Fenoolid: erinevus redaktsioonide vahel

Allikas: Vikipeedia
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
1. rida: 1. rida:
[[Pilt:Catechol, Resorcinol, and Hydroquinone.PNG|thumb|[[Kahealuselised fenoolid]]: [[katehhool]], [[resortsinool]] ja [[hüdrokinoon]]]]
[[Pilt:Catechol, Resorcinol, and Hydroquinone.PNG|thumb|[[Kahealuselised fenoolid]]: [[katehhool]], [[resortsinool]] ja [[hüdrokinoon]]]]
[[Pilt:Biphenol structure.png|thumb|[[Bifenool]] ]]
[[Pilt:Biphenol structure.png|thumb|[[Bifenool]] ]]
Terminit '''fenoolid''' kasutatakse keemiliste ühendite kohta, milles [[hüdroksüülrühm]] (-OH) on vahetult seotud asendusrühmi sisaldava benseeni tsükliga, seega on tegu hüdroksübenseenidega. Nende lihtsaim asendusrühmadeta esindaja on [[fenool]].
Terminit '''fenoolid''' kasutatakse keemiliste ühendite kohta, milles [[hüdroksüülrühm]] (-OH) on vahetult seotud asendusrühmi sisaldava benseeni tsükliga, seega on tegu hüdroksübenseenidega, laiemas mõttes '''hüdroksüareenidega'''. Nende lihtsaim asendusrühmadeta esindaja on [[fenool]].


Hüdroksüülrühmade arvu põhjal eristatakse ühe-, kahe- või mitmealuselisi fenoole. Lihtsaimad kahealuselised fenoolid on [[katehhool]], [[resortsinool]] ja [[hüdrokinoon]].
Hüdroksüülrühmade arvu põhjal eristatakse ühe-, kahe- või mitmealuselisi fenoole. Lihtsaimad kahealuselised fenoolid on [[katehhool]], [[resortsinool]] ja [[hüdrokinoon]].

Redaktsioon: 3. juuni 2009, kell 10:42

Kahealuselised fenoolid: katehhool, resortsinool ja hüdrokinoon
Bifenool

Terminit fenoolid kasutatakse keemiliste ühendite kohta, milles hüdroksüülrühm (-OH) on vahetult seotud asendusrühmi sisaldava benseeni tsükliga, seega on tegu hüdroksübenseenidega, laiemas mõttes hüdroksüareenidega. Nende lihtsaim asendusrühmadeta esindaja on fenool.

Hüdroksüülrühmade arvu põhjal eristatakse ühe-, kahe- või mitmealuselisi fenoole. Lihtsaimad kahealuselised fenoolid on katehhool, resortsinool ja hüdrokinoon.

Benseeni tsüklis metüülrühma sisaldavaid fenoole nimetatakse orto-, meta- ja parakresoolideks.

Fenoole ei klassifitseerita alkoholidena, kuna siin OH-rühm ei ole seotud küllastunud süsiniku aatomiga. Fenoolide OH-rühmaga seotud happesus on reeglina alifaatsete alkoholide ja karboksüülhapete vahepealne. Prootoni (H+) eraldumisel OH-rühmast moodustub fenolaatioon, millele vastavad soolad on fenolaadid. Näiteks võib tuua fenooli reaktsiooni naatriumhüdroksiidiga:

C6H5OH + NaOH -> C6H5ONa + H20.

Paljude tööstusprotsesside heitveed sisaldavad mürgiseid fenoole, mida ei tohi loodusesse saata. Eesti põlevkivi termilise töötlemise uttevees sisaldub unikaalseid kahealuselisi fenoole, nagu metüülresortsinoolid. Viimaste kui väärtuslike keemiatoodete eraldamiseks on välja töötatud vastavad tehnoloogiad.

Fenoole leidub ka looduses, eeskätt taimeriigis. Mõned taimed toodavad fenoole selleks, et nende vegetatiivsed osad oleksid mürgised ja et neid ei söödaks. Selle näiteks võib tuua lääne-mürgitamme (Toxicodendron diversilobum).

Vaata ka