bakterid ja viirused). Vastava signaali saabumisel diferentseeruvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis produtseerivad antigeenidega seonduvaid valke – antikehi.

T-rakud jagunevad patogeenidega võitlemisel kaheks:

abistaja rakud (inglise helper cell) ehk CD4- rakk abistajarakud, mis suunavad immuunvastust komplekteerides tsütokiine;
Tsütotoksilised T-rakud toodavad toksilisi graanuleid, mis sisaldavad võimsaid ensüümee, mis kutsuvad nakatunud rakkudes esile patogeeni surma.

B- ja T-lümfotsüüte, mis pole kokku puutunud võõra antigeeniga, nimetatakse neitsilikeks või naiivseteks rakkudeks (virgin or naive cells). Pärast kokkupuudet antigeeniga diferentseeruvad neitsilikud rakud mälurakkudeks ning aktiveeritud B- ja T-rakkudeks, mis diferentseeruvad antikehasid produtseerivateks plasmarakkudeks ning retseptoreid produtseerivateks T-rakkudeks.

Mälurakud on pikaealised – nad võivad organismis püsida kuu ja isegi aastaid. Mäletavad kokkupuuteid haigustekitajatega. Mälurakud võivad järgmise kokkupuute korral sama antigeeniga väga kiiresti diferentseeruda plasmarakkudeks ning killer-rakkudeks, tagades kiire immuunvastuse.

Lümfotsüütide areng

Imetajate tüvirakud diferentseeruvad luuüdis^[4] mitut tüüpi vererakkudeks. Seda protsessi nimetatakse vereloomeks. Protsessi käigus pärinevad kõik diferentseerumata lümfotsüüdid enne spetsiifiliseks muutununa ühisest lümfoidsest eellasrakust. Lümfotsüütide diferentseerumine toimub hierarhiliselt. Lümfotsüütide moodustumise protsessi kutsutakse lümfopoeesiks. B-rakud küpsevad B-lümfotsüütideks luuüdis,^[5] aga T-rakud rändavad luuüdist harkelundisse, kus nad valmivad. Pärast B-lümfotsüütide ja T-lümfotsüütide valmimist sisenevad nad perifeersetesse lümfoidsetesse elunditesse (näiteks põrna ja lümfisõlmedesse), kus nad hakkavad täitma oma ülesannet, jälgides sissetungivaid patogeene ja kasvajarakke.

Lümfotsüüdid, mis on seotud omandatud immuunsusega, diferentseeruvad pärast kokkupuudet antigeeniga efektor- ja mälulümfotsüütideks. Efektorlümfotsüütide ülesanne on kõrvaldada antigeen, kas vabastades antikehi (B-lümfotsüütide puhul), vabastades tsütotoksilisi T-rakke või signaliseerides T-abistajarakke. Mälurakud jäävad perifeersetesse kudedesse ja vereringesse pikemaks ajaks, et reageerida samale antigeenile, kui vaja. Nad võivad elada nädalaid, aastaid, kuni organismi elu lõpuni, mis on väga pikk aeg võrreldes teiste leukotsüütidega.

Omadused

Värvides preparaati (perifeerset verd) Wright meetodil, näeb läbi mikroskoobi, et normaalsel lümfotsüüdil on tumedalt värvuv suur rakutuum ja vähe eosinofiilset tsütoplasmat. Tavaolukorras on lümfotsüüdi tuuma suurus võrdeline punase vererakuga (diameeter on umbes 7 mikromeetrit). Polüribosoomid on lümfotsüütide silmapaistvad tunnused. Neid saab elektronmikroskoobiga^[4] vaadelda. Perifeerses veres on võimatu eristada B- ja T-rakke.^[4] FACS`i (läbivoolutsütomeeter) kasutatakse spetsiaalsete lümfotsüütide populatsiooni lugemiseks. Seda meetodit kasutatakse lümfotsüütide, mis sisaldavad kindlaid pinnavalkude kombinatsioone, protsendi määramiseks. Pinnavalkudeks võivad olla immuunglobuliinid või diferatsiooni markerite kobarad [CD]. Lümfotsüütide iseloomu uurimiseks valkude abil, mida ta toodab, saab kasutada teisi teaduslikke tehnikaid, milleks on ELISPOT või sekretsiooni analüüsi tehnika (protsess, mida kasutatakse rakkude, mis toodavad konkreetset valku, identifitseerimiseks).^[6]

Patoloogia

Lümfotsüütide hulk on osa perifeersetest vererakkudest ja väljendatakse protsendina valgete vererakkude hulgast.

Lümfotsüütide arvu kasvu teatakse kui lümfotsütoos ja lümfotsüütide arvu langus on lümfotsütopeenia.

Kõrge:

Suurenenud lümfotsüütide kontsentratsioon viitab tavaliselt viiruslikule infektsioonile (mõnel harval juhul viitab suurenenud lümfotsüütide hulk leukeemiale).

Madal:

Vähenenud lümfotsüütide kontsentratsioon on seostatud suurenenud nakatumise võimalusega peale operatsiooni või traumat.

Lümfotsüüdid ja tüümuse haiguslikud seisundid

Tümektoomia

Pikemalt artiklis Tümektoomia

Lapseeas teostatud tümektoomia ehk tüümuse eemaldamise järgselt, korraldatakse organismi töö pisut ümber, nimelt ei komplekteeri tüümus enam piisavas koguses CD4+ abistajarakke ega saada neid lümfisõlmedesse ning põrna, pärsitud saavad nii rakuline kui humoraalne immuunsus.

T-rakkude anomaaliad on :

DiGeorge`i sündroom
CATCH-22 ehk VCFS sündroom ka 22q11 kromosoomi mikrodeletsioon
Williamsi sündroom
tüümuse hüpoplaasia jm.

Lümfotsüüdid ja HIV

Kui inimene nakatub HIV-tõppe sekkuvad viiruseosakesed tugevasti T-lümfotsüütide taastootmistsükklisse. T-lümfotsüüte küll komplekteeritakse tavapärases tsüklis, kuid HIV viirusemolekulid ründavad ja hävitavad massiliselt T-rakke (täpsemalt hävitab ta CD4+ alagrupi T-lümfotsüüte). Neid lümfotsüüte peetakse inimese immuunsuse kaitsel väga olulisteks. Nende hääbumisel muutub keha vastuvõtlikuks ka sellistele viirustele, mis terveid inimesi ei mõjutakski. HIV-tõve leviku ulatust määratakse tavaliselt CD4+ T-rakkude hulgaga patsiendi veres aga ka teistel meetoditel nagu HIV'i antikehade test. Oluline on teada testi läbiviimise metoodikat ning valiidsuusmääära. Ka teiste viiruste (kaasa arvatud DNA-viiruste) või lümfotsüütide häireid saab algselt samuti hinnata lümfotsüütide protsendi järgi veres.

Kasvajasse infiltreeruvad lümfotsüüdid

Mõnede pahaloomuliste kasvajate puhul, nagu melanoom^[7] ja pärasoolevähk lümfotsüüdid migreeruvad ja ründavad kasvajat. Mõnel juhul võib see viia primaarse kasvaja taandumiseni.^[8]

Viited

↑ "Dorlands Medical Dictionary:lymphocyte". Vaadatud 27. jaanuaril 2009.
↑ "Meditsiinisõnastik" 446:2004.
↑ The process of B-cell maturation was elucidated in birds and the B most likely means "bursa-derived" referring to the bursa of Fabricius. "B Cell". Merriam-Webster Dictionary. Encyclopedia Brittanica. Vaadatud 28. oktoobril 2011.
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 Abbas AK and Lichtman AH (2003). Cellular and Molecular Immunology (5th ed.). Saunders, Philadelphia. ISBN 0-7216-0008-5.
↑ Kumar, Abbas, Fausto. Pathologic Basis of Disease (7th ed.).{{cite book}}: CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)
↑ Janeway, Charles (2001). Immunobiology; Fifth Edition. New York and London: Garland Science. ISBN 0-8153-4101-6. {{cite book}}: eiran tundmatut parameetrit |coauthors=, kasuta parameetrit (|author=) (juhend).
↑ Current Topics in Oncology
↑ Protective effect of a brisk tumor infiltrating lymphocyte infiltrate in melanoma: An EORTC melanoma group study. 2007

Viitamistõrge: <references>-siltide vahel olevat <ref>-silti nimega "Berrington" ei kasutata eelnevas tekstis.

[mercksource-1] "Dorlands Medical Dictionary:lymphocyte". Vaadatud 27. jaanuaril 2009.

[2] "Meditsiinisõnastik" 446:2004.

[merriam-3] The process of B-cell maturation was elucidated in birds and the B most likely means "bursa-derived" referring to the bursa of Fabricius. "B Cell". Merriam-Webster Dictionary. Encyclopedia Brittanica. Vaadatud 28. oktoobril 2011.

[Abbas-4] 4,0 ^4,1 ^4,2 Abbas AK and Lichtman AH (2003). Cellular and Molecular Immunology (5th ed.). Saunders, Philadelphia. ISBN 0-7216-0008-5.

[Robbins-5] Kumar, Abbas, Fausto. Pathologic Basis of Disease (7th ed.).{{cite book}}: CS1 hooldus: mitu nime: autorite loend (link)

[Janeway-6] Janeway, Charles (2001). Immunobiology; Fifth Edition. New York and London: Garland Science. ISBN 0-8153-4101-6. {{cite book}}: eiran tundmatut parameetrit |coauthors=, kasuta parameetrit (|author=) (juhend).

[cancerconsult-7] Current Topics in Oncology

[asco-8] Protective effect of a brisk tumor infiltrating lymphocyte infiltrate in melanoma: An EORTC melanoma group study. 2007

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

@@ 1. rida: / 1. rida: @@
 {{keeletoimeta}}
 [[Pilt:SEM Lymphocyte.jpg|pisi|Inimese lümfotsüüt elektronmikroskoobiga vaadeldes.]]
-'''Lümfotsüüt''' on valgete [[vererakk]]ude tüüp, mis on osa [[selgroogne|selgroogsete]] [[immuunsüsteem]]ist.<ref name="mercksource"/>
+'''Lümfotsüüt''' ehk '''lümfirakk''' on paljude [[selgroogsed|selgroogsete]] [[lümfisüsteem]]i rakk. Lümfotsüüdid kuuluvad [[leukotsüüt]]ide hulka.<ref name="mercksource"/><ref>"[[Meditsiinisõnastik]]" 446:2004.</ref>
+==Liigitus==
-[[mikroskoop|Mikroskoobiga]] vaadeldes saab lümfotsüüte jagada kaheks:
-* suured [[lümfotsüüt|lümfotsüüdid]]:  [[NK-rakk|NK-rakud]] ehk [[loomulik tappurrakk|loomulikud tappurrakud]] (''natural killer cells''),
-* väikesed [[lümfotsüüt|lümfotsüüdid]]: [[B- rakk|B-rakud]] (inglise ''B- cell'') ehk [[B-lümfotsüüt|B-lümfotsüüdid]] ja T-rakud.
+Lümfotsüütidel eristatakse 3 põhilist gruppi:
-==Tüübid==
+*[[NK-rakk|loomulikud tappurrakud]] (suured lümfotsüüdid)
-Lümfotsüütide 3 põhilist gruppi on [[NK-rakk|NK-rakud]], [[B- rakk|B-rakud]], T-rakud.
+*[[B-lümfotsüüdid|B-lümfotsüüdid]] (väikesed lümfotsüüdid)
+*[[T-lümfotsüüdid|T-lümfotsüüdid]] (väikesed lümfotsüüdid).
+[[Pilt:Lymphocyte2.jpg|pisi|Värvunud lümfotsüüt [[valgusmikroskoop|valgusmikroskoobis]]  (ümbritsetud punaliblede poolt)]]
-====NK-rakud====
-[[Pilt:Lymphocyte2.jpg|pisi|värvitud lümfotsüüt [[valgusmikroskoop|valgusmikroskoobis]]  (ümbritsetud punaste vererakkude poolt)]]
+====T- ja B-lümfotsüüdid====
-NK -rakud ehk [[loomulik tappurrakk|loomulikud tappurrakud]]  on kaasasündinud immuunsussüsteemi osad ja omavad suurt rolli [[peremeesrakk]]ude kaitsmisel kasvajarakkude ja viiruslikult [[nakkus|nakatunud]] rakkude eest. NK rakud eristavad normaalseid, terveid rakke kasvajarakkudest ja viiruslikult nakatunud rakkudest, tuvastades muutusi I klassi MHC molekulides. (I klassi MHC molekulid – peamise koesobivuskompleksi I klassi [[valk|valgud]], mis esinevad kõikide [[keharakk|somaatiliste rakkude]] pinnal). Nimetus „''natural killer cells''“ tuleneb  esialgsest arvamusest, mille kohaselt need rakud ei vaja eelnevat aktiveerimist oma sihtmärkrakkude surmamiseks. Loomulikud tapjarakud aktiveeritakse interferoonidega (kuuluvad [[tsütokiin]]ide perekonda). Aktiveeritud NK rakud eritavad [[graanul]]eid, mis hävitavad muundunud rakke.<ref name=Janeway/>
+Osad T-lümfotsüüdid ja [[B- rakk|B-lümfotsüüdid]] on [[adaptiivne immuunsus|adaptiivse immuunvastuse]] peamised komponendid. T-rakud on seotud rakkude poolt vahendatud immuunsusega. [[B-rakk|B-rakud]] vastutavad peamiselt [[humoraalne immuunsus|humoraalse immuunsuse]] eest (seostumine antikehadega). Algselt avastati B-rakud lindudel [[Fabriciuse paun]]ast (inglise keeles ''bursa of Fabricius'').<ref name="merriam"/> Sealt tuleneb ka B-rakkude algupärane nimetus.
-====T- ja B-rakud====
-Osad T-rakud (valmivad [[harkelund]]is ehk [[tüümus]]es ja [[B- rakk|B-rakud]] (valmivad [[luuüdi]]s) on [[adaptiivne immuunsus|adaptiivse immuunvastuse]] peamised komponendid. T-rakud on seotud rakkude poolt vahendatud immuunsusega. [[B- rakk|B-rakud]] vastutavad peamiselt [[humoraalne immuunsus|humoraalse immuunsuse]] eest (seostumine antikehadega). Algselt avastati B-rakud lindudel [[Fabriciuse paun]]ast (inglise keeles ''bursa of Fabricius'').<ref name="merriam"/> Sealt tuleneb ka B-rakkude algupärane nimetus. T- ja B-rakkude ülesanne on ära tunda kehavõõrad [[antigeenid]] antigeeni esitluse ajal. „Antigeeni esitlus“ on keha immuunsüsteemiprotsess, mille käigus [[makrofaag]]id, [[dendriitrakk|dendriitrakud]] ja teised rakutüübid püüavad antigeenid kinni  ja võimaldavad neid T-rakkudel ära tunda. Kui T- ja B-rakud on sissetungija ära tundnud, toodavad nad spetsiifilise vastuse, et maksimaalselt hävitada konkreetseid haigustekitajaid või haigustekitajate poolt nakatatud rakke. B-rakud reageerivad [[patogeenid]]ele, tootes suurel hulgal [[antikeha|antikehi]], mis neutraliseerivad kehavõõrad objektid ([[bakterid]] ja [[viirused]]). Vastava signaali saabumisel diferentseeruvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis produtseerivad antigeenidega seonduvaid valke – antikehi.
+T- ja B-rakkude ülesanne on ära tunda kehavõõrad [[antigeenid]] antigeeni esitluse ajal. „Antigeeni esitlus“ on keha immuunsüsteemi protsess, mille käigus [[makrofaag]]id, [[dendriitrakk|dendriitrakud]] ja teised rakutüübid püüavad antigeenid kinni  ja võimaldavad neid T-rakkudel ära tunda. Kui T- ja B-rakud on sissetungija ära tundnud, toodavad nad spetsiifilise vastuse, et maksimaalselt hävitada konkreetseid haigustekitajaid või haigustekitajate poolt nakatatud rakke. B-rakud reageerivad [[patogeenid]]ele, tootes suurel hulgal [[antikeha|antikehi]], mis neutraliseerivad kehavõõrad objektid ([[bakterid]] ja [[viirused]]). Vastava signaali saabumisel diferentseeruvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis produtseerivad antigeenidega seonduvaid valke – antikehi.
 T-rakud jagunevad patogeenidega võitlemisel kaheks:
-* [[Abistaja rakk|Abistaja rakud]] (inglise ''helper cell'') ehk [[CD4- rakk]] abistajarakud, mis toodavad tsütokiine, mis suunavad immuunvastust.
+* [[Abistaja rakk|abistaja rakud]] (inglise ''helper cell'') ehk [[CD4- rakk]] abistajarakud, mis suunavad immuunvastust komplekteerides [[tsütokiin]]e;
-* [[Tsütotoksiline T-rakk|Tsütotoksilised T-rakud]]ehk '''CD8+ T-rakud''' ehk '''tsütolüütilised T-rakud''' ehk '''T-tapjarakud''' (inglise ''cytotoxic T-cell'') , mis toodavad toksilisi graanuleid, mis sisaldavad võimsaid [[ensüüm]]e, mis kutsuvad esile patogeeni surma nakatunud rakkudes.
+* [[Tsütotoksilised T-rakud]] toodavad toksilisi graanuleid, mis sisaldavad võimsaid [[ensüümid|ensüüme]]e, mis kutsuvad nakatunud rakkudes esile patogeeni surma.
-'''Kuidas toimub T-tapjarakkude aktiveerimine?'''
-T-tapjarakkude [[retseptor]]id tunnevad ära I klassi MHC valgud. T-tapjarakkudel on CD8 valk, mis assotsieerub kõikidel somaatilistel rakkudel esinevate I klassi MHC valkudega. Rakkudes [[proteasoom]]ides lagundatud valgud paigutuvad sünteesitud [[MHC valk|MHC]] valkude vagumusse ja kompleks transporditakse [[rakumembraan]]i. T-rakkude retseptorid tunnevad ära [[peptiid]] – I klassi MHC valgu kompleksi raku pinnal, aga mitte kumbagi komponenti üksikuna. Kuna proteasoomides lagunevad ka oma keha valgud, siis on MHC I koostises rakkude pinnal esindatud ka normaalsete valkude lagunemisel tekkinud peptiidid. Et ei toimuks oma keha normaalsete rakkude hävitamist tapjarakkude poolt, selleks hävitatakse T-rakkude arengu vältel organismis need T-rakkude populatsioonid, mis kannavad retseptoreid oma enese keha valkude suhtes. Kui T-tapjarakk seostub rakuga, mille pinnal on võõrvalgu fragmendid + MHC I kompleks, vabanevad temast tsütokiinid ja rakk sureb tõenäoliselt [[apoptoos]]i protsessis. Samal ajal T-rakud paljunevad ja tekib aktiveeritud T-tapjarakkude [[kloon]].
 B- ja T-lümfotsüüte, mis pole kokku puutunud võõra antigeeniga, nimetatakse neitsilikeks või [[naiivne rakk|naiivseteks rakkudeks]] (''virgin or naive cells''). Pärast kokkupuudet antigeeniga diferentseeruvad neitsilikud rakud [[mälurakk]]udeks ning aktiveeritud B- ja T-rakkudeks, mis diferentseeruvad antikehasid produtseerivateks plasmarakkudeks ning retseptoreid produtseerivateks T-rakkudeks.
@@ 34. rida: / 29. rida: @@
 [[Pilt:Hematopoiesis (human) diagram.png|pisi|Hematopoees]]
-Imetajate tüvirakud diferentseeruvad [[luuüdi]]s<ref name= Abbas/> mitut tüüpi vererakkudeks. Seda protsessi nimetatakse [[vereloome]]ks. Selle protsessi käigus pärinevad kõik diferentseerumata lüfmotsüüdid enne spetsiifiliseks muutununa ühisest [[lümfoidne eellasrakk|lümfoidsest eellasrakust]]. Lümfotsüütide diferentseerumine toimub hierarhiliselt. Lümfotsüütide moodustumise protsessi kutsutakse [[lümfopoees]]iks. B-rakud küpsevad B-lümfotsüütideks luuüdi|luuüdis,<ref name= Robbins/> aga T-rakud rändavad luuüdist harkelundisse, kus nad valmivad. Pärast B-lümfotsüütide ja T-lümfotsüütide valmimist sisenevad nad perifeersetesse lümfoidsetesse  [[organ]]itesse (näiteks [[põrn]] ja [[lümfisõlmed]]), kus nad hakkavad täitma oma ülesannet, jälgides sissetungivaid patogeene ja kasvajarakke. Lümfotsüüdid, mis on seotud omandatud immuunsusega, diferentseeruvad pärast kokkupuudet antigeeniga efektor- ja mälulümfotsüütideks. Efektorlümfotsüütide ülesanne on kõrvaldada antigeen, kas vabastades antikehad (B-lümfotsüütide puhul), vabastades tsütotoksilised T-rakud või signaliseerides teisi immuunsüsteemi rakke (T-abistajarakud). Mälurakud jäävad perifeersetesse kudedesse ja vereringesse pikemaks ajaks, et reageerida samale antigeenile, kui vaja. Nad võivad elada nädalaid, aastaid, kuni organismi elu lõpuni, mis on väga pikk aeg võrreldes teiste leukotsüütidega.
+Imetajate tüvirakud diferentseeruvad [[luuüdi]]s<ref name= Abbas/> mitut tüüpi vererakkudeks. Seda protsessi nimetatakse [[vereloome]]ks. Protsessi käigus pärinevad kõik diferentseerumata lümfotsüüdid enne spetsiifiliseks muutununa ühisest [[lümfoidne eellasrakk|lümfoidsest eellasrakust]]. Lümfotsüütide diferentseerumine toimub hierarhiliselt. Lümfotsüütide moodustumise protsessi kutsutakse [[lümfopoees]]iks. B-rakud küpsevad B-lümfotsüütideks [[luuüdi|luuüdis]],<ref name= Robbins/> aga T-rakud rändavad luuüdist harkelundisse, kus nad valmivad. Pärast B-lümfotsüütide ja T-lümfotsüütide valmimist sisenevad nad perifeersetesse lümfoidsetesse [[elund]]itesse (näiteks [[põrn]]a ja [[lümfisõlmed]]esse), kus nad hakkavad täitma oma ülesannet, jälgides sissetungivaid patogeene ja kasvajarakke.
+Lümfotsüüdid, mis on seotud omandatud immuunsusega, diferentseeruvad pärast kokkupuudet antigeeniga efektor- ja mälulümfotsüütideks. Efektorlümfotsüütide ülesanne on kõrvaldada antigeen, kas vabastades antikehi (B-lümfotsüütide puhul), vabastades tsütotoksilisi T-rakke või signaliseerides T-abistajarakke. Mälurakud jäävad perifeersetesse kudedesse ja vereringesse pikemaks ajaks, et reageerida samale antigeenile, kui vaja. Nad võivad elada nädalaid, aastaid, kuni organismi elu lõpuni, mis on väga pikk aeg võrreldes teiste leukotsüütidega.
 ==Omadused==
-[[Pilt:SEM blood cells.jpg|pisi|Elektronmikroskoobi pilt: inimese vereringe. Pildil on punased verelibled ja valged verelibled: lümfotsüüdid, [[monotsüüt]], [[neutrofiil]] ja mitmed väikesed diskikujulised [[trombotsüüt|trombotsüüdid]]]]
+[[Pilt:SEM blood cells.jpg|pisi|Elektronmikroskoobi pilt: Inimese vereringe. Pildil on punased verelibled ja valged verelibled: lümfotsüüdid, [[monotsüüt]], [[neutrofiil]] ja mitmed väikesed diskikujulised [[trombotsüüt|trombotsüüdid]]]]
 Värvides [[mikroskoobipreparaat|preparaati]] (perifeerset verd) [[Wright]] meetodil, näeb läbi mikroskoobi, et normaalsel lümfotsüüdil on tumedalt värvuv suur [[rakutuum]] ja vähe eosinofiilset [[tsütoplasma]]t. Tavaolukorras on lümfotsüüdi tuuma suurus võrdeline [[erütrotsüüt|punase vererakuga]] (diameeter on umbes 7 mikromeetrit). [[Polüribosoom]]id on lümfotsüütide silmapaistvad tunnused. Neid saab [[elektronmikroskoop|elektronmikroskoobiga]]<ref name= Abbas/> vaadelda. Perifeerses veres on võimatu eristada B- ja T-rakke.<ref name= Abbas/> [[FACS|FACS`i]] (läbivoolutsütomeeter) kasutatakse spetsiaalsete lümfotsüütide [[populatsioon]]i lugemiseks. Seda meetodit kasutatakse lümfotsüütide, mis sisaldavad kindlaid pinnavalkude kombinatsioone, [[protsent|protsendi]] määramiseks. Pinnavalkudeks võivad olla [[immuunglobuliin]]id või diferatsiooni markerite kobarad [CD]. Lümfotsüütide iseloomu uurimiseks  valkude abil, mida ta toodab, saab kasutada teisi teaduslikke tehnikaid, milleks on [[ELISPOT]] või [[sekretsiooni analüüsi tehnika]] (protsess, mida kasutatakse rakkude, mis toodavad konkreetset valku, identifitseerimiseks).<ref name= Janeway/>
+==Patoloogia==
-{| class="wikitable"
-|+Lümfotsüütide tüüpilised äratundmismarkerid<ref name="Berrington"/>
-|-
-! Klass!! Funktsioon !! Kogus(hulk) !! Fenotüübilised markerid
-|-
-| '''NK- rakud''' || viiruslikult nakatunud rakkude ja kasvajarakkude lüüsimine || 7% (2–13%) || CD16, CD56 aga mitte CD3
-|-
-| '''T-abistajarakud''' || tsütokiinide vabastamine ja faktorite kasvatamine,<br>mis reguleerivad teisi immuunsüsteemi rakke || 46% (28–59%) ||TCRαβ, CD3 ja CD4
-|-
-| '''Tsütotoksilised T-rakud''' || viiruslikult nakatunud rakkude, kasvajarakkude ja<br>siirikute lüüsimine || 19% (13–32%) || TCRαβ, CD3 ja CD8
-|-
-| '''γδT-rakud''' || immunoloogiline regulatsioon ja tsütotoksilisus ||  || TCRγδ ja CD3
-|-
-| '''B-rakud''' || antikehade eritamine || 23% (18–47%) || MHC klass II, CD19 ja CD21
-|}
-==Lümfotsüüdid ja haigused kliinilises meditsiinis==
 Lümfotsüütide hulk on osa perifeersetest vererakkudest ja väljendatakse protsendina valgete vererakkude hulgast.
-Üldiselt, lümfotsüütide arvu kasvu teatakse kui [[lümfotsütoos]] ja lümfotsüütide arvu langus on [[lümfotsütopeenia]].
+Lümfotsüütide arvu kasvu teatakse kui [[lümfotsütoos]] ja lümfotsüütide arvu langus on [[lümfotsütopeenia]].
 '''Kõrge:'''
@@ 72. rida: / 54. rida: @@
 ===Lümfotsüüdid ja tüümuse haiguslikud seisundid===
 ====Tümektoomia====
+{{Vaata|Tümektoomia}}
-Lapseeas tüümusorgani eemaldamisel, korraldatakse organismi töö pisut ümber, nimelt ei komplekteeri tüümus enam piisavas koguses CD4+ abistajarakke ega saada neid lümfisõlmedesse ning spleen, pärsitud saavad rakuline ning humoraalne immuunsus.
+Lapseeas teostatud [[tümektoomia]] ehk [[tüümus]]e eemaldamise järgselt, korraldatakse organismi töö pisut ümber, nimelt ei komplekteeri tüümus enam piisavas koguses CD4+ abistajarakke ega saada neid [[lümfisõlm]]edesse ning [[põrn]]a, pärsitud saavad nii rakuline kui humoraalne immuunsus.
-T-rakkude anomaaliad on tuvastatud ka alljärgnevalt:
+T-rakkude anomaaliad on :
-*[[DiGeorge`i sündroom]]  ja ka [[CATCH-22]] ehk [[VCFS]] sündroom ka [[22q11]] [[kromosoomi mikrodeletsioon]]
+*[[DiGeorge`i sündroom]]
+*[[CATCH-22]] ehk [[VCFS]] sündroom ka [[22q11]] [[kromosoomi mikrodeletsioon]]
 *[[Williamsi sündroom]]
-*[[Tüümuse hüpoplaasia]] jms.
+*[[tüümuse hüpoplaasia]] jm.
 ===Lümfotsüüdid ja HIV===
-T-lümfotsüütide taastootmistsükkel saab tugevasti häiritud kui inimene on nakatunud immuunpuudulikkuse viirus ([[HIV]]). T-lümfotsüüte küll komplekteeritakse tavapärases tsüklis, siis HIV viirusemolekulid ründavad ja hävitava massiliselt T-rakke (täpsemalt hävitab ta CD4+ alagrupi T-lümfotsüüdid). Need T-lümfotsüüdid on inimese immuunkaitses väga olulised. Nende kadumisel muutub keha vastuvõtlikuks ka sellistele viirustele, mis muidu ei mõjutaks terveid inimesi. HIV'i leviku ulatust määratakse tavaliselt CD4+ T-rakkude hulgaga patsiendi veres aga ka teistel meetoditel nagu HIV`i antikehade test. Oluline on teada testi läbiviimise metoodikat ning   valiidsuusmääära. Ka teiste viiruste (kaasa arvatud DNA-viiruste) või lümfotsüütide häireid saab algselt samuti hinnata lümfotsüütide protsendi järgi veres. edasi saab teostada juba eristusdiagnoosi ning tellida kallemaid analüüse.
+Kui inimene nakatub HIV-tõppe sekkuvad viiruseosakesed tugevasti T-lümfotsüütide taastootmistsükklisse. T-lümfotsüüte küll komplekteeritakse tavapärases tsüklis, kuid HIV viirusemolekulid ründavad ja hävitavad massiliselt T-rakke (täpsemalt hävitab ta CD4+ alagrupi T-lümfotsüüte). Neid lümfotsüüte peetakse inimese immuunsuse kaitsel väga olulisteks. Nende hääbumisel muutub keha vastuvõtlikuks ka sellistele [[viirus]]tele, mis terveid inimesi ei mõjutakski. HIV-tõve leviku ulatust määratakse tavaliselt CD4+ T-rakkude hulgaga patsiendi veres aga ka teistel meetoditel nagu HIV'i antikehade test. Oluline on teada testi läbiviimise metoodikat ning valiidsuusmääära. Ka teiste viiruste (kaasa arvatud DNA-viiruste) või lümfotsüütide häireid saab algselt samuti hinnata lümfotsüütide protsendi järgi veres.
-===Lümfotsüüdid ja DNA viirused===
-B-lümfotsüütide hulk väheneb: kui inimene on nakatunud  [[Epsteini-Barri viirus]]esse, [[Herpes viirus]]tesse jne.
 == Kasvajasse infiltreeruvad lümfotsüüdid ==
-Mõnede vähkkasvajate puhul (näiteks: [[melanoom]]<ref name="cancerconsult"/> ja pärasoolevähk) lümfotsüüdid migreeruvad ja ründavad kasvajat. Mõnel juhul võib see viia [[primaarne|primaarse]] kasvaja taandumiseni.<ref name="asco"/>
+Mõnede pahaloomuliste kasvajate puhul, nagu [[melanoom]]<ref name="cancerconsult"/> ja [[pärasoolevähk]] lümfotsüüdid migreeruvad ja ründavad kasvajat. Mõnel juhul võib see viia [[primaarne|primaarse]] kasvaja taandumiseni.<ref name="asco"/>
-==Vaata ka==
-*[[Tsütotoksilised T-rakud]]
-*[[DNA-viirused]]
-*[[Bakterioloogia]]
-*[[Epsteini-Barri viirus]]
-*[[HIV]]
-*[[Imetajate rakkude loetelu]]
-*[[Immuunsüsteem]]
-*[[Lümfisüsteem]]
-*[[RNA- viirused]]
-*[[Vähkkasvajad]]
 ==Viited==
@@ 112. rida: / 82. rida: @@
 <ref name= Robbins>{{cite book | author = Kumar, Abbas, Fausto | title = Pathologic Basis of Disease | edition = 7th}}</ref>
 <ref name="Berrington">{{cite journal|title=Lymphocyte subsets in term and significantly preterm UK infants in the first year of life analysed by single platform flow cytometry|journal=Clin Exp Immunol|date=2005-05|volume=140|issue=2|pages=289–292|doi=10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x|pmid=15807853|author=Berrington, J. E.|last2=Barge|first2=D|last3=Fenton|first3=AC|last4=Cant|first4=AJ|last5=Spickett|first5=GP|pmc=1809375}}</ref>
-<ref name="cancerconsult">http://professional.cancerconsultants.com/ccj.aspx?id=36989 Current Topics in Oncology</ref>
+<ref name="cancerconsult">[http://professional.cancerconsultants.com/ccj.aspx?id=36989 Current Topics in Oncology]</ref>
-<ref name="asco">http://www.asco.org/ascov2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=47&abstractID=34439 Protective effect of a brisk tumor infiltrating lymphocyte infiltrate in melanoma: An EORTC melanoma group study. 2007</ref>
+<ref name="asco">[http://www.asco.org/ascov2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=47&abstractID=34439 Protective effect of a brisk tumor infiltrating lymphocyte infiltrate in melanoma: An EORTC melanoma group study. 2007]</ref>
-*[http://et.wikipedia.org/wiki/Imetajate_rakkude_loetelu ]
-http://elib.fk.uwks.ac.id/asset/archieve/e-book/NEOPLASMA%20-%20ONCOLOGY/Innate%20and%20Adaptive%20Immunity%20in%20the%20Tumor%20Microenvironment.pdf Adaptiivne immuunsus vähkkasvaja sisekeskkonna kaudu
 }}
 [[Kategooria:Veri]]
+[[Kategooria:Lümfisüsteem]]
 [[Kategooria:Rakubioloogia]]
 [[ja:白血球#リンパ球]]