Eesti Seljaajusonga ja Vesipeahaigete Selts
Eesti Seljaajusonga ja Vesipeahaigete Selts on seljaajusonga- ja vesipeahaigeid inimesi, nende lähedasi, meditsiinitöötajaid ja vabatahtlikke abistajaid ühendav organisatsioon. Seltsi eesmärgiks on toetada nende haigustega võitlevate laste, noorte ja täiskasvanute eneseteostust, toimetulekut ja heaolu.[1]
Selts asutati 1991. aastal. Seltsi asutamise algatajaks ja eestvedajaks on lastekirurg Ann Paal.
2011. aastal algatas selts Kellukese Fondi kesknärvisüsteemi kahjustusega erivajadustega noorte eneseteostuse toetamiseks.
Eesti Seljaajusonga ja Vesipeahaigete Selts on Eesti Puuetega Inimeste Koja ja Rahvusvahelise Spina Bifida ja Hüdrotsefaalia Föderatsiooni (International Federation for Spina Bifida and Hydrocephalus) liige.[2][3]
Viited[muuda | muuda lähteteksti]
- ↑ MTÜ Eesti Seljaajusonga ja Vesipeahaigete Selts. Seltsist
- ↑ "Eesti Puuetega Inimeste Koda. Liikmed. Eesti Seljaajusonga ja Vesipeahaigete Selts". Originaali arhiivikoopia seisuga 8. detsember 2015. Vaadatud 30. novembril 2015.
- ↑ "International Federation for Spina Bifida and Hydrocephalus. Members. Estonia". Originaali arhiivikoopia seisuga 8. detsember 2015. Vaadatud 30. novembril 2015.