Euroopa Ravimiamet
| European Medicines Agency | |
.jpg) Peakorter Amsterdamis | |
| Lühend | EMA |
|---|---|
| Asutatud | 1. jaanuar 1995 |
| Asukoht | Amsterdam |
| Töötajad | 897[1] |
| Veebileht |
www |
Euroopa Ravimiamet (inglise keeles European Medicines Agency; EMA) on Euroopa Liidu organ, mis tegeleb inimtervishoius ja veterinaarias kasutatavate ravimite teadusliku hindamise, jälgimise ja ohutuse järelevalvega.[1]
EMA asutati 1995. aastal ja kandis kuni 2004. aastani nime European Agency for the Evaluation of Medicinal Products ehk European Medicines Evaluation Agency (EMEA).
Ameti tegevust reguleerib Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus (EÜ) nr 726/2004.[2]
2019. aasta märtsis kolis senini Londonis asunud amet seoses Suurbritannia lahkumisega Euroopa Liidust Hollandisse Amsterdami Zuidase naabruskonda.[3][4][5]
Viited[muuda | muuda lähteteksti]
- ↑ 1,0 1,1 https://europa.eu/european-union/about-eu/agencies/ema_et
- ↑ "Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus (EÜ) nr 726/2004, 31. märts 2004, milles sätestatakse ühenduse kord inim- ja veterinaarravimite lubade andmise ja järelevalve kohta ning millega asutatakse Euroopa ravimiamet" (eesti ja inglise). EL. 31. märts 2004. Vaadatud 16.12.2018.
{{cite web}}: CS1 hooldus: tundmatu keel (link) - ↑ Ben Hirschler (5. aprill 2017). "With Brexit underway, EU drug agency prepares to leave London" (inglise). Reuters. Vaadatud 16.12.2018.
- ↑ "EMA to relocate to Amsterdam, the Netherlands" (PDF). European Medicines Agency. 20. november 2017. Originaali (PDF) arhiivikoopia seisuga 15. juuni 2018. Vaadatud 16. detsembril 2018.
- ↑ "Construction of new EMA building in Amsterdam on track" (inglise). EMA. 29. mai 2018. Vaadatud 16.12.2018.