13. kromosoom
Inimese 13. kromosoom ehk kromosoom 13 on inimese kromosoom. Nagu kõiki teisi autosoome ehk mittesugukromosoome, on inimesel ka seda kaks koopiat.
Inimese 13. kromosoom sisaldab umbes 115 miljonit aluspaari ehk ligikaudu 3,5% kogu inimese DNA-st. Geene on leitud 927, mille hulgast 313 kodeerivad valke ja 311 on pseudogeenid.[1]
On leitud seoseid 13. kromosoomis paiknevate geenide ja selliste haiguste vahel nagu rinnavähk, põievähk, mittesündroomne kurtus, MODY tüüp 4 (suhkurtõbi), Wilsoni tõbi, Patau sündroom (trisoomia 13), retinoblastoom, Tourette'i sündroom, Troyeri sündroom, Waardenburgi sündroom.
Viited[muuda | muuda lähteteksti]
- ↑ Chromosome Statistics VEGA (seisuga märts 2011)
Välislingid[muuda | muuda lähteteksti]
- National Institutes of Health: "Chromosome 13" Genetics Home Reference