Stüreen: erinevus redaktsioonide vahel

Allikas: Vikipeedia
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
1. rida: 1. rida:
'''Stüreen''' ehk '''etenüülbenseen''' ehk '''vinüülbenseen''', varem nimetatud ka '''stürool''' on meeldiva lõhnaga vedelik, keeb temperatuuril 145,2 C. Stüreeni keemiline valem on C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CH=CH<sub>2</sub>.
'''Stüreen''' ehk '''etenüülbenseen''' ehk '''vinüülbenseen''', varem nimetatud ka '''stürool''' on meeldiva lõhnaga vedelik, keeb temperatuuril 145,2ºC. Stüreeni keemiline valem on C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CH=CH<sub>2</sub>.


Aromaatse tsükliga [[konjugeeritud sidemed|konjugeeritud]] kõrvalahela [[kaksikside]] astub kergesti kõigisse [[alkeenid]]ele iseloomulikesse reaktsioonidesse. Stüreen on tuntud [[monomeer]] polümeeride tootmiseks. Kuumutamisel ta [[polümerisatsioon|polümeriseerub]] polüstürooliks; [[kopolümerisatsioon]]il [[butadieen]]iga saadakse butadieenstüroolkautšuk.
Aromaatse tsükliga [[konjugeeritud sidemed|konjugeeritud]] kõrvalahela [[kaksikside]] astub kergesti kõigisse [[alkeenid]]ele iseloomulikesse reaktsioonidesse. Stüreen on tuntud [[monomeer]] polümeeride tootmiseks. Kuumutamisel ta [[polümerisatsioon|polümeriseerub]] polüstürooliks; [[kopolümerisatsioon]]il [[butadieen]]iga saadakse butadieenstüroolkautšuk.

Redaktsioon: 2. aprill 2009, kell 15:12

Stüreen ehk etenüülbenseen ehk vinüülbenseen, varem nimetatud ka stürool on meeldiva lõhnaga vedelik, keeb temperatuuril 145,2ºC. Stüreeni keemiline valem on C6H5-CH=CH2.

Aromaatse tsükliga konjugeeritud kõrvalahela kaksikside astub kergesti kõigisse alkeenidele iseloomulikesse reaktsioonidesse. Stüreen on tuntud monomeer polümeeride tootmiseks. Kuumutamisel ta polümeriseerub polüstürooliks; kopolümerisatsioonil butadieeniga saadakse butadieenstüroolkautšuk.