3. kromosoom

Allikas: Vikipeedia
3. kromosoom

Inimese 3. kromosoom ehk kromosoom 3 on inimese suuruselt kolmas kromosoom. Nagu kõiki teisi autosoome ehk mittesugukromosoome, on inimesel ka seda kaks koopiat.

Inimese 3. kromosoom sisaldab umbes 198 miljonit aluspaari ehk ligikaudu 6,5% kogu inimese DNA-st. Geene on leitud 2333, mille hulgast 1034 kodeerivad valke ja 702 on pseudogeenid.[1]

On leitud seoseid 3. kromosoomis paiknevate geenide ja selliste haiguste vahel nagu alkaptonuuria, autism, atransferrineemia, biotinidaasi puudulikkus, Brugada sündroom, diabeet, dystrophia myotonica, essentsiaalne treemor, Hailey–Hailey haigus, katarakt, kurtus, lühikasv, lümfoom, Moyamoya haigus, munasarja vähk, Möbiuse sündroom, nüktaloopia, pika QT sündroom, porüüria, proteiin S puudulikkus, pärilik motoorne ja sensoorne neuropaatia, Romano-Wardi sündroom, sahharoosi talumatus, septo-optiline düsplaasia, spinotserebellaarataksia, Usheri sündroom, von Hippel-Lindau sündroom, vastuvõtlikkus/vastupanu HIV-ile ja Waardenburgi sündroom.

Viited[muuda | redigeeri lähteteksti]

  1. Chromosome Statistics VEGA (seisuga 8. mai 2010)

Välislingid[muuda | redigeeri lähteteksti]