Tartu Ülikooli Eesti geenivaramu: erinevus redaktsioonide vahel
P Bioneer1 teisaldas lehekülje TÜ Eesti Geenivaramu pealkirja Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu alla: täispikk nimetus on vist parem |
teine nimekuju |
||
| 1. rida: | 1. rida: | ||
{{ToimetaAeg|kuu=oktoober|aasta=2012}} |
{{ToimetaAeg|kuu=oktoober|aasta=2012}} |
||
{{vikinda}} |
{{vikinda}} |
||
'''Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu''' on [[Eesti]] rahva tervise-, sugupuu- ja geeniandmete kogu. Loodav andmekogu võimaldab tulevikus senisest täpsemalt diagnoosida haigusi, tõhustada ravi ning määrata haigestumise riske. See on asutatud ja kontrollitav Eesti Vabariigi poolt. |
'''Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu''' (sageli ka nimekujul '''TÜ Eesti Geenivaramu''') on [[Eesti]] rahva tervise-, sugupuu- ja geeniandmete kogu. Loodav andmekogu võimaldab tulevikus senisest täpsemalt diagnoosida haigusi, tõhustada ravi ning määrata haigestumise riske. See on asutatud ja kontrollitav Eesti Vabariigi poolt. |
||
Projekti idee sündis 1999. aastal. Riigikogu võttis Inimgeeniuuringute seaduse vastu 13. detsembril 2000. aastal ning see jõustus 2001. aastal. Inimgeeniuuringute seadusest tulenevalt asutas Vabariigi Valitsus 2001. aasta märtsis sihtasutuse Eesti Geenivaramu (SA EGV), mis kuulus Sotsiaalministeeriumi haldusalasse. |
Projekti idee sündis 1999. aastal. Riigikogu võttis Inimgeeniuuringute seaduse vastu 13. detsembril 2000. aastal ning see jõustus 2001. aastal. Inimgeeniuuringute seadusest tulenevalt asutas Vabariigi Valitsus 2001. aasta märtsis sihtasutuse Eesti Geenivaramu (SA EGV), mis kuulus Sotsiaalministeeriumi haldusalasse. |
||
Redaktsioon: 19. oktoober 2012, kell 20:37
 | See artikkel vajab toimetamist. (Oktoober 2012) |
 | Artikkel vajab vormindamist vastavalt Vikipeedia vormistusreeglitele. |
Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu (sageli ka nimekujul TÜ Eesti Geenivaramu) on Eesti rahva tervise-, sugupuu- ja geeniandmete kogu. Loodav andmekogu võimaldab tulevikus senisest täpsemalt diagnoosida haigusi, tõhustada ravi ning määrata haigestumise riske. See on asutatud ja kontrollitav Eesti Vabariigi poolt.
Projekti idee sündis 1999. aastal. Riigikogu võttis Inimgeeniuuringute seaduse vastu 13. detsembril 2000. aastal ning see jõustus 2001. aastal. Inimgeeniuuringute seadusest tulenevalt asutas Vabariigi Valitsus 2001. aasta märtsis sihtasutuse Eesti Geenivaramu (SA EGV), mis kuulus Sotsiaalministeeriumi haldusalasse.
Geenivaramust saab andmeid konkreetse geenidoonori kohta ainult geenidoonor ise ja geenidoonori nõusolekul tema arst. Teadlased saavad vaid anonüümseid andmeid. Geenivaramu anonüümseid andmeid võib anda teadusuuringuteks ka välismaale. Geenivaramust ei väljastata andmeid geenidoonori pereliikmetele ega sugulastele.
Geenidoonoriks võivad saada kõik inimesed alates 18. eluaastast. Vanuse ülempiiri ei ole, projektis võivad osaleda ka saja-aastased inimesed. Geenivaramu projektis võivad osaleda inimesed sõltumata sellest, mis haigusi nad põevad või on põdenud. Geenidoonoriks hakkamise sooviga peaks pöörduma oma perearsti poole või andmekogumiskabinetti.