Arutelu:Liht-naistepuna ürt

Allikas: Vikipeedia
Mine navigeerimisribale Mine otsikasti

Kliiniline depressioon ja naistepuna ekstrakt[muuda lähteteksti]

Standardiseeritud ekstraktid on enamasti saadaval käsimüügiravimina, kuigi mõnedes maades (näiteks Iirimaa) on ta retseptiravimite nimekirjas. Ekstraktid on tavaliselt kas kapsli või tableti kujul, aga on ka teekotikesi ja tinktuure. Üldiselt eelistatakse vedelekstrakte tinktuuridele.

Cochrane Collaboration viis läbi analüüsi, milles osales 29 kliinilist uuringut rohkem kui 5000 patsiendiga. Lõppkokkuvõttes jõuti järeldusele, et kliinilise depressiooniga patsientidele avaldasid liht-naistepuna ekstraktid rohkem mõju kui platseebo. Liht-naistepuna osutus sama tõhusaks kui tavalised antidepressandid. Kõrvalnähte esines poole vähem kui uuemate antidepressantide – selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (SSRI) – puhul ning viis korda vähem kui vanemate, tritsükliliste antidepressantide korral.[1]

Enamikes uuringutes on tavaliseks kasutatavaks annuseks fütofarmatseutiline ravimina ehk 300 mg ekstrakti (standardiseeritud 0,3% hüperitsiini sisaldusele) kolm korda päevas, et saavutada soovitavat terapeutilist efekti.[2]

Uuritakse liht-naistepuna efektiivsust teatud somatoformsete häirete ravis. Esialgsete uuringute tulemused on ebaselged: osa uuringuid pole täheldanud mingit mõju, teised jällegi on leidnud, et sümptomeid on veidi leevendatud. Edasised uuringud on vajalikud ja nendega tegeletakse praegu.

Üks liht-naistepuna peamine keemiline koostisosa, hüperforiin, võib olla efektiivne alkoholismi ravis, kuigi vajalik annus, ohutus ja tõhusus vajavad täiendavaid uuringuid.[3][4] Hüperforiin on avaldanud ka antibakteriaalset toimet gram-negatiivsetele bakteritele, kuigi vajalik annus, ohutus ja tõhusus vajavad täiendavaid uuringuid.[5]

Randomiseeritud kontrollitud uuring ei näidanud mingit erinevust platseebo ja liht-naistepuna vahel ADHD sümptomite kontrollis. Siiski, kuigi liht-naistepuna ekstrakt, mida uuringus kasutati, pidi esialgselt sisaldama 0,3% hüperitsiini, tuli hiljem välja, et toimeainete sisaldused on väiksemad. Ekstrakt sisaldas 0,13% hüperitsiini ja 0,14% hüperforiini. Arvestades, et hüperforiini sisaldus ei olnud uuringu alguseks kindlaks tehtud ning et nii hüperitsiini kui ka hüperforiini sisaldused olid kõvasti alla selle, mida teistes uuringutes kasutati, ei saa lähtudes sellest uuringust üksi mingeid järeldusi teha.[6]

  1. Linde K, Berner MM, Kriston L (2008). Linde, Klaus, toim. "St John's wort for major depression". Cochrane Database Syst Rev (4): CD000448. PMID 18843608. doi:10.1002/14651858.CD000448.pub3. 
  2. http://depression.emedtv.com/st.-john%27s-wort/st.-john%27s-wort-dosage.html
  3. Kumar V, Mdzinarishvili A, Kiewert C, et al. (September 2006). "NMDA receptor-antagonistic properties of hyperforin, a constituent of St. John's Wort". J. Pharmacol. Sci. 102 (1): 47–54. PMID 16936454. doi:10.1254/jphs.FP0060378. 
  4. Reutera, J.; C. Huykea, H. Scheuvensa, M. Plochc, K. Neumannd, T. Jakobb, C.M. Schemppa (2008). "Skin tolerance of a new bath oil containing St. John's wort extract". Skin pharmacology and physiology 21 (6): 306–311.  Kontrolli kuupäeva väärtust kohas: |accessdate= (juhend);
  5. Cecchini C, Cresci A, Coman MM, et al. (June 2007). "Antimicrobial activity of seven hypericum entities from central Italy". Planta Med. 73 (6): 564–6. PMID 17516331. doi:10.1055/s-2007-967198.  Kontrolli kuupäeva väärtust kohas: |date= (juhend)
  6. Weber W, Vander Stoep A, McCarty RL, Weiss NS, Biederman J, McClellan J (June 2008). "A Randomized Placebo Controlled Trial Of Hypericum perforatum For Attention Deficit Hyperactivity Disorder In Children And Adolescents". JAMA 299 (22): 2633–41. PMC 2587403. PMID 18544723. doi:10.1001/jama.299.22.2633.  Kontrolli kuupäeva väärtust kohas: |date= (juhend)
Mariina 20. veebruar 2014, kell 16:26 (EET) alias Простота