Li-Fraumeni sündroom: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P robot muutis: zh:李-佛美尼症候群 |
Resümee puudub |
||
| 1. rida: | 1. rida: | ||
{{Haiguste teabekast | |
|||
DiseasesDB = 7450 | |
|||
ICD9 = {{ICD9|758.3}} | |
|||
ICDO = | |
|||
OMIM = 151623 | |
|||
MedlinePlus = | |
|||
eMedicineSubj = ped | |
|||
eMedicineTopic = 1305 | |
|||
MeshID = D016864 | |
|||
}} |
|||
'''Li-Fraumeni sündroom''' on haruldane [[autosomaalne|autosomaalse]] [[dominantsus|dominantse]] pärandumistüübiga [[sündroom]], mille puhul [[kasvaja]]d võivad areneda samaaegselt erinevates organites. Sündroomile on omane erinevate kasvajate tekkimine varases eas (enne 45. eluaastat). |
'''Li-Fraumeni sündroom''' on haruldane [[autosomaalne|autosomaalse]] [[dominantsus|dominantse]] pärandumistüübiga [[sündroom]], mille puhul [[kasvaja]]d võivad areneda samaaegselt erinevates organites. Sündroomile on omane erinevate kasvajate tekkimine varases eas (enne 45. eluaastat). |
||
Redaktsioon: 23. november 2008, kell 12:30
| Li-Fraumeni sündroom | |
|---|---|
| Klassifikatsioon ja välisallikad | |
| RHK-9 | 758.3 |
| OMIM | 151623 |
| DiseasesDB | 7450 |
| eMedicine | ped/1305 |
| MeSH | D016864 |
Li-Fraumeni sündroom on haruldane autosomaalse dominantse pärandumistüübiga sündroom, mille puhul kasvajad võivad areneda samaaegselt erinevates organites. Sündroomile on omane erinevate kasvajate tekkimine varases eas (enne 45. eluaastat).
Sündroomi põhjustab mutatsioon 17. kromosoomi p13.1 kromosoomipiirkonnas kasvaja-supressorgeen p53-s, mis normaalolukorras hoiab ära rakkude kontrollimatu kasvu.