Rilusool

Allikas: Vikipeedia
Jump to navigation Jump to search

Crystal Clear app virusblue.pngSiin tutvustatakse ravimit või ravimeetodit, kuid kirjutatu pole arstlik nõuanne ning see ei asenda arsti konsultatsiooni. Vikipeedia ei vastuta iseravimise tagajärgede eest.

Rilusool
Riluzole2DACS.svg
Rilusooli struktuurivalem
Üldised omadused
Keemiline valem C8H5F3N2OS
Kasutatakse SI-süsteemi ühikuid. Kui pole teisiti öeldud, eeldatakse normaaltingimusi.

Rilusool (ladina Riluzolum ) on keemiline aine ja ravimi geneeriline nimetus. Seda toimeainet sisaldavad mitmed amüotroofse lateraalskleroosi ravis kasutatavad suukaudselt manustatavad retseptiravimid.

Nimetused ja tähised[muuda | muuda lähteteksti]

IUPAC-nimetus: 6-(trifluoromethoxy)benzothiazol-2-amine

CAS-i registreerimisnumber on 1744-22-5. PubChemi number on CID 5070.

Farmakoterapeutiline rühm: teised närvisüsteemi toimivad ained, ATC-kood on N07XX02.

Näidustused[muuda | muuda lähteteksti]

Seni puuduvad tõendid, et rilusool omaks ravitoimet motoneuronite funktsioonile, kopsufunktsioonile, fastsikulatsioonile, lihasjõudlusele ja motoorsetele sümptomitele.

Rilusooli manustamise näidustusteks on ALS-i haige eluea pikendamine või mehaanilise ventilatsiooni vajaduse edasilükkamine.

Rilusooli tarvitajate elumus pikenes mõne uuringu kohaselt 3 kuud.[1]

Rilusool ei ole efektiivne ALS-i hilisstaadiumis.

Seaduslikkus[muuda | muuda lähteteksti]

Rilusooli tohib Euroopa Liidus välja kirjutada.

Rilusool on registreeritud Eesti ravimiregistris[2]:

Annustamine ja kulud[muuda | muuda lähteteksti]

Rilusooli annustamine täiskasvanutele ja eakatele: 100 mg (50 mg iga 12 tunni järel).

Tablettide maksumus 30 päeva jooksul tarbimiseks varieerub ja oleneb ravimi nimetusest, jäädes vahemikku 200–900 dollarit.[3]

Toimemehhanism[muuda | muuda lähteteksti]

ALS-i patofüsioloogia ei ole seni täielikult selge, arvatakse, et selle tekkes mängib rolli neurotransmitter glutamaat. Rilusooli arvatav toimemehhanismiks on glutamaadi vabanemise inhibeerimine.

Kõrvaltoimed ja ohud[muuda | muuda lähteteksti]

Rilusool võib III faasi kliiniliste uuringute alusel ALS-i haigetel põhjustada kõrvaltoimetena asteeniat, iiveldust, diarröat, ülakõhuvalu, oksendamist, anafülaktoidreaktsiooni, angioödeemi, peavalu, pearinglust, suu paresteesiat ja unisust ning tahhükardiat ja sagedasti ka maksa ja sapiteede häireid, väheneb vere valgeliblede arv.

Peapöörituse, unisuse ja uimasuse ajal ei tohiks juhtida sõidukit ega töötada masinatega.

Rilusooli ei tohi kasutada raseduse ja lapse rinnaga toitmise ajal.

Viited[muuda | muuda lähteteksti]

  1. Ginsberg GM, Lev B.. "Cost-benefit analysis of riluzole for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis.". Pharmacoeconomics., november 1997. Kasutatud 28.08.2014. Inglise.
  2. Eesti ravimiregister
  3. Riluteki hinnad, veebiversioon (vaadatud 28.08.2014) (inglise keeles)

Veebikirjandus[muuda | muuda lähteteksti]

Selles artiklis on kasutatud ingliskeelset artiklit en:Riluzole seisuga 28.08.2014.