Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel
Soovita artiklit
[muuda lähteteksti]- Lisa uus valitud artikkel järjekorras järgmisele portaali alamlehele.
- Uuenda portaali pealehel mallis {{Portaalvasak2}} parameetri Valitud artikkel num väärtust (kasvata ühe võrra).
Valitud artiklid
[muuda lähteteksti]Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel/1
Williamsi sündroom ehk Williams-Beureni sündroom (WBS) ka Surpravalvulaarstenoos (SVAS) on haruldane geneetiline haigus, mida põhjustab umbes 26 geeni pikkune deletsioon 7. kromosoomi pikas õlas. Williams-Beureni sündroomi identifitseeris J. C. P. Williams aastal 1961 Uus-Meremaal.
Williamsi sündroomiga haigetele on iseloomulikud "haldjalikud" näojooned koos madala ninajuurega, ebaharilikult rõõmsameelne käitumine ja sundimatu suhtlemine võõrastega, arenguline mahajäämus koos hästi arenenud keeleoskusega ning kardiovaskulaarsed häired nagu aordiklapi stenoos ja hüperkaltseemia. Loe edasi ...
Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel/2
Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel/2
Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel/3
Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel/3
Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel/4
Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel/4
Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel/5
Portaal:Meditsiin/Valitud artikkel/5