N-bromosuksiinimiid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P r2.7.2) (robot lisas: zh:N-溴代丁二酰亚胺 |
N-Bromosuccinimide.svg |
||
| 1. rida: | 1. rida: | ||
[[File:N-Bromosuccinimide |
[[File:N-Bromosuccinimide.svg|thumb|N-bromosuksiinimiidi struktuur]] |
||
'''N-bromosuksiinimiid''' on [[orgaaniline keemia|orgaanilises keemias]] [[broomimine|broomimiseks]] kasutatav [[reagent]]. [[orgaaniliste ühendite süstemaatiline nomenklatuur|Süstemaatiline IUPAC-i nimetus]] on 1-bromo-2,5-pürrolidindioon, [[molekulaarvalem]] C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>BrNO<sub>2</sub>. Kasutatakse seda [[broom]]i allikana [[radikaalne asendusreaktsioon|radikaalse asenduse]] ja [[elektrofiilne liitumisreaktsioon|elektrofiilse liitumise reaktsioonides]] ning [[happelisus|happelises]] lahuses [[katioon]]se broomi allikana. |
'''N-bromosuksiinimiid''' on [[orgaaniline keemia|orgaanilises keemias]] [[broomimine|broomimiseks]] kasutatav [[reagent]]. [[orgaaniliste ühendite süstemaatiline nomenklatuur|Süstemaatiline IUPAC-i nimetus]] on 1-bromo-2,5-pürrolidindioon, [[molekulaarvalem]] C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>BrNO<sub>2</sub>. Kasutatakse seda [[broom]]i allikana [[radikaalne asendusreaktsioon|radikaalse asenduse]] ja [[elektrofiilne liitumisreaktsioon|elektrofiilse liitumise reaktsioonides]] ning [[happelisus|happelises]] lahuses [[katioon]]se broomi allikana. |
||
Redaktsioon: 21. august 2012, kell 22:01
N-bromosuksiinimiid on orgaanilises keemias broomimiseks kasutatav reagent. Süstemaatiline IUPAC-i nimetus on 1-bromo-2,5-pürrolidindioon, molekulaarvalem C4H4BrNO2. Kasutatakse seda broomi allikana radikaalse asenduse ja elektrofiilse liitumise reaktsioonides ning happelises lahuses katioonse broomi allikana.
N-bromosuksiinimiid on valge kristalliline pulber, sulamistemperatuur 175–178°C, vees on mittelahustuv, kuid lahustub polaarsetes aprotoonsetes solventides.
N-klorosuksiinimiid ja N-jodosuksiinimiid on orgaanilises sünteesis analoogselt kasutatavad vastavalt kloorimiseks ja joodimiseks.