Alküünid: erinevus redaktsioonide vahel

Allikas: Vikipeedia
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Veiko (arutelu | kaastöö)
Resümee puudub
Veiko (arutelu | kaastöö)
Resümee puudub
32. rida: 32. rida:
*#* 2HC≡CH+5O<sub>2</sub>→4CO<sub>2</sub>+2H<sub>2</sub>O
*#* 2HC≡CH+5O<sub>2</sub>→4CO<sub>2</sub>+2H<sub>2</sub>O
*#* Hapniku ja etaani leeki ( temperatuur 3000°C ) kasutatakse keevitamisel.
*#* Hapniku ja etaani leeki ( temperatuur 3000°C ) kasutatakse keevitamisel.

* Alküüni kasutusalad.
** Etüüni kasutatakse vinüülkloriidi,etanaali ja õlikindlate kautšukite tootmiseks ning metallide keevitamisel.
** Etüünist ja butanoolist valmistatakse Sostakovski palsamit, mida kasutatakse haavandite ja põletuste ravil.
** Etüün ja ammoniaak on vitamiin PP sünteesi lähteained.





Redaktsioon: 10. märts 2008, kell 18:28

Alküünid on küllastumata süsivesinikud, mille molekulides esineb kovalente kolmikside. Alküünide tähtsamaks esindajaks on etüün ehk atsetüleen HC≡CH.

  • Alküünide saamine.
    1. Laboratoorselt ja ka tööstuslikult toodetakse etüüni kaltsiumkarbiidist vee toimel:
      • CaC2+2H2O→HC≡CH+Ca(OH)2
    1. Elektrokrakkimisel juhitakse metaanivool läbi elektrikaare, metaan laguneb termiliselt etüüniks ja vesinikuks :
      • 2CH4→HC≡ CH+3H2
    1. Väga perspektiivne on metaani oksüdeeriv krakkimine. Osa metaani põletatakse, mille tõttu temperatuur tõuseb üle 2000°C, teine osa metaanist laguneb selle soojuse arvel etüüniks ja vesinikuks.
      • 2CH4→HC≡CH+3H2
  • Alküünide füüsikalised omadused.
    • Etüün on värvitu, omapärase lõhnaga ning narkootilise toimega gaas.
    • Etüün lahustub vees.
  • Alküünide keemilised omadused.
    • Kolmiksideme olemasolu tõttu on etüünile eriti iseloomulikud liitumisreaktsioonid. Viimased toimuvad kahes astmes. Liites ühe molekuli vesiniku või halogeeni, katkeb üks kovalentne side ja moodustub alkeen, teise molekuli vesiniku või halogeeni liitmisel katkeb teine side ja tekib vastavalt alkaan või tema halogeen derivaat.
    1. Hüdrogenisatsioon :
      • HC≡CH --→ CH2= CH2--→CH3-CH3
    2. Halogeenide liitumine:
      • HC≡CH--→ CHBr=CHBr--→CHBr2-CHBr2
    3. Vesinikkloriidi liitumisel moodustub kloroeteen ehk vinüülkloriid :
      • HC≡CH+HCl→CH2=CHCl
      • Vinüülkloriidi polümerisatsioonile saadakse plastmassi polüvinüülkloriid. Sellest toodetakse vinüplasti ja plastikaati.Radikaali CH2=CH - nimetatakse vinüülradikaaliks.
    4. Etüüni hüdratatsioonil veega moodustub etanaal.
      • HC≡CH+H2O→CH3-CHO
    5. Etüün põleb.
      • Kui võrrelda etüüni koostis alkeeni ja alkaani koostisega, siis on näha, et etüün sisaldab protsetuaalselt rohkem süsinikku. Sellepärast eraldub põlemisel osa süsinikku tahmana :
      • 2HC≡CH+3O2→2CO2+2H2O+2C
      • Piisava hapniku või õhu olemasolul toimub täielik põlemine :
      • 2HC≡CH+5O2→4CO2+2H2O
      • Hapniku ja etaani leeki ( temperatuur 3000°C ) kasutatakse keevitamisel.
  • Alküüni kasutusalad.
    • Etüüni kasutatakse vinüülkloriidi,etanaali ja õlikindlate kautšukite tootmiseks ning metallide keevitamisel.
    • Etüünist ja butanoolist valmistatakse Sostakovski palsamit, mida kasutatakse haavandite ja põletuste ravil.
    • Etüün ja ammoniaak on vitamiin PP sünteesi lähteained.