Pregnenoloon
| Pregnenoloon | |
|---|---|
| |
| CAS-number | 145-13-1 |
| PubChem | 8955 |
| DrugBank | EXPT02608 |
| Keemiline valem | C21H32O2 |
| Molekulmass | 316.483 g/mol |
Pregnenoloon on kõikide steroidhormoonide prekursor mida sünteesitakse kolesteroolist ning mis keemiliselt olemuselt kuulub prohormoonide ja steroidide hulka.
Looduslik pregnenoloon osaleb mineralokortikoidide, glükokortikoidide, androgeenide ja östrogeenide steroidogeneesis.
Pregnenoloon katalüüsitakse ensümaatiliselt mitokondrites ensüümi tsütokroom P450scc vahendusel kolesteroolist.
Pregnenoloon on neuroaktiivne steroid, mille tegelikku toimet ja ülesandeid on käesoleval ajal vähe uuritud.
Roomajatel[muuda | muuda lähteteksti]
Madudel[muuda | muuda lähteteksti]
Madudel on pregnenoloon, vastavalt soolistele eripäradele, progesterooni ja testosterooni prekursor.
Imetajatel[muuda | muuda lähteteksti]
Inimestel[muuda | muuda lähteteksti]
Inimestel on pregnenoloon kõikide steroidhormoonide prekursor ja see sünteesitakse peamiselt kolesteroolist.
Uuringud[muuda | muuda lähteteksti]
Kanepi mürgistus[muuda | muuda lähteteksti]
Loomkatsetes hiirte ja rottidega suureneb kanepitaimes (Cannabis sativa) leiduva tetrahüdrokannabinooli (THC) toimel pregnenolooni süntees ja see blokeerib kannabinoid retseptorid vähendades THC toimet. Uuringule toetudes viiakse läbi edasisi uuringuid kasutamaks sünteetilise pregnenolooni võimalikku manustamist inimestele THC mürgistuse ja kanepisõltuvuse võõrutusravis.[1]
Vaata ka[muuda | muuda lähteteksti]
Viited[muuda | muuda lähteteksti]
- ↑ Monique Vallée, Sergio Vitiello, Luigi Bellocchio, Etienne Hébert-Chatelain, Stéphanie Monlezun, Elena Martin-Garcia, Fernando Kasanetz, Gemma L. Baillie, Francesca Panin, Adeline Cathala1, Valérie Roullot-Lacarrière, Sandy Fabre, Dow P. Hurst, Diane L. Lynch, Derek M. Shore, Véronique Deroche-Gamonet, Umberto Spampinato1, Jean-Michel Revest, Rafael Maldonado, Patricia H. Reggio, Ruth A. Ross, Giovanni Marsicano1, Pier Vincenzo Piazza,Pregnenolone Can Protect the Brain from Cannabis Intoxication. Lühikokkuvõte., Science, 3 jaanuar 2014: 343. köide, nr 6166, lk 94-98, DOI: 10.1126/science.1243985, veebiversioon (vaadatud 11.06.2014) (inglise keeles)
Välislingid[muuda | muuda lähteteksti]
Selles artiklis on kasutatud ingliskeelset artiklit en:Pregnenolone seisuga 11.06.2014.