Stereokese: erinevus redaktsioonide vahel
Resümee puudub |
P →top: pisitoimetamine |
||
| 1. rida: | 1. rida: | ||
[[ |
[[Pilt:1 Stereocenter Structural Formulae V.1.svg|pisi|150px|Ühe stereokeskmega molekul]] |
||
[[ |
[[Pilt:2 Stereocenters Structural Formulae V.1.svg|pisi|150px|Kahe stereokeskmega molekul]] |
||
[[Stereokeemia]]s tähendab '''stereokese''' (ehk '''kiraalsuskese''' ehk '''kiraalsustsenter''') [[aatom]]it, millega seotud rühmade (täpsemini aatomite või aatomite rühmade) asukoha omavaheline vahetamine annab [[stereoisomeer]]se [[molekul]]i. |
[[Stereokeemia]]s tähendab '''stereokese''' (ehk '''kiraalsuskese''' ehk '''kiraalsustsenter''') [[aatom]]it, millega seotud rühmade (täpsemini aatomite või aatomite rühmade) asukoha omavaheline vahetamine annab [[stereoisomeer]]se [[molekul]]i. |
||
| 6. rida: | 6. rida: | ||
'''Asümmeetriline aatom''' on mitmevalentse [[keemiline element|keemilise elemendi]] aatom (näiteks [[süsinik|C]] või [[räni|Si]] või triasendatud [[väävel|S]]), millega seotud aatomid või aatomite rühmad kõik on erinevad. Selline aatom loob kiraalsuskeskme, mis põhjustab [[optiline aktiivsus|optiliselt aktiivsete]] [[optilised isomeerid|peegelisomeeride]] esinemise. Süsiniku aatom nelja erineva rühmaga (see on [[asümmeetriline süsiniku aatom|asümmeetriline süsinikuaatom]]) loob tüüpilise [[korrapärane tetraeeder|tetraeedrilise]] kiraalse tsentri, mistõttu saavad esineda peegelisomeerid, need on molekulid, mis ei ole ühitatavad (näiteks [[enantiomeer]]id). [[kiraalsus|Kiraalset]] süsinikuaatomit tähistatakse tärnikesega – C*. |
'''Asümmeetriline aatom''' on mitmevalentse [[keemiline element|keemilise elemendi]] aatom (näiteks [[süsinik|C]] või [[räni|Si]] või triasendatud [[väävel|S]]), millega seotud aatomid või aatomite rühmad kõik on erinevad. Selline aatom loob kiraalsuskeskme, mis põhjustab [[optiline aktiivsus|optiliselt aktiivsete]] [[optilised isomeerid|peegelisomeeride]] esinemise. Süsiniku aatom nelja erineva rühmaga (see on [[asümmeetriline süsiniku aatom|asümmeetriline süsinikuaatom]]) loob tüüpilise [[korrapärane tetraeeder|tetraeedrilise]] kiraalse tsentri, mistõttu saavad esineda peegelisomeerid, need on molekulid, mis ei ole ühitatavad (näiteks [[enantiomeer]]id). [[kiraalsus|Kiraalset]] süsinikuaatomit tähistatakse tärnikesega – C*. |
||
Molekulis võib esineda mitu stereokeset, mistõttu saab esineda mitmeid stereoisomeere, kusjuures mitme kiraalsustsentriga molekulid võivad kiraalsed olla ([[enantiomeerid]]) või mitte olla kiraalsed ([[diastereomeerid]]). |
Molekulis võib esineda mitu stereokeset, mistõttu saab esineda mitmeid stereoisomeere, kusjuures mitme kiraalsustsentriga molekulid võivad kiraalsed olla ([[enantiomeerid]]) või mitte olla kiraalsed ([[diastereomeerid]]). Tetraeedriliste stereokeskmete korral on võimalik stereoisomeeride arv 2<sup>''n''</sup>, kus ''n'' on stereokeskmete arv molekulis. |
||
==Vaata ka== |
==Vaata ka== |
||
Redaktsioon: 23. aprill 2019, kell 11:33
Stereokeemias tähendab stereokese (ehk kiraalsuskese ehk kiraalsustsenter) aatomit, millega seotud rühmade (täpsemini aatomite või aatomite rühmade) asukoha omavaheline vahetamine annab stereoisomeerse molekuli.
Asümmeetriline aatom on mitmevalentse keemilise elemendi aatom (näiteks C või Si või triasendatud S), millega seotud aatomid või aatomite rühmad kõik on erinevad. Selline aatom loob kiraalsuskeskme, mis põhjustab optiliselt aktiivsete peegelisomeeride esinemise. Süsiniku aatom nelja erineva rühmaga (see on asümmeetriline süsinikuaatom) loob tüüpilise tetraeedrilise kiraalse tsentri, mistõttu saavad esineda peegelisomeerid, need on molekulid, mis ei ole ühitatavad (näiteks enantiomeerid). Kiraalset süsinikuaatomit tähistatakse tärnikesega – C*.
Molekulis võib esineda mitu stereokeset, mistõttu saab esineda mitmeid stereoisomeere, kusjuures mitme kiraalsustsentriga molekulid võivad kiraalsed olla (enantiomeerid) või mitte olla kiraalsed (diastereomeerid). Tetraeedriliste stereokeskmete korral on võimalik stereoisomeeride arv 2n, kus n on stereokeskmete arv molekulis.