Regioselektiivsus: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
|||
| 1. rida: | 1. rida: | ||
[[Image:RegioselectivityInhalohydrinformation.svg|thumb|300px|Regioselektiivsus [[halohüdriinid]]e moodustumisel [[2-metüülstüreen]]ist (NBS = [[N-bromosuksiinimiid]])]] |
[[Image:RegioselectivityInhalohydrinformation.svg|thumb|300px|Regioselektiivsus [[halohüdriinid]]e moodustumisel [[2-metüülstüreen]]ist (NBS = [[N-bromosuksiinimiid]])]] |
||
'''Regioselektiivsus''' ('''regioselektiivne reaktsioon''') on [[keemiline side|keemilise sideme]] valikuline moodustumine või katkemine valdavalt ühes suunas (teatud [[aatom]]i juures), nii et saadakse |
'''Regioselektiivsus''' ('''regioselektiivne reaktsioon''') on [[keemiline side|keemilise sideme]] valikuline moodustumine või katkemine valdavalt ühes suunas (teatud [[aatom]]i juures), nii et saadakse põhiliselt üks [[struktuuriisomeer]] teiste võimalike [[isomeer]]sete produktidega võrreldes. 100% regioselektiivne reaktsioon on ''regiospetsiifiline''. |
||
Näiteid: |
Näiteid: |
||
Viimane redaktsioon: 14. oktoober 2014, kell 09:05
Regioselektiivsus (regioselektiivne reaktsioon) on keemilise sideme valikuline moodustumine või katkemine valdavalt ühes suunas (teatud aatomi juures), nii et saadakse põhiliselt üks struktuuriisomeer teiste võimalike isomeersete produktidega võrreldes. 100% regioselektiivne reaktsioon on regiospetsiifiline.
Näiteid:
- Elektrofiilne liitumine alkeenidele toimub vastavalt Makarnikovi reeglile.
- Areenide elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon: siin areeni molekulis sisalduv elektronoakseptoorne rühm soodustab meta-produktide teket, elektronodonoorne rühm aga orto- ja para-produktide teket.
- Elimineerimisreaktsioonides moodustuvad isomeersed alkeenid üldiselt vastavalt Zaitsevi reeglile, kuid steeriliste takistuste korral ka vastupidise regioselektiivsusega.