Sidestusreaktsioon

Allikas: Vikipeedia

Sidestusreaktsiooni (ingl Coupling reaction) nimetust kasutatakse orgaanilises keemias mitmesuguste C–C sideme tekitamise reaktsioonide korral, milles metalliaatomit sisaldava katalüsaatori toimel kaks orgaanilist fragmenti ühinevad andes produkti R–R’.

Kõige enam kasutatud katalüsaator on tetrakis(trifenüülfosfiin)pallaadium(0). Reagentide RX ja R’X’ lahkuvate rühmadena on parimad kloriid, bromiid, jodiid või triflaat. Näiteks bromobenseen PhBr) ja vinüülkloriid (CH2=CHCl) annavad stüreeni (PhCH=CH2). Kahe molekuli jodobenseeni (PhI) ühinemisel saadakse bifenüül (Ph-Ph).

Ei-ichi Negishi, Akira Suzuki ja Richard F. Hecki panust sidestusreaktsioonide uurimisel tunnustati 2010. a. Nobeli preemiaga keemias.

Vaata ka[muuda | redigeeri lähteteksti]