Sorafeniib

Allikas: Vikipeedia
Jump to navigation Jump to search

Crystal Clear app virusblue.pngSiin tutvustatakse ravimit või ravimeetodit, kuid kirjutatu pole arstlik nõuanne ning see ei asenda arsti konsultatsiooni. Vikipeedia ei vastuta iseravimise tagajärgede eest.

Sorafeniib
Süstemaatiline (IUPAC) nimi
4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]
phenoxy]-N-methyl-pyridine-2-carboxamide
Identifitseerimine
CAS-i number 284461-73-0
ATC-kood L01XE05
PubChem 216239
DrugBank DB00398
Keemiline info
Keemiline valem C21H16ClF3N4O3
Molekulmass 464.825 g/mol
Farmakokineetiline info
Biosaadavus 38–49%
Metabolism maks (hepaatiline)
Eritamine roe (77%) ja uriin (19%)
Terapeutilised kaalutlused
Rasedus D (USA)
Manustamine suukaudne

Sorafeniib ehk sorafeniib tosülaat (Sorafenibum) on keemiline aine ja vähiravimi toimeaine, mis kuulub multikinaaside inhibiitorite hulka ja millel on näidatud nii antiproliferatiivseid kui antiangiogeenseid omadusi nii in vitro kui ka in vivo.

Sorafeniib on ravimi geneeriline nimetus. Ravimi tootenimi on Nexavar. Nexavari tõid ravimiturule Bayer AG ja Onyx Pharmaceuticals ning see on retseptiravim.

Nexavari kasutatakse kas üksikult koos teiste vähiravimitega hepatotsellulaarse kartsinoomi, kaugelearenenud renaaltsellulaarse katsinoomi ja radioaktiivsele joodile allumatu kaugelearenenud diferentseeritud kilpnäärme kartsinoomi (papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline) korral.

Hepatotsellulaarse kartsinoomi uuringus oli Nexavari saanud patsientide keskmine elumus 10,7 kuud, platseebot saanud patsientidel aga 7,9 kuud. Seega loetakse tõendatuks, et vähiravimil on elumust pikendav toime.[1]

Nimetused ja tähised[muuda | muuda lähteteksti]

CAS-i registreerimisnumber on 284461-73-0. PubChemi number on CID 216239.

Farmakoterapeutiline grupp: proteiinkinaasi inhibiitorid. ATC-kood: L01XE05.

Sünonüümid: 284461-73-0, Nexavar, BAY 43-9006, sorafenibum, UNII-9ZOQ3TZI87.

Legislatsioon[muuda | muuda lähteteksti]

Euroopa Komisjon andis Nexavarile müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidu territooriumil, 19. juulil 2006. Nexavari tohib Euroopa Liidus välja kirjutada.

Nexavar on kantud harvikravimite nimistusse.

Nexavar® (Sorafenibum) on registreeritud Eesti ravimiregistris:

Annustamine ja kulud[muuda | muuda lähteteksti]

Soovitatav sorafeniibi annustamine oleneb vähivormist.

Nexavari soovitatav annus täiskasvanutele on 400 mg sorafeniibi (kaks 200 mg tabletti) kaks korda ööpäevas. Tabletikuuri soovituslik kestus: kuni täheldatakse kliinilist kasu või ilmneb vastuvõetamatu toksilisus.

Nexavari N30 (200 mg) hind varieerub vahemikus 3046,68–3128,89 dollarit.[2]

Hinnaõiendus[muuda | muuda lähteteksti]

Bayer AG juhi Marijn Dekkersi kommentaaride kohaselt (2014) ei sünteesita ravimit mitte indialaste, vaid lääne patsientide tarvis, kes saavad seda endale lubada. ('We did not develop this medicine for Indians. We developed it for western patients who can afford it.').[3]

Kõrvaltoime ja ohud[muuda | muuda lähteteksti]

Nexavari tarbimisega põhjuslikult seotud sagedasemad kõrvaltoimed on :

Viited[muuda | muuda lähteteksti]

  1. European Medicines Agency, EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE, NEXAVAR Kokkuvõte üldsusele, EMEA/H/C/690, veebiversioon (vaadatud 28.01.2015)
  2. Nexavari hinnad, veebiversioon (vaadatud 28.01.2015) (inglise keeles)
  3. 'We didn't make this medicine for Indians… we made it for western patients who can afford it': Pharmaceutical chief tries to stop India replicating its cancer treatment, DAILY MAIL REPORTER, 24, jaanuar 2014, veebiversioon (vaadatud 28.01.2015)(inglise keeles)

Välislingid[muuda | muuda lähteteksti]

Selles artiklis on kasutatud ingliskeelset artiklit en:Sorafenib seisuga 28.01.2015.