Primaarne pulmonaalhüpertensioon
Primaarne pulmonaalhüpertensioon ehk esmane kopsuvereringe hüpertensioon ehk primaarne kopsu hüpertensioon on pulmonaalhüpertensiooni haigusjuhtum, millel puudub ja/või millel ei suudeta tuvastada kindlat põhjust peale kopsuarteri püsiva kõrgenenud rõhu seisundi ning hüpertoonilise südame- ja kopsuhaiguse (patoloogilised muutused, postmortaalselt, minimaalsed).[1]
Tänapäeval on primaarne pulmonaalhüpetensioon vananenud termin ja kasutusel on termin "idiopaatiline pulmonaalhüpertensioon" (IPAH).[2]
Klassifikatsioon[muuda | muuda lähteteksti]
Dana Pointi pulmonaalhüpertensiooni kliiniline klassifikatsioon (2008)[muuda | muuda lähteteksti]
- 1. rühm: Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon (PAH)
- 1.1. Idiopaatiline (IPAH) (van primaarne pulmonaalhüpertensioon).[3]
RHK-10 klassifikatsioon[muuda | muuda lähteteksti]
Primaarne pulmonaalhüpertensioon klassifitseeritakse Eesti Tervishoiusüsteemis töötavate arstide poolt RHK-10 alusel, peatüki IX: Vereringeelundite haigused alamjaotises:
- I27.0
- Primaarne kopsu (arteriaalne) hüpertensioon
- Kopsu (arteriaalne) (idiopaatiline; primaarne) hüpertensioon
Vaata ka[muuda | muuda lähteteksti]
Viited[muuda | muuda lähteteksti]
- ↑ D.J.Weatherall, J.G.G. Ledingham, D.A.Warrell, Oxford textbook of medicine, Volume 2, Section 13,lk 13.245 - 13.246, Oxford University Press, 1983, ISBN 0 19 261159-3
- ↑ Alan Altraja, TÜ Kopsukliinik,Pulmonaalhüpertensioon Veebiversioon (vaadatud 25.09.2013)
- ↑ Gérald Simonneau, Ivan M. Robbins, Maurice Beghetti, Richard N. Channick, Marion Delcroix, Christopher P. Denton, C. Gregory Elliott, Sean P. Gaine, Mark T. Gladwin, Zhi-Cheng Jing, Michael J. Krowka,David Langleben, Norifumi Nakanishi, Rogério Souza, Updated Clinical Classification of Pulmonary Hypertension, Journal of the American College of Cardiology,Volume 54, Issue 1, Supplement, 30 June 2009, Pages S43–S54 Proceedings of the 4th World Symposium on Pulmonary Hypertension veebiversioon (vaadatud 25.09.2013) (inglise keeles)